RADIACIÓN Y MUTACIÓN - created from Mind Map

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Agentes dañinos al ADN

Daño genético inducido por radiación UV

Mutación de células somáticas y germinales

Mutación del gen del citocromo p450

BASE GENÉTICA DEL RECEPTOR Y LA MUTACIÓN

TRASTORNO FARMACOGENÉTICO Y METABÓLICO

MÉTODO DE DETECCIÓN DE MUTACIONES

Las genotoxinas son agentes físicos o químicos que dañan al ADN.

La luz UV está ligada a los procesos de fotocarcinogénesis

Las radiaciones no ionizantes (Luz UV) infringen un mayor daño al hombre, y tienen una mayor frecuencia debido al daño a la capa de ozono

Hay 3 tipos de luz UV: A(L.O=320-400 nm)<B(80-320 nm)<C(100-280)

LaUVA es la radiación del envejecimiento, pues penetra profundamente en la dermis de la piel.

INDIRECTA

REPARACIÓN

DIRECTA: Absorción directa de la energía de los fotones

Cromóforos endógenos transfieren la carga a otras moléculas que son las que provocan las modificaciones en el DNA

Daños consiste en fotoionización de la guanina que genera un catión radical guanil

Directa: los nucleótidos alterados se devuelven a sus estructuras originales--> Fotoliasa

Indirecta: los nucleótidos alterados son reemplazados por otros normales --> NER

Dímero de pirimidina cis–syn ciclobutano (CPD)

Fotoproducto pirimidina (6-4) pirimidona

La mutación de la célula somática no se hereda a la progenie, la mutación en células germinales se transmite a la progenie durante el proceso de fertilización

BRCA1 regula transcripcionalmente genes involucrados en la tumorogénesis de mama.

Presentes en plantas, animales y humanos, Responsable del metabolismo oxidativo de numerosos compuestos endógenos

En bacterias, hongos, insectos, plantas y mamíferos también pueden considerarse como enzimas que utilizan oxígeno que catalizan diversos compuestos que sirven como sustrato

Se pueden encontrar en la mb interna de las mitocondrias, el RE del hígado

Está relacionada con el metabolismo del fármaco

Se ha observado polimorfismo genético relacionado con la respuesta a fármacos en humanos, especialmente para CYP2D6, TPMT (tiopurina metiltransferasa) y CYP2C9

Los receptores son macromoléculas (proteínas) implicadas en la señalización química entre intra y extracelular

Puede ser DE SUPERFICIE (GABA, receptor de ACh) o NUCLEA (derivado de una progenie común basada en el dominio C de unión al ADN, que se agrupa en 3 subfamilias)

BIODISPONIBILIDAD DE UN FÁRMACO

FARMACODINÁMICA

Depende del diseño, la absorción, la distribución y la eliminación del fármaco

se relaciona con el mecanismo de los fármacos, como la intensidad y la respuesta temporal a los fármacos en el cuerpo humano

El polimorfismo del ADN en el genoma eucariota puede ser causado por la inserción o deleción de la cadena de nucleótidos

Métodos de cribado de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) basados en PCR, es decir, polimorfismo de conformación de una sola hebra (SSCP)

Microsatélite de ADN y micromatrices

también por la alteración de un solo nucleótido y la inserción de un gen extraño en el genoma del hospedador puede provocar un reordenamiento del genoma del hospedador