Reações da Química Orgânica - parcial

Reações de Adição X + X = 2X
1. Mecanismo: Adição eletrofílica
  1. Hidrogenação
    1. É a quebra de ligações Pi usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
      1. Total: Não sobra nenhuma ligação Pi
      2. Parcial: Sobra ligação Pi
  2. Halogenação
    1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios (F2, Cl2, Br2, I), onde cada X2 quebra uma ligação Pi. Há formação de di-haleto orgânico
  3. Hidrohalogenação
    1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios (F, Cl, Br, I) + H+, onde cada XH+ quebra uma ligação Pi. Há formação de haleto orgânico.
      1. Regra de Markovnikov: O H+ entra onde tem mais H+ (entre os Cs da insaturação)
      2. Regra de Kharasch ou anti-Marcovnicov: Na presença de peróxido, o H+ entra onde tem menos H+ (entre os Cs da insaturação)
  4. Hidratação
    1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de H2O (H+OH-) onde cada molécula quebra uma ligação Pi.
2. Mecanismo: Adição nucleofílica
  1. Hidrogenação
    1. É a quebra de ligações Pi entre um Aldeído ou uma Cetona, usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
  2. Adição de Compostos de Grignard
    1. É a quebra de ligações Pi usando MgX, onde X (Cl, Br, I). Mg é positivo e sempre atrai a parte negativa, e o mesmo ocorre com o R. O formato final geralmente é MgOHX
Reações de Eliminação 2X = X + X
1. Desalogenação
  1. Usa o Zinco para retirar halogênios, e coloca uma ligação Pi no lugar. A cada 2 halogênios, 1 Pi.
2. Desidratação Alcoólica
  1. Intermolecular
    1. Usa o H2SO4 e temperaturas menores para retirar a água, e une as ligações das moléculas
  2. Intramolecular
    1. Usa o H2SO4 e alta temperatura para retirar a água, e coloca uma ligação Pi no lugar.
      1. Regra de Saytsef: O H+ sai do Carbono menos hidrogenado
Reações de Substituição
1. Halogenação de Alcanos
  1. É a retirada de H+, trocando-o de lugar com um Halogênio adicionado. Há presença de luz
    1. O H+ é substituido no carbono com menos H+
2. Esterificação
  1. É a formação de éster e água através de um ácido Carboxílico e um álcool
3. Hidrólise de éster ácida
  1. É o processo contrário da Esterificação: A formação de ácido Carboxílico + álcool através de um éster e água. A água quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
4. Hidrólise de éster básica ou Saponificação
  1. Ao invés da água, tem adição de uma base (parte + e -). A base quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
5. Transesterificação
  1. Tem como objetivo modificar um éster. Separa as partes negativas e positivas e une o negativo com o positivo e vice-versa, formando uma nova equação
Reações de Oxidação - Redução

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