Reações de substituição nucleófilica, radicalar, eliminação e adição eletrofílica.

Reações de substituição nucleófilica, radicalar, eliminação e adição eletrofílica.

1. Substituição nucleofílica bimolecular (SN2)

   • o nucleófilo ataca o halo-alcano
   • formação da ligação ocorre ao mesmo tempo que a quebra
   • chamado de reação concertada

2. Reações de SN1 Solvólise

   • moléculas do solvente atuam como nucleófilo
   • Reação de substituição
   • Aguá --> hidrólise

3. Adição eletrofilica

   • Regra de Markovnikov:
     • Se os átomos de carbono da ligação dupla não são igualmente substituídos, o próton do haleto de hidrogênio se ligará ao carbono menos substituído. Assim, o halogênio ficará no carbono mais substituído.
   • Reação de hidratação:
     • Na presença de um catalisador ácido, água é adicionada a alquenos dando alcoóis

4. Formação de Radicais

   • quebra homolítica de reações relativamente fracas
   • Átomo ou grupo de átomos com um elétron desemparelhado.
   • Representado por um ponto.
   • Altamente reativos. Não podem ser normalmente isolados.
   • Intermediários em diversas reações orgânicas

5. Eliminação eletrofílica

   • eliminação de dois átomos ou grupos de uma molécula, sem serem substituídos.
   • eliminação mais comum é 1,2- ou , - (simplesmente eliminação )

Imagens e arquivos do mapa