Reações da Química Orgânica - parcial

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Reações: Adição + Eliminação + Substituição
Marcelle Medeiros
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Marcelle Medeiros
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Reações da Química Orgânica - parcial
  1. Reações de Adição X + X = 2X
    1. Mecanismo: Adição eletrofílica
      1. Hidrogenação
        1. É a quebra de ligações Pi usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
          1. Total: Não sobra nenhuma ligação Pi
            1. Parcial: Sobra ligação Pi
          2. Halogenação
            1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios (F2, Cl2, Br2, I), onde cada X2 quebra uma ligação Pi. Há formação de di-haleto orgânico
            2. Hidrohalogenação
              1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de um dos halogênios (F, Cl, Br, I) + H+, onde cada XH+ quebra uma ligação Pi. Há formação de haleto orgânico.
                1. Regra de Markovnikov: O H+ entra onde tem mais H+ (entre os Cs da insaturação)
                  1. Regra de Kharasch ou anti-Marcovnicov: Na presença de peróxido, o H+ entra onde tem menos H+ (entre os Cs da insaturação)
                2. Hidratação
                  1. É a quebra de ligações Pi usando a adição de H2O (H+OH-) onde cada molécula quebra uma ligação Pi.
                3. Mecanismo: Adição nucleofílica
                  1. Hidrogenação
                    1. É a quebra de ligações Pi entre um Aldeído ou uma Cetona, usando H2, onde cada H2 quebra uma ligação Pi
                    2. Adição de Compostos de Grignard
                      1. É a quebra de ligações Pi usando MgX, onde X (Cl, Br, I). Mg é positivo e sempre atrai a parte negativa, e o mesmo ocorre com o R. O formato final geralmente é MgOHX
                  2. Reações de Eliminação 2X = X + X
                    1. Desalogenação
                      1. Usa o Zinco para retirar halogênios, e coloca uma ligação Pi no lugar. A cada 2 halogênios, 1 Pi.
                      2. Desidratação Alcoólica
                        1. Intermolecular
                          1. Usa o H2SO4 e temperaturas menores para retirar a água, e une as ligações das moléculas
                          2. Intramolecular
                            1. Usa o H2SO4 e alta temperatura para retirar a água, e coloca uma ligação Pi no lugar.
                              1. Regra de Saytsef: O H+ sai do Carbono menos hidrogenado
                        2. Reações de Substituição
                          1. Halogenação de Alcanos
                            1. É a retirada de H+, trocando-o de lugar com um Halogênio adicionado. Há presença de luz
                              1. O H+ é substituido no carbono com menos H+
                            2. Esterificação
                              1. É a formação de éster e água através de um ácido Carboxílico e um álcool
                              2. Hidrólise de éster ácida
                                1. É o processo contrário da Esterificação: A formação de ácido Carboxílico + álcool através de um éster e água. A água quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
                                2. Hidrólise de éster básica ou Saponificação
                                  1. Ao invés da água, tem adição de uma base (parte + e -). A base quebra o éster em partes positiva e negativa. A parte negativa se une com a positiva e vice-versa
                                  2. Transesterificação
                                    1. Tem como objetivo modificar um éster. Separa as partes negativas e positivas e une o negativo com o positivo e vice-versa, formando uma nova equação
                                  3. Reações de Oxidação - Redução
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