Ciclo Celular

Ciclo Celular

1. CONCEPTOS GENERALES

   • Empaquetamiento del ADN
     • Histonas
       • Forman nucleosomas
         • Formados por 8 histonas
       • 5 tipos de histonas
         • H1
           • No forma parte del nucleosoma
         • H2A
         • H2B
         • H3
         • H4
   • Enzimas
     • Fosforilación
       • Cinasas
         • Destruyen estructuras
           • Dependen de la ciclina
             • Forman el complejo cdk-cilcina (inactivo)
               • G1 y G1/S
               • S, crece en G1, entra a G2 con máxima concentración y en M disminuye abruptamente.
               • M, alto en M. Crece en G2, antes de salir de M baja abruptamente.
     • Desfosforilación
       • Fotasas
         • Crea estructuras
   • Generalidades
     • Funciones
       • Reproducción
       • Crecimiento y Desarrollo
       • Renovación Celular
     • Duplicación y distribución cromosómica
       • Células duplican su material genético antes de dividirse.
       • Célula hija recibe una copia exacta de material genético
         • Duplicación de ADN se condensa
     • Interfase
       • Célula crece y copia sus cromosomas
         • Produce proteínas y organelos
         • Cromosomas solo se duplican en la fase S
         • 90%
         • MItosis
           • 10%
     • Célula
       • Replica su ADN solo una vez
         • Luego inactiva su sistema
   • Proceso
     • G1
       • Punto de control, si el ambiente es favorable se prosigue a S
     • G2
       • Segundo punto de control, no pasa a M si no se replicó completamente el ADN o si está dañado.
     • M
       • Tercer punto de control, no se inicia si no se han logrado segregar correctamente los cromosomas
     • PS3
       • Proteína producida cuando se detecta daño, reguladora, activa o inhibe un gen. Activa la P21, la cual se pega con moléculas S e inhibe S.

2. MItosis

   • Condensación de material genético
     • Pueden condensarse en la interfase, pero no se expresa
   • Metilación
     • Principal reacción de condensación
       • Se agregan radicales
   • Áster
     • Estructura con distribución radial de microtúbulos cortos
   • Cinetocoro
     • Estructura de porteínas asociada con secciones específicas del ADN cromosómico en el centrómero.
   • Mitógeno
     • Señal que provoca activación de mitosis
     • Relacionado con el ambiente
       • PDGF
   • Plasticidad del Sistema Nervioso
     • Glias se dividen en cáncer, acompañantes de neuronas.
       • Neuronas se repara, no mitosis
   • Pueden darse uniones al formarse los microtúbulos (huso mitótico)
   • Prometafase
     • Se unen entre 30 y 40 microtúbulos por cinetocoro, se fosforila la membrana nuclear
   • Anafase
     • Coezina se destruye por separasas
       • Proteínas proteolíticas se come a la coezina
       • Complejo promotor de anafase: ACP. Promueve la acción de la separasa por destrucción de la curetina.
     • Cromosomas se van porue son traccionados por microtúbulos o por la presencia de proteínas motoras sosbre los cinetocoros.
     • En la telofase se desfosforila la célula y se forman nuevas membranas nucleares.
     • Los microtúbulos que no pertenecen al cinetocoro alargan la célula

3. CÈLULAS CANCEROSAS

   • No muestran inhibición dependiente de la densidad y no dejan de dividirse cuando los factores de crecimiento se agotan.
     • Si dejan de dividirse lo hacen en puntos aleatorios del ciclo.
   • Transformación
     • Conversión de una célula normal a una cancerosa.
       • Evita su destrucción por el sistema inmune y prolifera hasta formar un tumor.
         • Benigno
           • Sitio original
         • Maligno
           • Invasivo

4. CINETOCINÈSIS

   • Se realiza mediante segmentación, el primer signo es la aparición del surco de segmentación
   • Células vegetales no tienen surco de segmentación, si no placa celular (fragmoplasto)
   • Empieza en anafase y termina en telofase

5. Fisión Binaria

   • Genes transportados por cromosoma bacteriano
   • Replicación
     • ADN
       • Cromosoma de replicación inicial
     • No hay husos ni microtúbulos visibles.
     • Dinoflagelados
       • Cromosomas replicados unidos a la envoltura nuclear y seseparan a medida que el núcleo se estira antes de la división celular.
     • Diatomeas
       • Un huso dentro del núcleo separa los cromosomas, envoltura nuclear intacta.

6. Meiosis

   • Transmisión de rasgos hereditarios
     • Replicación exacta de ADN
       • Gametos transmiten genes entre generaciones
   • Locus
     • Gen en el cromosoma
   • Reproducción
     • Asexual
       • Copias exactas del genoma en unicelulares y multicelulares
     • Sexual
       • Padre y madre dan origen a la descendencia con combinacioes genéticas únicas.
   • Cromosomas
     • Célula Somática
       • Célula distinta de gameto, 46 cromosomas
   • Cariotipo
     • Patrón cromosómico
   • Cromosomas sexuales y homólogos
     • X e Y
     • genes que controlan los caracteres hereditarios
   • Cromosomas
     • Fecundación, fusión de núcleos de gametos
     • Anfimixis, despúes de la fecundación.
     • Aneuploidía
       • Cambios en el número de cromosomas.
   • Meiosis 1
     • Sinapsis y entrecruzamiento, tétradas y separación de homólogos.
   • Profase 1
     • Leptonema, zigonema, paquinema, diplonema, diacénesis, tétradas.
   • Metafase 1
     • Pares de cromosomas homólogos en placa metasfásica.
   • Anafase 1
     • Cromosomas se mueven hacia los polos.
   • Telofase 1 y citocinesis
     • Mitad de la célula con conjunto haploide.
   • Metafase 2
     • Cromosomas se posicionan en la placa.
   • Anafase 2
     • Separan centrómeros del cromosoma y cromátides se apartan.
   • Telofase 2 y citocinesis
     • Se forma el núcleo y los cromosomas pierden la condensación.
       • 4 células hijas c/u con haploide.

7. EL ORIGEN DEL CÁNCER

   • Posibles medicinas naturales
     • Taxol
     • Árbol del sauce africano
   • Radicales Libres
     • Dañan las células
       • Alteran el ADN
     • Se evitan por el consumo de frutas (antioxidantes)
   • Terapia Génica
     • Evita la división de células cancerosas