AMIODARONA y DESETILAMIODARONA

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Amiodarona IF otros medicamentos

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AMIODARONA y DESETILAMIODARONA
1 INHIBEN
1.1 CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9 y CYP2D6 y la P-glicoproteina y pueden aumentar los niveles plasmáticos de sus sustratos. Debido a la larga vida media de amiodarona, pueden observarse interacciones durante varios meses después de interrumpir el tratamiento con amiodarona.
1.1.1 Sustratos Gp-P
1.1.1.1 Se espera que la administración con sustratos de la Gp-P incremente los niveles plasmáticos de estos.
1.1.1.1.1 Digitalicos
1.1.1.1.1.1 Puede ocurrir alteración del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción aurículo-ventricular (por acción sinérgica); además es posible que se produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por disminución de su aclaramiento
1.1.1.1.2 Dabigatran
1.1.1.1.2.1 Riesgo de hemorragia
1.1.2 Sustratos del CYP2C9
1.1.2.1 aumenta las concentraciones de los sustratos
1.1.2.1.1 Warfarina
1.1.2.1.1.1 puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y por tanto aumentar el riesgo de hemorragia
1.1.2.1.2 Fenitoína
1.1.2.1.2.1 Conducir a una sobredosis de fenitoína, dando lugar a signos neurológicos
1.1.3 Sustratos del CYP2D6
1.1.3.1 Flecainida
1.1.3.1.1 Aumentan los niveles
1.1.4 Sustratos del CYP3A4
1.1.4.1 Se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas, posible incremento de su toxicidad
1.1.4.1.1 Ciclosporina
1.1.4.1.2 Fentanilo
1.1.4.1.2.1 Incrementar el riesgo de su toxicidad
1.1.4.1.3 Estatinas:simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
1.1.4.1.3.1 Riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis)
2 SON INHIBIDOS
2.1 Los inhibidores del CYP 3A4 y CYP 2C8
2.1.1 Toronja
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