Apoyo A Los Programas De Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Seguimiento Farmacoterapeutico.

Apoyo A Los Programas De Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Seguimiento Farmacoterapeutico.

1. Seguridad Del Paciente.

   • Cultura de seguridad
   • Liderar y apoyar.
   • Actividad gestion de riesgo
   • Promover la notificacion.
   • Comunicar con pacientes.
   • Aprender lecciones de seguridad.
   • Soluciones para prevenir el daño.

2. Farmacovigilancia.

   • Resolucion 1403 del 2007
     • Eventos Adversos.
       • Deteccion.
       • Evaluacion.
       • Prevencion.

3. Atencion Farmaceuticas.

   • Mejorar calidad de vida del paciente
     • Detectar.
     • Prevenir
     • Resolver

4. Tecnovigilancia.

   • Cuantificar el riesgo.
   • Proponer medidas de salud.
   • Identificar los incidentes adversos.

5. Fitovigilancia.

   • Plantas medicinales.
   • Tratamientos.
   • Estudios previos.

6. Cosmetovigilancia.

   • Evaluar riesgos.
   • Efectos adversos.
   • Estudios de seguridad y eficacia.

7. Reactivovigilancia.

   • Evaluacion, alertas.
   • Monitoreo.
   • Efectos indeseados.

8. Intervencion Farmaceutica.

   • Facilitar informacion.
   • Educacion sanitaria.
   • Seguimiento farmacoterapeutico.

9. Seguimiento Farmacoterapeutico.

   • Compromiso profesional.
   • Responsabilidad con las necesidades del paciente.

10. Educacion Sanitaria En Uso Racional De Medicamentos.

    • Supervisar.
    • Gestionar campañas.
    • Asegurar.
    • Regular.

11. Protocolo De Londres.

    • Ministerio de salud y proteccion social.
      • Incidentes
        • Errores
        • Eventos Adeversos.

12. Alumna: Dani Marcela Nieto Bernal, Bogota D.c.

13. Clasificacion De Los Eventos e Incidentes Adversos.

    • Resolucion 4816 de 2008.
      • Evento adverso serio.
      • Evento adverso no serio.
      • Incidentes adverso no serio.
      • Incidente adverso no serio.

14. PRM

    • Problemas relacionados con la salud
      • Medicacion usada por el paciente.

15. RNM

    • Resultados en la salud del paciente.
      • Fallo en el uso de los medicamentos.

16. Clasificacion De Los Dispositivos Medicos.

    • Decreto 4725 de 2005 articulo 5
      • Clase I: Bajo riesgo.
      • Clase IIa: Riesgo moderado.
      • Clase IIb: Riesgo alto.
      • Clase III: Muy alto riesgos.

17. Evento Adverso.

    • Suceso desafortunado.
      • Tratamiento con un medicamento.

18. Reaccion Adversa.

    • Reaccion nociva.

19. Biocompatibilidad.

    • Evaluar los efectos biologicos.

20. Sistema Nervioso Central.

    • Encefalo.
    • Medula espinal.
    • Meningues.

21. Sistema Circulatorio Central.

    • Arteria pulmonar.
    • Aorta ascendente.

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