MÉTODOS HISTOLÓGICOS - created from Mind Map

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Biopsia

Necropsia

Citología

Métodos de preparación de tejidos

Extracción de tejido o células para su análisis

Tipos

Endoscópica

Médula ósea

Quirúrgica

Piel

Aguja

Uso de tubo delgado y flexible (endoscopio) con luz en un extremo para la observación de las estructuras internas del cuerpo

Se extrae una muestra de médula ósea de la parte posterior del hueso de la cadera mediante una aguja larga

Se realiza una incisión en la piel para acceder a la zona que se quiera examinar

Extracción de células de la parte superficial del cuerpo

Biopsia por raspado

Biopsia por ecisión

Biopsia incisional

Biopsia por punción

Con una herramienta similar a una navaja se raspa la superficie de la piel

Se extrae un nódulo entero o una parte entera de la piel

Se utiliza un escalpelo para extraer una zona de piel

Con una herramienta circular se extra una pequeña parte de las capas profundas de la piel

Se utiliza una aguja especial para la extracción de células

Biopsia guiada por imagen

Biopsia asistida por vacío

Biopsia con aguja gruesa

Aspiración con aguja fina

Combina un procedimiento de diagnóstico el cual emplea imágenes por radiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética

Un dispositivo de succión aumenta la cantidad de líquido y células que se extraen

Se hace uso de una aguja de más grande con una punta de corte para extraer una columna de tejido

Se inserta una aguja fina y alargada. Se usa una jeringa para extraer líquido y células para su análisis

SIrve de apoyo para conocer las circunstancias en que ocurrió la muerte y la manera en cómo se produjo, así como el mecanismo o agente vulnerante

Puede realizarse también la disección del cuerpo, debido a que en algunas ocasiones no logra contemplarse a simpple vista las razones de la muerte

Ayuda en la prevención y detección de enfermedades como el cáncer cervicauterino

El médico colocará un espejo dentro de la vagina. Después se obtiene mediante un ligero raspado una muestra de células y de la mucosidad del exocérvix con una pequeña espátula o cepillo. Luego, se inserta en la abertura del cuello uterino un pequeño cepillo o una torunda de algodón para tomar una muestra del endocérvix. Finalmente las muestras se examinan en el laboratorio

Corte de tejido fresco

Fijación

Inclusión en parafina

Corte por microtomo

Aclaramiento

Corte de congelación

Tinción o coloración

Preparación de tejidos para microscopia electrónica

Observación y estudio de protozoarios, células sanguíneas, células descamadas o disociadas, células en cultivo de tejidos, estructuras muy delgadas y translúcidas como la membrana peritoneal de animales muy pequeños o epidermis vegetales

Conserva al tejido lo más parecido al estado viviente. Aumenta la dureza del tejido para facilitar la preparación de películas finas.

Es una perfusión de la parafina en los tejidos para crear un medio homogéneo que permita la realización de los cortes de menor grosor con gran facilidad una presión mayor que cuando los mismos se realizan por congelación

Los microtomos cuentan con una rueda micrométrica que fija la precisión y grosor de las cuchillas, las cuales definirán las secciones o cortes de los tejidos a estudiar.

El tejido pasa a una solución de una sustancia que es miscible tanto con el alcohol como el medio de inclusión a utilizar. Se llama aclaramiento debido a que el tejido de torna transparente o claro en el xileno, esto se debe a que cambia su índice de refracción

Manera rápida de endurecerlos sin necesidad de inclusión. Con él se consiguen secciones de 30 a 80µm de material congelado para su observación con el microscopio óptico.

La parafina deber ser eliminada sumergiendo los portaobjetos con los cortes en un solvente orgánico (Xilol). Luego los cortes deben ser hidratados pasando una serie de graduaciones decreciente de alcohol etílico, hasta llegar a una solución que sea 100 y agua. Una vez rehidratado el tejido puede ser teñido (heatoxil)

Unidad principal

De transmisión

De barrido

Con el microscopio electrónico se logra un notable incremento de aumento y poder de resolución. La apertura numérica del microscopio electrónico es mucho menor que la del óptico, así que el poder de resolución no puede ser superior a 2.0 nm

La formación de la imagen en el microscopio electrónico se debe, sobre todo, a la dispersión de los electrones. Así, los electrones que colisionan con los pesados núcleos atómicos y los electrones del objeto a menudo se dispersan fuera de la apertura de la lente d objetivo. En consecuencia, las zonas oscuras de la pantalla se forman por la ausencia de estos electrones.

En el microscopio de barrido, los electrones o atraviesan el objeto, la imagen se forma indirectamente, por captación puntual de detalles en la superficie del preparado. Se vaporiza el preparado con una delgada capa de un metal pesado y se barre con un haz de electrones muy estrecho (unos 10 nm) en un patrón lineal