Síndrome Hemolítico Urémico

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Description

Mind Map on Síndrome Hemolítico Urémico, created by cesar montoya on 05/24/2017.

Resource summary

Síndrome Hemolítico Urémico
1 Microangiopatía Trombotica
2 Triada Clásica
2.1 Trombocitopenia
2.2 Anemia Hemolítica Mecanica
2.3 Falla Renal Aguda
3 Diversas Etiologías
3.1 Toxina Shiga
3.2 Pneumococo
3.3 Defectos Geneticos
4 Diversas Fisiopatologias
5 Fisiopatología
5.1 Daño Endotelial
5.1.1 Microvascular Renal
5.1.2 Podocitos
5.2 Trombo Fibrina Y Plaquetas
5.2.1 Estado Pro Coagulante
5.2.2 Estado Pro Inflamatorio
5.3 Inflamación Endotelial
5.4 Desacople De Membrana Basal Glomerular
5.5 Diversas Fisiopatologías
5.5.1 Misma Lesión
5.6 Disparador
5.6.1 Extrínseco
5.6.2 Endogeno Y Sostenido
6 Clasificación
6.1 SHU con enfermedad previa
6.2 SHU Infeccioso
6.3 SHU por defecto de cobalamina C
6.4 SHU Atípico
6.4.1 Sin Mutación
6.4.2 deficiencia de diacil glicerol kinasa
6.4.3 Defectos del complemento
7 Etiología
7.1 Frecuente
7.1.1 E. Coli Productora de Toxina Shiga
7.1.2 Pneumococo
7.2 Infrecuente
7.2.1 Mecanismo Desconocido
7.2.2 Defecto De Cobalamina C
7.2.3 Desregulacion de Complemento
7.2.4 Mutacion de Diacilglicerol Kinasa
8 Epidemiología
8.1 Tipica 85 - 95%
8.2 Atipica 5 - 10%
8.3 S. Pneumoniae Serotipo 19A 5%
8.4 NIños 3 -5 Años
8.5 Incidencia 0,6 - 0,8%
8.6 15 - 18 años : 1.9 - 2.9% incidencia
8.7 10 veces más frecuente en latinoamerica
8.8 10 - 17 casos / 100.000 habitantes
9 Genetica
9.1 Recesiva Monogenica
9.2 Genera Predispocision
9.3 No es asociación Causal
9.4 Haplotipos
9.4.1 Complement Factor H
9.4.2 Complement Factor H Receptor 1
9.4.3 C3 Convertasa
9.4.4 Complement Factor B
9.5 Defecto No Comun
9.5.1 Variantes Sin Sentido
9.5.2 Microdeleciones
9.5.3 Splicing
9.5.4 Asociado Al Embarazo
9.5.5 Post Transplante
9.6 Defecto Comun
9.6.1 Defecto Trombomodulina
9.6.2 Defecto Plasminogeno
10 Clinica
10.1 Inespecifica
10.2 Palidez
10.3 Dificultad Respiratoria
10.4 Diuresis Baja
10.5 Edema
10.6 Periodo Prodromico: Diarrea
10.7 Asociado a infeccion Pulmonar
10.8 Asociado a Meningitis
10.9 Varía Con la Edad
10.10 Menos Edad : Menos Epecifica
10.11 Trombocitopenia
10.12 Proteinuria en rango Nefrotico
10.13 Sintomas Neurologicos
10.14 Sintomas Pancreaticos
11 Diagnostico Diferencial
11.1 ADAMTS13
11.2 Purpura Trombocitopenica Trombotica
11.3 Deficiencia De Metaloproteasas
11.4 homocisteinuria
11.5 acidemia metilmalonica
11.6 Sindrome Nefrotico
12 Laboratorio
12.1 Homocisteina en Plasma
12.2 Acido metilmalonico en plasma
12.3 Complementos C3 y C4
12.4 Hemograma
12.5 BUN
12.6 Creatinina
12.7 Proteinas en plasma
12.8 Proteinuria
13 Tratamiento
13.1 Heterogeneo
13.2 Dependiente de Etiogologia
13.3 Especifico
13.4 Eculizimab
13.5 Cefalosporinas de Tercera Generación
13.6 Antihipertensivos Si HTA
13.7 Infusion Temprana de Liquidos
13.8 Inhibidores de Toxina Shiga : Ciprofloxacina
13.9 Anticuerpos Anti CFH
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