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Mapa mental

Nomenclatura

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Mapa mental sobre nomenclatura de hidrocarburos y grupos funcionales: alcanos, alquenos, aldehídos y ésteres

Mapa mental: Nomenclatura de hidrocarburos y grupos funcionales

Conteúdo do mapa

NOMENCLATURA!

  1. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS

    • ALCANOS
      • Reciben su nombre de acuerdo con el numero de carbonos que los forman
        • Prefijo numérico + terminación ANO
          • Metano - 1 carbon, Etano - 2 carbonos, Propano - 3 carbonos, Butano - 4 carbonos, Pentano - 5 carbonos, etc.
            • Se localiza la cadena mas larga de átomos de carbono, sin importar que sea una cadena estrictamente lineal y se enumera
              • Las ramificaciones se nombran cambiando la terminación –ano del alcano por –ilo. (grupo alquilo)
                • metilo, etilo, propilo, butilo, etc.
                  • Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y finalmente al alcano de la cadena principal.
                    • Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores y separados por un guion.
                      • Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y finalmente al alcano de la cadena principal.
                        • Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula.
    • ALQUENOS
      • Localizador del primer carbono donde se localiza el doble enlace
        • Prefijo numérico + terminación ENO
          • Etileno, propileno, buteno, penteno, etc
    • ALQUINOS
      • Localizador del primer carbono donde se localiza el triple enlace
        • Prefijo numérico + terminación INO
          • Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
            • Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace
  2. NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES

    • ALDEHIDOS
      • Tiene un grupo funcional carbonilo R-CH=O
        • Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes por la terminación “anal
          • Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se numera a partir del grupo carbonilo
            • Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los grupos sustituyentes Se nombra la cadena principal con la terminación anal
    • CETONAS
      • Tiene un grupo funcional carbonilo R-CO-R
        • Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes por la terminación “ona”
          • Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo
            • Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los grupos sustituyentes.Se escribe el localizador del grupo carbonilo y se nombra la cadena principal con la terminación ona
    • ÉTERES
      • Su formula general es R-O-R
        • Pueden ser:
          • Simples si los radicales alquilo son iguales
            • Nomenclatura común
              • Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales. Si es un éter simple se puede poner o no el prefijo numérico
                • Nomenclatura IUPAC
                  • En orden alfabético se sustituye la terminación ano por “oxi” del primer radical Seguida del segundo radical con el nombre del hidrocarburo que proviene.
                    • Si el radical esta ramificado se nombra como un hidrocarburo y dependiendo del orden se le agrega la terminación oxi o no.
          • Mixtos si los radicales son diferentes
            • Nomenclatura común
              • Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales Si es un éter mixto se mencionan en orden alfabético y el último se le hace terminar en “ico”
    • ÁCIDOS CARBOXILICOS
      • Los ácidos carboxílicos se nombran empezando por el alcano con igual número de carbonos mas la terminación -ico y el prefijo ácido
        • Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
          • Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
            • Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
    • ÉSTERES
      • Se representan como R–CO·O-R
        • Para nombrarlos se sustituye la terminación “ico” del acido del que proviene, por “ato”
          • Al final se indica el nombre del radical alquilo

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Mapa mental de las nomenclaturas vistas en clase
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