Mutações e reparo do DNA - created from Mind Map

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Mutações

Alterações cromossômicas

Reparo do DNA

Germinativas

Somáticas

Cromossômicas

Gênicas

Ocorre nas células sexuais e podem ser transmitidas hereditariamente

Ocorre nas células dos tecidos e órgãos; células somáticas. Não é hereditária.

Adquirida por meio de fatores ambientais

Afetam o número dos cromossomos ou de um específico.

Inversão

Translocação

Deleção

Duplicação

Adição, deleção ou substituição de um nucleotídeo até um par de base inteiro, ou seja, na sequência do DNA.

Deleção

Inversão

Mutação sem sentido

Silenciosa

Duplicação

Mutação de sentido

Frameshift

Aneuploidias

Euploidias

Mudança estrutural de um ou mais cromossomos, mas não todos

Ocorre por deleção, translocação, inversão e duplicação

Trissomia

Monossomia

3 cromossomos homólogos

Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21)

1 cromossomo homólogo

Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X)

Mudança no número total dos cromossomos.

Diploidia: condição normal

Triploidia: cromossomos triplicados

Mecanismo do DNA que busca corrigir possíveis alterações na sua sequência original

Reparo por mal pareamento

Química reversa

Reparo de excisão

Reparo de quebras de fita dupla

Apoptose

DNA polimerase

Removem e substituem as bases que não foram corrigidas pela DNA polimerase

Processo que desfaz alterações químicas que possam prejudicar as células

Excisão de base

Excisão de nucleotídeos

Apenas a base defeituosa é removida e substituída

Remove um grupo de nucleotídeos defeituosos

Ocorre quando a dupla hélice é quebrada e reparada por recombinação homóloga.

Acontece quando o DNA alterado não pode ser reparado. A célula entra em um processo de mortecelular programada para evitar que as mutações sejam transmitidas

Revisam se as bases estão nos locais corretos durante a replicação do DNA