Flashcards
Tema 3
Flashcards do conjunto (95)
- 1Tipos de bacterias al microscopio ópticoCocos (bacterias redondas) y bacilos (bacterias ovaladas o alargadas)
- 2Tipos de cocosEstafilococos: agrupadas en racimos
Estreptococos: agrupadas en cadenas
Diplococos: 2 cocos unidos - 3Tipos de bacilosEstreptobacilos: cadenas alargadas
Cocobacilos: muy pequeñas
Corynebacterium: forma de maza
Vibrios: como una coma
Espirilos: en distintos planos - 4Elementos constantes vs facultativosConstantes: mayormente en bacterias (no en todas al 100%
Facultativas: estructuras no indispensables. Pueden proporcionar virulencia o resistencia pero si no están no mueren. - 5Estructuras constantes (5)Pared celular, membrana citoplasmática, mesosomas, núcleo y citoplasma
- 6Estructuras facultativas (4)Cápsula, flagelos, pilis sexuales y comunes y esporas
- 7Composición de la pared bacterianaPeptidoglicanos
Ácidos teicoiocos
Lipopolisacáridos
Lipoproteínas - 8Qué microorganismos no presentan pared bacteriana?Los micoplasmas
- 9Tinción de gram (pasos)1. Se tiñen con violeta de genciana
2. Se fija el color con lugol
3. Se decoloran con alcohol-acetona
4. Tiñen con fuscina - 10Cómo resultan gram + y - tras tinción de Gram?Positivas: retienen violeta
Negativas: decoloran y tiñen de rojo/rosa - 11Características de gram +Gran cantidad de peptidoglicano y pocos ácidos teitoicos
- 12Características de gram -Poco peptidoglicano rodeado de lipoproteínas y lipopolisacáridos
- 13Estructura de peptidoglicanoN-acetil-glucosamina unida a N-acetil-murámico
- 14A cual de los dos elementos del peptidoglicano se une el tetrapéptido?Al N-acetil-murámico
- 15Estructura del tetrapéptidoL-alanina
D-glutámico
Un aa variable (L-lisina en + o diaminopimélico en -)
1 alanina (durante la síntesis pueden ser 2) - 16Qué tipo de distribución adquiere el peptidoglicano?En malla
- 17Cómo está constituida la malla de peptidoglicano?Por enlaces peptídicos entre la D-alanina terminal y la Lisina de otra cadena
- 18Como es el enlace peptidico en S aureus?Un puente de pentaglicina (gly5)
- 19Estructura del peptidoglicano de E.ColiÁcido diaminopimélico (3ª posición) unido a alanina terminal
- 20Entrecruzamiento péptidos mureína en gram+ vs gram-gram + — lisina y residuo de D alanina
gram - — DAP y D alanina - 21Composición pared bacteriana gram +Peptidoglicanos (90%) y ácidos teitoicos (10%)
- 22Composición pared bacteriana gram -Peptidoglicano (10-20%), espacio periplásmico y membrana externa.
- 23Regiones lipopolisacáridos membrana externa gram -Zona interna (lípidos A): capacidad endotóxica
Zona central: azúcares (heptosas) y antígeno (KDO)
Cadenas laterales: Azúcares, antígeno O - 24Qué contiene el espacio periplásmico y dónde se encuentra?Se encuentra entre la membrana externa y la membrana citoplasmática. Contiene proteínas de síntesis, degradación y transporte de pared celular
- 25Pared celular micobacteriasAAR, contienen capa externa cérea con ácidos micólicos y porinas
- 26Estructura lipopolisacáridos (LPS) de membrana externa (gram -)Ag tipo específico (antígeno O/Unidades repetidas), Ag grupo específico (zona central/core) y endotoxina (lípidos A)
- 27Funciones pared bacteriana (6)1. Rigidez y resistencia a la presión
2. Determina la morfología bacteriana
3. Antigenicidad (diferenciar cepas, ant O)
4. Sensibilidad a antibióticos
5. División celular
6. Poder patógeno (endotoxinas, lípido A) - 28Membrana plasmática (composición)Lípidos (40%), proteínas (60%) y penicilin binding proteins (PBPs)
- 29Qué pasa gram - con penicilina y cuál es el antibiótico que se usa?Resistencia a penicilina por beta-lactamasas y se usará augmentin (ác. Clavulánico inhibe beta-lactamasas)
- 30Funciones membrana plasmática (4)1. Respiración celular (no mitocondrias)
2. Regulación procesos osmóticos (paso nutrientes)
3. Excreción enzimas hidrolíticas (beta-lactamasas)
4. Biosíntesis de pared celular (tpte activo NAG y NAM xa síntesis peptidoglicano) - 31MesosomasInvaginaciones membrana plasmática (centrales o polares)
- 32A dónde se fijan los flagelos?A la membrana plasmática
- 33De qué depende la estructura de la cápsula bacteriana?Del ambiente
- 34Composición cápsulaPolímeros HC, monosacáridos o ácidos urónicos
- 35Qué bacteria presenta una cápsula peptídicaBacillus anthracis
- 36Con qué tinciones observaremos la cápsulaCon tinciones negativas
- 37Cómo se denomina el test de hinchazón de cápsulaTest de Quellung
- 38Funciones cápsula (5)1. Virulencia (inhibición fagocitosis)
2. Antigenicidad (evasión defensa)
3. Resistencia ambiental
4. Impedir fijación bacteriófagos (impiden entrar)
5. Barrera física antibióticos - 39Tipos de cápsulasCápsula estricta - rígida e integral
Cápsula mucilaginosa - flexible y periférica - 40GlucocálixEntramado fibrillas permite fijarse a células diana
- 41Apéndices bacterianosPilis comunes, pilis sexuales y flagelos
- 42Funciones pilis (3)1. Adhesión a células eucariotas
2. Conjugación bacteriana (transferencia ADN)
3. Fijación de bacteriófagos - 43Qué tipo de bacteria presenta más pilis comunes?Las gram negativas
- 44Cúantos pilis sexuales suele haber?2 o 3 mucho más largos
- 45Clasificación bacterias según flagelosSIN: Atricos
CON: Monótricos (uno), Lofótricos (penacho en un lado), Anfítricos (dos penachos) o Perítricos (rodeadas completamente) - 46Ejemplos con flagelosMonotricas - Vibrios
Lofótricas - Endormonas
Anfítricas - Espirilios
Peritricas - Enterobacterias - 47Estructura flagelo gram +/-Gram -: Fijados a membrana y pared celular con 4 anillos (MS y PL)
Gram +: Un solo anillo doble fijado a la membrana - 48Ribosomas70s (50+30), formados por ARN y proteínas
- 49InclusionesFrecuentes en reposo y envejecimiento. Acúmulo de sustancias de reserva (polimetafosfatos)
- 50Tipos de mesosomasMesosomas de pared (división celular) y mesosomas laterales (Exoenzimas, secretoras)
- 51Funciones núcleo bacteriano (4)1. Identidad genética
2. Transferencia genética
3. Regulación enzimática
4. División celular - 52Cómo sabemos si una bacteria es similar a otraPor el cociente CG en relación con las demás bases (% de CG)
- 53Diferencia ADN procariota con eucariotaUn solo cromosoma circular
En vez de histonas/protaminas son espermina y espermidina - 54Transformación en bacteriasPoder adquirir material genético del entorno
- 55Transferencia genéticaMecanismo semiconservador, una hebra del progenitor para cada hija, la otra hebra es complementaria. Por tanto, la que cree una es la que la otra ya tenía de base
- 56Regulación enzimática tiposOperón
Sistema inducible y sistema represible - 57Sistema inducible (con ejemplo)Gen regulador inhibe la expresión de la proteína. El inductor inhibe el gen y se expresa la proteína estructural. Lactosa.
- 58Sistema represible (con ejemplo)Represor alterado (aporrepresor) no capaz de inhibir operador, se sintetiza de normal. Si eleva [] de sustancia (correpresor) se une al aporrepresor formando el represor activo para inhibir operador. Triptófano.
- 59División nuclear de bacterias, qué teoría lo explica?Teoría del replicón de Jacob y Brenner
- 60Dónde empieza la división nuclear bacteriana?En un mesosoma central
- 61Cómo es el crecimiento de las bacterias tras división celular y qué favorece?Es logarítmico y conduce a un gran aumento de la colonia en poco tiempo
- 62Cuál es el determinante para cesar el crecimiento bacteriano y comenzar la muerte celular?La disponibilidad de alimento
- 63Fases crecimiento bacteriano1. Latencia: adaptación al ambiente (+ muertes que crecimiento)
2. Logarítmica/exponencial
3. Estacionaria (muertes=nacimientos)
4. Declinación: Escasez de nutrientes
5. Lisis - 64Qué es un replicón?Zona del ADN bacteriano que se va a replicar
- 65Elementos clave replicónReplicador (zona de inicio, en bacterias oriC) e iniciador (proteína que inicia la replicación)
- 66Fases división bacteriana1. Replicación ADN (semiconservativa)
2. Repartición
3. Formación del septo
4. Final - 67PlásmidosComponentes genéticos no esenciales de ADN circular de doble cadena, capaces de transferirse y replicarse autónomo. Menor tamaño que ADN circular de bacterias
- 68Características de plásmidos (6)1. Menor tamaño que cromosoma bact
2. Estructura helicoidal superenrollada
3. Capacidad de replicación
4. Unión a otros plásmidos, cromosomas
5. Transferencia x conjugación (pili sexual)
6. - 69Tipos de plásmidos y funcionesPlásmidos F (sexuales) - conjugación
Plásmidos R - Resistencia a antibióticos
Plásmidos asociados a patogenicidad - Ent(eroxinas), Inv(asiva), Hyl(Hemolisinas) y K(antígenos de superficie)
Plásmidos crípticos - replicación - 70Secuencias de inserciónPorciones repetitivas de ADN (700-1500 pares) para movilizar material genético en y entre plásmidos
- 71TransposonesSon como secuencias de inserción pero ahora con genes extra (resistencia a antibióticos) y se mueve entre plásmidos o cromosoma
- 72Tipos de resistencia a antibióticosMutación espontánea (aumenta probabilidad con aumento tamaño de población) o transferencia genética (transformación, transducción fágica o conjugación)
- 73TransformaciónBacterias toman ADN del entorno, de bacterias muertas que liberan su ADN
- 74Transducción fágicaVirus bacteriófagos como vector para pasar de una bacteria a otra el material genético
- 75Conjugación (+ ejemplo)Tranferencia directa mediante pili sexual o plásmido conjugativo. Corynebacterium diphteriae.
- 76ImagenMueren bacterias con cápsula y material genético pillado por las otras sin cápsula vivas y lo expresan
- 77EsporaEstrcutura que envuelve bacteria y deja en latencia. SOLO EN ALGUNAS GRAM +, en - NO
- 78Cómo se llama el paso de estado vegetativo a espora?Esporulación
- 79Cómo se llama el paso de espora a vegetativo?Germinación
- 80Hasta cuándo permanecen las esporas?Hasta que las condiciones ambientales son favorables
- 81Ultraestructura esporasnúcleo, citoplasma, membrana espiral y pared (membrana interna, dos capas de peptidoglicano y capa externa proteica)
- 82Capas de esporasCórtex, cutícula interna y externa y exosporio
- 83Características esporas x composición químicaÁcido dipicolínico - mayor resistencia al ambiente
Mucopéptido especial de pared - muramil lactamo en vez de peptidoglicano - 84Características esporas x funcionalidadLongevidad - años
Termorresistencia - Necesitan T muy elevadas para morir (121º 20-30 min)
Barorresistencia
Resistencia a antibióticos y antisépticos - 85Esporogénesis (pasos)1. Formación filamento axial (CR alarga)
2. Condensación CR + formación septo
3. Síntesis de protoespora
4. Desarrollo del córtex
5. Formación túnicas espirales y exosporium
6. Liberación de la espora - 86Cambio principal en esporiogénesisIncorporación de ácido dipicolínico como dipicolinato de calcio
- 87Tipos de esporas según localización (ejemplos)Terminales: extremo bacteria. Clostridium tetani.
Subterminales: Clostridium spp
Centrales: Bacillus anthracis - 88Tipos esporas según capacidad deformante del somaEsporas deformantes
Esporas no deformantes - 89Tipos tróficos de bacteriasSegún la fuente de energía
Según la fuente de carbono
Según el último aceptor de electrones - 90Tipos tróficos de bacterias según la fuente de energíaFotótrofas
- Fotolitotrofas (donantes e- inorg)
- Fotoorganótrofas (donante de e- org)
Quimiótrofas
- Quimiolitotrofas (donantes de e- inorg)
- Quimioorganótrofas (donante de e- org) - 91Tipos tróficos de bacterias según la fuente de carbonoAutótrofas (CO2 o fuentes para C)
- Estrictas (solo CO2)
- Facultativas (me adapto)
Heterótrofas (compuestos orgánicos xa C)
- Protótrofas (única fuente de C)
- Auxótrofas (requieren factores de crecim) - 92Tipos tróficos de bacterias según el último aceptor de electronesAerobias estrictas (O2 y ff oxidativa)
Anaerobias estrictas (fermentación de org/inorg)
Aerobias/Anaerobias facultativas (tanto O como otros) - 93Factores condicionan crecimiento bacterianoFactores nutricionales (disponibilidad nutris), factores ambientales y tiempo (de incubación)
- 94Factores ambientales influyen en crecimiento bacterianoTemperatura de crec (psicrófilas (bajas), mesófilas (moderadas) y termófilas (elevadas))
[] sustratos: cantidad sustrato disponibles
pH
O2 (aerobias, anaerobias, microaerofílicas o capnofílicas)
P osmótica - 95—
Informações
- Descrição
- Segundo Microbiología FlashCards sobre Tema 3, criado por Marcos Marí em 11-02-2026.
- Criado por
- Marcos Marí
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