Quiz
Genetika I (CZ)
Este quiz tem tipos de pergunta que abrem no player de sempre.
Perguntas do quiz (83)
1Kdo poprvé vysvětlil molekulární strukturu DNA?
- AJ. D. Watson a F. H. C. Crick
- BF. Jacob a J. Monod
- CC. Correns a E. Tschermak
- DG. W. Beadle a E. L. Tatum
2Které z uvedených genů přítomných v buňce nejsou součástí jejího genomu?
- Avirové geny
- Bmitochondriální geny
- Cplastidové geny
- Dplazmidové geny
3Napiš komplementární antikodony tRNA k následujícím kodonům mRNA:
UAC-GAU-GGU-ACA-GCA-UUU
[blank_start]AUG[blank_end]-[blank_start]CUA[blank_end]-[blank_start]CCA[blank_end]-[blank_start]UGU[blank_end]-[blank_start]CGU[blank_end]-[blank_start]AAA[blank_end]
- AAUG
- BCUA
- CCCA
- DUGU
- ECGU
- FAAA
4Přepiš informaci těchto kodonů DNA do kodonů mRNA:
AGA-CAA-AAA-ATA-CGA-CTA
[blank_start]UCU[blank_end]-[blank_start]GUU[blank_end]-[blank_start]UUU[blank_end]-[blank_start]UAU[blank_end]-[blank_start]GCU[blank_end]-[blank_start]GAU[blank_end]- AUCU
- BGUU
- CUUU
- DUAU
- EGCU
- FGAU
5Jaké jsou purinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]adenin[blank_end], [blank_start]guanin[blank_end]
- Aadenin
- Bguanin
6Jaké jsou pyrimidinové báze v nukleových kyselinách: [blank_start]cytosin[blank_end], [blank_start]thymin[blank_end], [blank_start]uracil[blank_end]
- Acytosin
- Bthymin
- Curacil
7Kolik vodíkových můstků vzniká v DNA mezi cytosinem a guaninem: [blank_start]3[blank_end] a mezi adeninem a thyminem: [blank_start]2[blank_end]
- A3
- B2
8Uracil:
- Anahrazuje thymin
- Bse páruje s thyminem
- Cje purinovou bází
- Dse nachází v DNA molekulách
9Polypeptidový řetězec živočišné bílkoviny je tvořen 153 aminokyselinami. Jaká bude délka příslušného strukturního genu?
- Avíce než 459 nukleotidů
- B153 nukleotidů
- C51 nukleotidů
- D459 nukleotidů
10Genotypová proměnlivost bakterií:
- Aje zajištěna mutacemi
- Bje evolučně výhodná
- Cvzniká při jejich nepohlavním rozmnožování
- Dneexistuje
11Plazmidy doposud nebyly objeveny u:
- Aživočichů
- Bbakterií
- Chub
- Drostlin
12Vnesení cizí DNA do bakteriální buňky pomocí fága se nazývá:
- Atransdukce
- Btransformace
- Ckonjugace
- Dtransgeneze
13Rekombinace u virů:
- Amohou změnit jejich vlastnosti
- Bvznikají při superinfekci buňky dvěma různými viry
- Cjsou pro jejich jednoduchost vyloučeny
- Dvznikají při jejich konjugaci
- Enepatří mezi parasexuální rekombinace
- Fvedou k mutacím virů
14Při bakteriální konjugaci:
- Aobsahují donorové buňky F-plazmid
- Bje přesun molekuly DNA vždy výhradně jednosměrný
- Cse genetická informace přenáší pomocí bakteriofágu
- Dse genetická informace přenáší prostřednictvím fragmentů molekul DNA
- Ese vyměňují molekuly DNA mezi dvěma buňkami navzájem
- Fnedochází k přenosu genetické informace
15Jak se nazývá vniknutí volné samostatné DNA do recipientní buňky bakterie? [blank_start]Transformace[blank_end].
- ATransformace
16Jak se nazývají malé kruhové molekuly DNA v cytoplazmě bakterií, obsahující geny pro rezistenci nebo patogenitu? [blank_start]Plazmidy[blank_end]
- APlazmidy
17Které struktury zajišťují u bakterií konjugaci? [blank_start]Fertilitní plazmidy[blank_end]
- AFertilitní plazmidy
18Jakou informaci v sobě nesou R-plazmidy?
- Arezistence vůči antibiotikům
- Bvznik pilů pro konjugaci
- Ctvorba nádorů
- Dtvorba kolicinů, což jsou látky usmrcující jiné bakterie
19Jak se nazývá věda, zabývající se analýzou chromozomů? [blank_start]cytogenetika[blank_end]
- Acytogenetika
20Jaké jsou možné typy interakcí (vzájemného působení dvou alel) jednoho genu? (ú) [blank_start]Úplná dominance[blank_end], (n) [blank_start]neúplná dominance[blank_end] a (k) [blank_start]kodominance[blank_end].
- Aúplná dominance
- Bneúplná dominance
- Ckodominance
21Geny regulační - regulační sekvence
- Ase uplatňují při řízení genové exprese
- Bnejsou součástí operonu
- Ckontrolují syntézu všech biopolymerů
- Dregulují zdvojování chromozomů
22Geny strukturní:
- Aobsahují informaci pro syntézu polypeptidu
- Bregulují expresi ostatních genů
- Ckódují pořadí nukleotidů v makromolekulách tRNA a rRNA
- Durčují strukturu chromozomů
23Chromozom, který má centromeru uprostřed se nazývá:
- Ametacentrický
- Bsubmetacentrický
- Cakrocentrický
- Dtelocentrický
24Je-li fenotyp jedince A1A2 shodný s fenotypem jedince A1A1, pak je alela A1:
- Adominantní
- Brecesivní
- Csemidominantní
- Dkodominantní
25Vztah dvou alel, při němž heterozygotní potomci jsou svým fenotypem odlišní od rodiče homozygotního pro jednu alelu i rodiče homozygotního pro druhou alelu se nazývá:
- Akodominance
- Bneúplná dominance
- Cdominance
- Drecesivita
- Emnohotná alelie
- Fkomplementarita
26Monohybrid vatváří dva typy gamet. Kolik typů gamet vytváří dihybrid:
- Ačtyři typy
- Brovněž dva
- Cosm typů
- Dšest typů
27Jednotkou síly vazby genů je:
- Ajeden centimorgan
- B1% rekombinantů v potomstvu
- Cvazbová skupina
- DBatesonovo číslo
28Jako vázané označujeme geny:
- Alokalizované na témže chromozomu
- Bkontrolující tentýž znak
- Ckteré se vzájemně nezávisle kombinují
- Dkteré se nemohou vzájemně rekombinovat
29Vyber pravdivá tvrzení o vazbě genů:
- Amnožství rekombinací je přímo úměrné vzdálenosti genů na chromozomu
- Bv genotypu je tolik vazbových skupin genů, kolik má daný organismus chromozomů v haploidní sadě
- Cčím blíže k sobě leží geny na chromozomu, tím je pravděpodobnost crossing overu mezi nimi větší
- Dčím jsou geny na chromozomu vzdálenější, tím je mezi nimi pevnější vazba
30Jaké gamety mohou vzniknout přu neúplné vazbě genů A a B (je možná rekombinace) z gametogonie AB/ab? Na každé straně zlomku jsou alely uložené na jednom z homologních chromozomů.
- Agamety AB a ab
- Bgamety AB, Ab, aB a ab
- Crekombinované i nerekombinované gamety
- Dgameta AaBb
- Egamety AA, aa, BB a bb
- Fpouze rekombinované gamety
31Prokaryotický gen od eukaryotického genu se liší tím, že:
- Aje v jedinci vyjádřen jednou alelou
- Bje součástí operonu
- Cnení vázán na histony
- Dneobsahuje introny
- Enení předáván do dceřiných buněk mitózou
- Fv buňkách vytváří chromozomy
32Plazmon
- Aje soubor genů lokalizovaných mimo jádro
- Bje soubor genů děděných matroklinně
- Cje součástí genomu
- Dzahrnuje geny všech genoforů v cytoplazmě
- Enení součástí genotypu buňky
- Fje stupeň genové exprese odehrávající se v cytoplazmě
33Introny
- Ajsou úseky genu, které nenesou genetickou informaci
- Bjsou úseky genu, které se neúčastní translace
- Cjsou po transkripci z mRNA enzymaticky vystříhány
- Djsou úseky genu, které nejsou transkribovány
- Ejsou úseky genu, které nejsou replikovány
- Fjsou pravidelnou součástí prokaryotického i eukaryotického genu
34Exon:
- Ajsou kódující sekvence
- Bnenesou genetickou informaci
- Cjsou úseky prokaryotického genu
- Djsou po transkripci z mRNA odstraněny
35Strukturní gen nese genetickou informaci:
- Ao ukončení transkripce
- Bo pořadí aminokyselin
- Cpro připojení RNA polymerázy
- Do primární struktuře bílkoviny
- Eo struktuře RNA
- Fo pořadí genů
36Exprese genu je:
- Apřevod genetické informace z DNA do fenotypu
- Bproces regulace aktivit genu v čase a prostoru
- Cproces vedoucí ke změnám kvality a kvantity genu
- Dmíra, s jakou se daný gen projeví ve fenotypu
37Exprese genu:
- Aje realizace genetické informace
- Bje řízena regulačními geny (sekvencemi)
- Czahrnuje na molekulární úrovni transkripci a translaci
- Dprobíhá v mitotické části buněčného cyklu
38Vertikální přenos genetické informace:
- Azahrnuje na molekulární úrovni replikaci
- Bje přesné převedení genu z buňky mateřské do buněk dceřiných
- Cje převod genetické informace z DNA do fenotypu
- Dje míra s jakou se daný fen projeví ve fenotypu
39Ke zdvojení chromozomové hmoty při buněčném cyklu dochází:
- Ave fázi syntetické
- Bv interfázi
- Cve fázi následující po G1 fáze interfáze
- Dve fázi posmitotické
- Eve fázi mitotické
- Fv počáteční fázi dělení buněčného jádra
40Při mitóze vznikají [blank_start]diploidní[blank_end] [blank_start]somatické[blank_end] buňky [blank_start]se stejným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
- Adiploidní
- Bhaploidní
- Csomatické
- Dpohlavní
- Ese stejným
- Fs redukovaným
41Při meióze vznikají [blank_start]haploidní[blank_end] [blank_start]pohlavní[blank_end] buňky [blank_start]s redukovaným[blank_end] počtem chromozomů jako měla buňka mateřská.
- Ahaploidní
- Bdiploidní
- Cpohlavní
- Dsomatické
- Es redukovaným
- Fse stejným
42K redukci počtu chromozomů z diploidního na haploidní dochází:
- Apři meióze I
- Bpři meiotickém heterotypickém dělení
- Cv anafázi prvního meiotického dělení
- Dpři meióze II
- Epři obou meiotických děleních
- Fpři meiotickém homologickém dělení
43Heterozygot: [blank_start]jedinec se 2 různými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]Aa[blank_end]
Homozygot: [blank_start]jedinec se stejnými alelami daného genu[blank_end], např: [blank_start]AA[blank_end]
- Ajedinec se 2 různými alelami daného genu
- BAa
- Cjedinec se stejnými alelami daného genu
- DAA
44Jaké jsou stupně exprese genu na molekulární úrovni: [blank_start]transkripce[blank_end] a [blank_start]translace[blank_end]
- Atranskripce
- Btranslace
45Řetězec prokaryotických genů, řízený vlastními regulačními geny, který kóduje enzymy jedné metabolické dráhy se nazývá: [blank_start]operon[blank_end].
- Aoperon
46Gen, nesoucí informaci o primární struktuře polypeptidového řetězce se nazývá: [blank_start]strukturní[blank_end] gen
- Astrukturní
47Jak se nazývají úseky, do kterých je rozdělen eukaryotický gen: proteinotvorné [blank_start]exony[blank_end] a neproteinotvorné [blank_start]introny[blank_end].
- Aexony
- Bintrony
48Vyjmenuj základní typy genů podle funkce: (s) [blank_start]strukturní[blank_end] geny, (r) [blank_start]regulační[blank_end] geny a (R) [blank_start]RNA[blank_end] geny
- Astrukturní
- Bregulační
- CRNA
49Napiš základní typy RNA (podle abecedy): [blank_start]mRNA[blank_end], [blank_start]rRNA[blank_end], [blank_start]tRNA[blank_end]
- AmRNA
- BrRNA
- CtRNA
50Napiš genotypy gamet vznikajících meiotickou segregací z gametogonie AaBb: [blank_start]AB[blank_end], [blank_start]Ab[blank_end], [blank_start]aB[blank_end], [blank_start]ab[blank_end].
- AAB
- BAb
- CaB
- Dab
51Jaké gamety budou vytvářet tito homozygotní a heterozygotní jedinci:
AA: [blank_start]A[blank_end]
Ab: [blank_start]A[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
aa: [blank_start]a[blank_end]
BB: [blank_start]B[blank_end]
Bb: [blank_start]B[blank_end], [blank_start]b[blank_end]
bb: [blank_start]b[blank_end]- AA
- BA
- Cb
- Da
- EB
- FB
- Gb
- Hb
52Soubor všech genů daného organismu se nazývá: [blank_start]genotyp[blank_end].
- Agenotyp
53Soubor všech pozorovatelných vlastností a znaků organismu se nazývá: [blank_start]fenotyp[blank_end].
- Afenotyp
54Variantu, formu genu, ve které se může vyskytovat nazýváme: [blank_start]alela[blank_end].
- Aalela
55Skupina genů uložených na jednom chromozomu, resp. na jednom chromozomovém páru se nazývá: [blank_start]vazbová skupina genů[blank_end].
- Avazbová skupina genů
56Jednotka vzdálenosti genů na chromozomech a zároveň jednotka síly vazby genů se nazývá: [blank_start]centimorgan[blank_end].
- Acentimorgan
57Mitochondriální a plastidové chromozomy:
- Ajsou chromozomy prokaryotního typu
- Bjsou kružnicové molekuly
- Cobsahují geny s matroklinní dědičností
- Djsou tvořeny nukleohistonovými vlákny
- Ejsou lineární
- Fse replikují pouze v S-fázi
58Matroklinita:
- Aje jeden z projevů mimojaderné dědičnosti
- Bznamená dědění vlastnosti výhradně po matce
- Cje jeden z projevů autozomální dědičnosti s manifestací znaků jen u žen
- Dje jev vyskytující se pouze u rostlin
- Eje typ dědičnosti gonozomálních genů
- Fje fenotypový projev znaků ovlivněný pouze ženskými pohlavními hormony
59Recesivní mutací genů na chloroplastové DNA dochází k "panašování" (skvrnitosti) listů snížením obsahu chlorofylu. Jaké rostliny lze očekávat v potomstvu, křížíme-li panašovanou mateřskou rodičovskou roslinu a zelenou otcovskou rodičovskou rostlinu?
- Ajen panašované
- Bjen zelené
- Czelené i panašované v poměru 3 : 1
- Dzelené i panašované v poměru 1 : 1
60Mimojaderné geny:
- Ajsou buď v chromozomech některých organel, nebo volně v cytoplazmě
- Bv oplozeném vajíčku pocházejí pouze od matky
- Cnenesou vždy informace nezbytné pro život
- Dse replikují zároveň s jadernými geny a pravidelně se přenášejí do dceřiných buněk
- Ese nacházejí jen u eukaryotních buněk
- Fse vyskytují v buňkách vždy jen v jedné kopii
61Plastidová DNA (P-DNA):
- Aje volně uložená cyklická molekula DNA
- Bobsahuje informaci o tvorbě chlorofylu
- Ctvoří chromatidový komplex s histony
- Dobsahuje informaci o enzymech katalyzující procesy buněčného dýchání
- Eobsahuje informaci o vzniku rezistence buňky
- Fneobsahuje genetickou informaci
62Dědění vlastností vždy výhradně po matce (projev mimojaderné dědičnosti) se nazývá: [blank_start]matroklinita[blank_end].
- Amatroklinita
63Charakteristický soubor chromozomů daného organismu je: [blank_start]karyotyp[blank_end].
- Akaryotyp
64Chromozomová mapa je:
- Aschéma uložení genů na chromozomech
- Bschéma rozdělení jednotlivých chromozomů do skupin A - G
65Při kterém z uvedených procesů se mění kvantita nebo kvalita genu?
- Amutace
- Bsegregace
- Crekombinace
- Dmodifikace
66Modifikace:
- Aje typ nedědičné proměnlivosti
- Bbývá vyvolána odlišnými podmínkami prostředí
- Cvzniká rekombinací alel
- Dje změna znaku, která má po generace trvalý charakter
67Adicí nebo delecí páru nukleotidů (A,C,G,T,U) v DNA vzniká mutace:
- Agenová
- Bposunová
- Cchromozomová
- Daneuploidní
68Strukturní gen se skládá z 15 kilobází (1500 bází). U které z následujících mutací v oblasti první kilobáze genu dojde k největšímu poškození molekuly bílkoviny vzniklé expresí genu?
- Adojde-li k deleci jednoho nukleotidu
- Bdojde-li k adici tří nukleotidů
- Cdojde-li k deleci tří nukleotidů po sobě následujích
- Ddojde-li k deleci tří nukleotidů na různých místech molekuly DNA
69Genomové mutace:
- Avedou ke změně počtu chromozomů
- Bvznikají nepravidelným rozdělením chromozomů při dělení buňky
- Cmění pořadí nukleotidů v genu
- Dzpůsobují změnu struktury chromozomů
70Chromozomové mutace:
- Amění strukturu chromozomů
- Bvedou k abnormálnímu průběhu meiózy
- Cmění vždy počet chromozomů v buňce
- Dmění složení jednotlivých genů
71Trisomie patří mezi mutace:
- Agenomové
- Baneuploidní
- Cchromozomové
- Dgenové
72Mutace měnící sekvenci bází označujeme jako:
- Agenové
- Bbodové
- Cchromozomové
- Dgenomové
- Eaneuploidní
- Fsekvenční
73Genomové mutace:
- Avedou ke ztrátám nebo nadbytečné přítomnosti jednotlivých chromozomů
- Bzahrnují zejména monosomie a trisomie
- Cmění počet chromozomových sad v somatické buňce
- Dpostihují strukturu DNA, ale nenarušují stavbu chromozomu
- Enelze pozorovat mikroskopem
- Fvedou k přestavbám chromozomů, ale nikdy nemění jejich počet
74Mezi genomové aneuploidní mutace patří
- Atrisomie
- Bmonosomie
- Cpolyploidie
- Dtriploidie
- Ehaploidie
- Ftetraploidie
75Turnerův syndrom vzniká po mutaci:
- Agenomové
- Bgenové
- Cchromozomové
- Deuploidní
76Downův syndrom je mutace:
- Agenomová
- Bchromozomová
- Cgenová
- Deuploidní
77Downův syndrom:
- Aje způsoben přítomností jednoho nadbytečného chromozomu v každé buňce
- Blze identifikovat studiem karyotypu
- Cse dá vyléčit, je-li včas diagnostikován
- Dvzniká po genové mutaci
- Eje polygenně založen
- Fse objevuje častěji u mužů než u žen
78Somatická mutace:
- Amůže vést ke vzniku rakoviny
- Bvzniká v somatické buňce během života jedince
- Cvzniká po oplození gamety nesoucí mutaci
- Dje mutace postihující gametogenní tkáň
- Eje přítomna ve všech buňkách těla
- Fje pro jedince nebezpečnější, než mutace gametická
79Mezi chromozomové mutace patří:
- Afragmentace chromozomu
- Btranslokace
- Cinverze
- Dtrisomie
- Ezměna sekvence bází v genu
- Fposunová mutace
- Gtetraploidie
80Podle organizační úrovně genotypu, kterou mění, můžeme mutace dělit na (g) [blank_start]genové[blank_end], (ch) [blank_start]chromozomové[blank_end] a (g delší) [blank_start]genomové[blank_end].
- Agenové
- Bchromozomové
- Cgenomové
81Chromozomová mutace, která vzniká opětným včleněním fragmentu chromozomu mezi dvěma zlomy v opačné poloze se nazývá [blank_start]inverze[blank_end].
- Ainverze
82Utvoř dvojice z následujících genetických jevů v buňce, které k sobě logicky patří:
1. matroklinita: [blank_start]mimojaderné geny[blank_end]
2. segregace: [blank_start]meióza[blank_end]
3. operon: [blank_start]skupina prokaryotických genů[blank_end]
4. heritibilita: [blank_start]vliv prostředí[blank_end]
5. adice: [blank_start]delece[blank_end]
6. konjugace: [blank_start]transdukce[blank_end]- Amimojaderné geny
- Bmeióza
- Cskupina prokaryotických genů
- Dvliv prostředí
- Edelece
- Ftransdukce
83Vyber k jednotlivým příkladům mutace příslušný typ mutace:
1. delece nukleotidu: [blank_start]genové mutace[blank_end]
2. duplikace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
3. translokace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
4. inverze: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
5. trisomie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
6. fragmentace: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
7. delece genu: [blank_start]chromozomové mutace[blank_end]
8. tetraploidie: [blank_start]genomové mutace[blank_end]
9. posunová mutace: [blank_start]genové mutace[blank_end]
10. substituce: [blank_start]genové mutace[blank_end]- Agenové mutace
- Bchromozomové mutace
- Cgenomové mutace
- Dgenové mutace
- Echromozomové mutace
- Fgenomové mutace
- Gchromozomové mutace
- Hgenomové mutace
- Igenové mutace
- Jchromozomové mutace
- Kgenomové mutace
- Lgenové mutace
- Mgenomové mutace
- Nchromozomové mutace
- Ogenové mutace
- Pchromozomové mutace
- Qgenové mutace
- Rgenomové mutace
- Schromozomové mutace
- Tgenomové mutace
- Ugenové mutace
- Vgenomové mutace
- Wgenové mutace
- Xchromozomové mutace
- Ygenové mutace
- Zchromozomové mutace
- [genomové mutace
- \genové mutace
- ]chromozomové mutace
- ^genomové mutace
Informações
- Descrição
- Cytologické základy dědičnosti
- Autor
- Nikol Gřešková
- Idioma
- English
- Visualizações
- 480
- Etiquetas
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz