Mapa mental

CICLO CELULAR

MARIA JOSE VELASQUEZ PEREZ Espanhol

Conteúdo do mapa

CICLO CELULAR

Freddy Alexander Aguilar Cruz
- 010150532020
Laura Daniela Gutiérrez Padilla
- 010150292020
María José Velásquez Pérez
- 010150312020
María Paula Arango Motta
- 010150602020
FASE M
- MITOSIS
  - Es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas
  - Precede inmediatamente a la división celular
  - Consiste en el reparto equitativo del material hereditario característico.
  - Profase
    - Condensación de todo el material genético (ADN),que normalmente existe en forma de cromatina condensada dentro del cromosoma y el desarrollo bipolar del uso acromático.
  - Prometafase
    - Posterior a la profase y anterior a la metafase en la mitosis celular. Según cómo interactúen entre sí durante esta fase la membrana nuclear y el huso mitótico de microtúbulos, la mitosis puede ser abierta o cerrada
  - Metafase
    - Pierde la envoltura y aparecen los microtúbulos del huso acromático
      - Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos.
    - Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos.
  - Anafase
    - Los cromosomas se separan formando dos grupos o estrellas, uno en cada polo de la célula.
  - Telofase
    - Reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase
      - Todo vuelve al principio y se repite el proceso
        Los cromosomas constituidos por solamente una cromátida terminan su ascensión a los polos de la célula.
    - Todo vuelve al principio y se repite el proceso
    - Los cromosomas constituidos por solamente una cromátida terminan su ascensión a los polos de la célula.
- MEIOSIS
  - Pasos preparatorios: idénticos en patrón y nombre a la interfase del ciclo mitótico de la célula
    - Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la fabricación acelerada de orgánulos, proteínas y otras materias celulares.
    - Fase S: se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromátida, ahora tienen dos. Se replica el 98 % del ADN, el 2 % restante queda sin replicar.
    - Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.
  - Meiosis I
    - Los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente
    - Genera diversidad genética.
    - Profase I
      - Leptoteno
      - Zigoteno o cigonema
      - Paquiteno
      - Diploteno
      - Diacinesis
      - La envoltura nuclear desaparece
      - Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a las fibras del huso comienzan a moverse
      - Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio
      - Las cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se encuentran separados
    - Metafase I
    - Anafase I
    - Telofase I
  - Meiosis II
    - Profase II
    - Metafase II
    - Anafase II
    - Telofase II
  - Anomalías cromosómicas
    - No ocurre la disyunción meiótica, hay un retraso en la primera o segunda división
      - Conduce a problemas en la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del número haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía
        En los animales sólo son viables monosomías y trisomías. Los individuos nulisómicos no suelen manifestarse, puesto que es una condición letal en diploides.
    - Nulisomía
      - Falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas)
    - Monosomía
      - (2n-1 cromosomas)
        Monosomía autosómica
        Produce la muerte en el útero.
        Síndrome de Turner
        Solamente un cromosoma "X" presente
    - Trisomía
      - (2n+1 cromosomas)
        Síndrome de Down
        Trisomía del cromosoma 21
        Síndrome de Patau
        Trisomía del cromosoma 13
        Síndrome de Edwards
        Trisomía del cromosoma 18
        Síndrome de Klinefelter
        Un cromosoma X adicional en varones (XXY)
        Síndrome del supermacho
        Un cromosoma Y adicional en varones (XYY)
        Síndrome de la superhembra
        Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX)
- CITOCINESIS
  - Consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular
  - Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuación de la cariocinesis.
  - En los hongos por ejemplo, no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su núcleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo así células plurinucleares.
INTERFASE
- Donde
  - La célula crece y hace copia de ADN
    - es
      - El inicio de la formación de una célula a partir de la célula madre.
        Se divide en
        Fase G1 o de primer intervalo.
        donde
        La célula crece
        Copia Organelos.
        Realiza componentes moleculares para otras etapas
        Permitiendo
        La expresión de Genes.
        Que codifican
        LAS PROTEÍNAS
        Tiempo aprox. 6 - 12 hrs.
        Fase S
        Tiempo aprox. 10 - 12 hrs.
        Mitad del tiempo del Ciclo celular.
        donde
        Se sintetiza una copia total del ADN
        Se duplica el CENTROSOMA.
        ayudando
        En la separación del ADN en la fase M.
        en
        EL NÚCLEO.
        el cual.
        En este punto tiene el doble de proteínas y ADN
        Fase G2 o Fase de Segundo Intervalo.
        Tiempo aprox. 3 - 4 hrs.
        donde
        La célula aumenta su tamaño al máximo.
        Realiza la síntesis de proteínas y ARN
        Reorganiza su contenido y la cromatina se condensa para la mitosis
        Donde
        El material genético es duplicado como resultado de dos cromatidas.
- la cual
  - Ocurre entre la fase mitótica y la citocinesis.
COMPONENTES REGULADORES
- Ciclinas
  - Existen 4 tipos
    - G1
    - G2
    - S
    - M
  - Grupo de proteínas
  - Concentración varia en forma cíclica
  - Permite unirse y activar CDKS
    - Cada ciclina activa un tipo de CDK
- CDKS
  - Enzimas llamadas cinasas
  - Activas ayudan a pasar puntos de control mediante fosforilación
  - Factor promotor de la maduración (MPF)
  - Se clasifican en
    - CDK1
    - CDK2
    - CDK6
    - CDK4
- Complejo enzimático APC/C
  - Enzimas proteolíticas
  - Conducen a la destrucción de las cohesinas
    - Degradación de las ciclinas mitóticas
  - Ubiquitinas
    - Separación de cromátidas hermanas durante mitosis
REGULACIÓN DE LOS COMPLEJOS CICLINA/CDK
- ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular
  - Junto con cinasas dependientes de ciclina (Cdks)
- Una Cdk solitaria es inactiva
  - Al unirse con una ciclina se activa
- Cuando una ciclina se une a Cdk tiene dos efectos
  - activa la Cdk como una cinasa
  - dirige a la Cdk a un conjunto específico de proteínas blanco
    - las apropiadas para el periodo del ciclo celular
- ciclinas se unen a las CDKS
  - Abren su centro activo
- La CDK2 forma un complejo con ciclina E al final de G1
  - está implicado en la transición G1/S
- La CDK1 forma un complejo con ciclina B
  - facilita la transición G2/M
PUNTOS DE CONTROL
- Punto de control G1
  - en este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el proceso que inicia la fase S
  - Se evaluará
    - La integridad del ADN
    - presencia de nutrientes en el entorno
    - tamaño celular
  - Señales que detienen el ciclo
- Punto de control G2
  - se pone en marcha el proceso que inicia la fase M
  - Verificará la duplicación completa del ADN
  - Verificar si la célula es grande para dividirse
  - Favoralidad del entorno
- Punto de control de la Metafase
  - Verificar si cromosomas están alineados en el plano metafísico
  - protege contra pérdidas o ganancias de cromosomas
CICLO CELULAR Y CÁNCER
- La apoptosis es la muerte celular por envejecimiento y lesiones.
- Las células cancerosas se multiplican en un cultivo sin factores de crecimiento, o señales proteicas.
  - Éstas células con factor de crecimiento, crean vías cuando están atascadas en posición de "encendido" y engañan a células vecinas creando factores de crecimiento que las mantengan
    - Las células normales cultivadas en una placa con espacio limitado, no se dividen más. Las células de cáncer, en cambio, continúan dividiéndose y se enciman unas sobre otras, gracias a la TELOMERASA
      - La Telomerasa invierte el desgaste de los extremos del cromosoma que sucede normalmente durante cada división celular
        La "inmortalidad replicativa" consiste en la división amplia de una célula somática normal.
    - engañan a células vecinas creando factores de crecimiento que las mantengan
- Las células cancerosas también son diferentes de las células normales de formas que no se relacionancon el ciclo celular
  - Estas diferencias les ayudan a crecer, dividirse y formar tumores.
    - Adquieren la capacidad de migrar a otras partes del cuerpo, un proceso llamado metástasis, y de promover el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso llamado angiogénesis (que da a las células tumorales una fuente de oxígeno y nutrientes).
    - promover el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, (angiogénesis)
      - da a las células tumorales una fuente de oxígeno y nutrientes
- No experimentan muerte celular programada en las condiciones en que las células normales si lo harían (por ejemplo, debido al daño del ADN).
- Los reguladores del ciclo celular y el cáncer
  - Diferentes tipos de cáncer involucran diferentes tipos de mutaciones y cada tumor individual tiene un conjunto de alteraciones genéticas únicas
    - Generalmente las mutaciones de dos tipos de reguladores del ciclo celular pueden promover la evolución del cáncer: los reguladores positivos podrían sobreactivarse (volverse oncogénicos), mientras que los reguladores negativos, también llamados supresores tumorales, podrían inactivarse.
  - Oncogenes
    - formas sobreactivas (que promueven el cáncer) de estos genes se llaman oncogenes
      - Las mutaciones que convierten los protooncogenes en oncogenes pueden tomar una variedad de formas diferentes
        Algunos cambian la secuencia de aminoácidos de la proteína, lo que altera su forma y la atrapan en un estado "siempre activo".
        Otros implican amplificación, en la que la célula adquiere copias extra de un gen y, por lo tanto, comienza a producir demasiada proteína
        En otros casos, un error en la reparación del ADN puede fijar protooncogenes a la parte de un gen diferente y producir una proteína "combo" con actividad no regulada
    - formas normales, que aún no mutan, se llaman protooncogenes
- Supresores tumorales
  - genes que normalmente bloquean la progresión del ciclo celular
    - evitan la formación de tumores cancerosos cuando trabajan correctamente, y cuando estos mutan y por lo tanto no funcionan, se pueden formar tumores
  - La proteína tumoral p53, que desempeña un papel clave en la respuesta celular al daño del ADN.
    - P53
      - actúa principalmente en el punto de control G1 (controla la transición de G1 a S)
        Cuando el ADN de una célula está dañado, una proteína sensora activa a p53, deteniendo el ciclo celular en el punto de control G1 al activar la producción de un inhibidor del ciclo celular
        Si el daño es reparado, p53 liberará a la célula, lo que le permite continuar a través del ciclo celular.
        Si no se repara, el p53 desempeñará su tercer y último papel: activar la apoptosis (muerte celular programada) para que no se herede ese ADN.
        bloquea la progresión del ciclo celular en respuesta al ADN dañado y otras condiciones no favorables
      - gen comúnmente mutado en cánceres humanos
CICLO CELULAR EN PLANTAS
- Ocurre en.
  - MERISTEMOS.
    - Donde
      - Ocurren múltiples divisiones celulares y aparición de nuevos órganos.
    - como
      - Meristemos Apicales Caulinares
        son
        Permanentes
        en
        Tallos y Hojas.
      - Meristemo floral
        es
        Pasajero
        como
        Flores
      - Meristemo Radicular
        es
        Permanente
        como
        Raíces
      - Meristemos Secundarios.
        como
        Cambium Vascular y Felógeno
        Finalizada la germinación
        interactúan
        Hormonas Auxina y Citoquina
        dando lugar a
        GAMETOS
        a partir
        MEIOSIS
        donde
        se consiguen cuatro gametos haploides a partir de una célula diploide
        Diploides en ESPIROFITO.
        principal etapa del ciclo de vida de la planta.
        ES
        Haploides en GAMETOFITOS
        En plantas es Intermedia o espórica
        lo que quiere decir
        Las células resultantes de ella son las micro esporas (masculinas)
        No son gametos finales
        Mega esporas (Femenino)
    - Responsables del crecimiento vegetal.
- donde
  - En la Regulacion
    - Es contenida la expresión genética de los meristemos.
      - por
        Kinasas con CICLINAS.
        con
        Gran variedad debido a la duplicación del genoma.
        tales como
        CICLINAS D
        Regulan la transición G1/S
        CICLINAS A
        Intervienen en control de fases S y M
        CICLINAS B
        Trabajan en transiciones G2/M y control en fase M
        CICLINAS H
        Hace parte de la Kinasa
        reguladas por
        FITOHORMONAS
        que
        Actúan como mensajeras químicas y en el crecimiento de las plantas.
        realizandose en
        Tejidos Vegetales.
- - Diferentes etapas por las que pasa una célula vegetal de un meristemo de cebolla durante su ciclo celular. La interfase agrupa a las fases G1, S y G2. La mitosis (fase M) incluye a la profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis supone la creación de la pare celular que separará las dos células hijas.
- existe
  - Un complejo proteín ligasa de ubiquitina
    - que
      - Posee en su estructura secuencias de destrucción
        que
        degrada las proteínas
- en cuanto a
  - Los elementos inhibidores
    - se encuentran
      - La auxina o el ácido abscísico
        las cuales
        Desempeñan un papel clave en el mantenimiento de la capacidad meristemática y otros caracteres del desarrollo
- gracias a
  - La Citocinesis
    - se replica el contenido genético
      - el cual
        Permite gran flexibilidad de estas células por la permisibilidad frente a endorreduplicaciones
        es decir
        Cuando los cromosomas de la cromatida, entran en otra mitosis sin antes duplicarse.
En células de manera asexual.
- En eucariotas a partir de la activación de unas enzimas.
  - llamadas.
    - "Proteínas Cinasas de Serina/Teronina"

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Informações

Descrição: Mapa Mental sobre CICLO CELULAR, criado por MARIA JOSE VELASQUEZ PEREZ em 22-11-2020.
Criado por: MARIA JOSE VELASQUEZ PEREZ · nov 2020
Atualizado: 23 nov 2020
Visualizações: 4
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