Genética y comportamiento

Francesca Ramos Duarte
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Francesca Ramos Duarte
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Mapa mental

Resource summary

Genética y comportamiento
1 Genética
1.1 Estudio de la herencia
1.1.1 Transmisión de genes de padres a hijos
1.1.1.1 Estatura
1.1.1.2 Cabello
1.1.1.3 Ojos
1.1.1.4 Piel
1.1.1.5 Enfermedades
1.1.1.6 Capacidades mentales
1.1.1.7 Talento
1.1.1.8 Rasgos anormales
1.1.1.8.1 Ningún efecto grave

Annotations:

  • Mechón de cabello de otro color, lóbulo de la oreja más grande que el otro
1.1.1.8.2 Daltonismo
1.1.1.8.3 Calidad de vida
1.1.1.8.4 Asesoría genética

Annotations:

  • Pruebas y análisis al nuevo ser
2 Cromosomas
2.1 46
2.1.1 23 pares
2.2 1 par sexual
2.2.1 X y Y
2.2.1.1 Hombres XY
2.2.1.2 Mujeres XX
2.3 22 pares no sexuales
2.3.1 Autosómicos
2.3.1.1 Madre y padre

Annotations:

  • Cromosoma
2.3.1.1.1 Misma información

Annotations:

  • Cada par tiene los mismos genes
2.3.1.1.1.1 Variaciones
2.3.1.1.1.1.1 Gen anormal
2.3.1.1.1.1.1.1 Secuencia del ADN

Annotations:

  • Menos del 1%
2.3.1.1.1.1.1.1.1 Alelos
2.3.1.1.1.1.1.2 Par autosómico

Annotations:

  • En cada par existe la misma información
2.3.1.1.1.1.1.2.1 Gen anormal
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1 Gen normal
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1 Proteínas

Annotations:

  • Para evitar enfermedades
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.1 Gen anormal

Annotations:

  • Gen recesivo
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.2 Gen normal

Annotations:

  • Gen dominante
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.2.1 Enfermedad
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.3 Trastorno hereditario dominante
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.3.1 Heterocigoto

Annotations:

  • 1 solo padre
2.3.1.1.1.1.1.2.1.1.1.3.2 Heterocigoto complejo

Annotations:

  • 2 padres
2.4 Hebras

Annotations:

  • Información genética
2.4.1 ADN
2.4.2 1 cromosoma
2.4.2.1 Sección de ADN

Annotations:

  • Genes
2.4.2.1.1 Transportación

Annotations:

  • Información necesaria
2.4.2.1.1.1 Proteínas
3 Alteraciones genéticas
3.1 Componente genético
3.2 Defectos monogenéticos
3.2.1 Trastorno mendeliano

Annotations:

  • Poco comunes
3.2.1.1 Impacto combinado considerable
3.2.1.1.1 Característica principal
3.2.1.1.1.1 Familia
3.2.1.1.1.1.1 Autosómico dominante

Annotations:

  • Hipercolesterolemia familiar, Enfermedad de Hungtinton
3.2.1.1.1.1.1.1 Cada generación

Annotations:

  • 50% de probabilidad si una madre mal tiene un hijo
3.2.1.1.1.1.2 Autosómico recesivo
3.2.1.1.1.1.2.1 Portadores

Annotations:

  • Copia del gen
3.2.1.1.1.1.2.1.1 Enfermedad no manifestada

Annotations:

  • Pruebas de laboratorio
3.2.1.1.1.1.2.2 Gen anormal de ambos padres
3.2.1.1.1.1.3 Dominante ligado al cromosoma X
3.2.1.1.1.1.3.1 Raquitismo hipofosfatémico (Raquitismo resistente a la vitamina D)
3.2.1.1.1.1.4 Recesivo ligado al cromosoma X

Annotations:

  • Distrofia muscular de Duchenne, Hemofilia A
3.2.1.1.1.1.4.1 Gen anormal

Annotations:

  • Mujeres, los padres no heredarán este gen anormal, pero sus hijas si serán afectadas
3.2.1.1.1.1.5 Herencia ligada al cromosoma Y
3.2.1.1.1.1.6 Herencia materna (mitocondrial)
3.2.2 Deficiencia de ADA "niño en una burbuja", Deficiencia de alfa, Fibrosis quística, Fenilcetonuria, Anemia drepanocítica
3.3 Trastornos cromosómicos
3.3.1 Exceso o falta de genes
3.3.1.1 Síndrome de microdeleción
3.3.1.2 Síndrome de Down
3.3.1.3 Síndrome de Klinefelter
3.3.1.4 Síndrome de Turner
3.4 Multifactoriales
3.4.1 Interacción de genes y factores en el ambiente

Annotations:

  • Enfermedades en la madre y medicamentos
3.4.1.1 Asma, Cáncer, Cardiopatía coronaria, Diabetes, Hipertensión, Accidente cerebrovascular
4 Trastornos mitocondriales ligados al ADN
4.1 Mitocondrias

Annotations:

  • Pequeñas estructuras en las células del cuerpo
4.1.1 ADN privado
4.1.2 Óvulo
4.2 Mutaciones
4.2.1 Se transmiten por la madre
4.2.1.1 Cualquier edad
4.2.1.1.1 Ceguera, retraso en el desarrollo, problemas gastrointestinales, Hipoacusia, problemas de ritmo cardíaco, alteraciones metabólicas, baja estatura
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