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Tejido muscular (2da parte)
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Perguntas do quiz (52)
1Del musculo esqueletico, de la histogenesis, derivan de una población autorrenovable de células madre miógenas multipotenciales que se originan en el embrión a la altura del mesodermo paraaxial no segmentado o del mesodermo segmentado de los somites, en el desarrollo embrionario inicial estas células expresan el factor de transcripción MyoD que, junto con otros factores reguladores miógenos (MRF), cumple un papel fundamental en la activación de la expresión de genes específicos de músculo y en la diferenciación de todos los linajes musculares esqueléticos.
- AMioblastos
- BMiostatina
2Del musculo esqueletico, de la histogenesis, la expresión de este gen, que conduce a la síntesis de la sustancia de su mismo nombre, una proteína reguladora negativa perteneciente a la superfamilia proteica BMP/TGF-P, logra un efecto equilibrante sobre el desarrollo del músculo esquelético, ejerce un efecto inhibidor sobre el crecimiento y la diferenciación muscular, se cree que el MyoD preferentemente estimula la expresión del gen y controla la miogénesis no sólo durante los períodos embrionario y fetal sino también en las etapas postnatales del desarrollo.
- AMioblastos
- BMiostatina
3Del musculo esqueletico, de la histogenesis, de los 2 tipos de mioblastos, están encargados de formar los miotubos primarios, estructuras similares a cadenas que se extienden entre los tendones del músculo en desarrollo, los miotubos primarios se forman por la fusión de estos mioblastos, los miotubos sufren una diferenciación adicional para convertirse en fibras musculares esqueléticas maduros, los miotubos primarios exhiben una cadena de núcleos centrales múltiples rodeados por miofilamentos.
- AMioblastos iniciales (tempranos)
- BMioblastos avanzados (tardíos)
4Del musculo esqueletico, de la histogenesis, de los 2 tipos de mioblastos, dan origen a los miotubos secundarios, que se forman en la región inervada del músculo en desarrollo donde los miotubos tienen contacto directo con las terminaciones nerviosas, los miotubos secundarios continúan creciendo porque se les fusionan secuencialmente nuevos mioblastos en posiciones aleatorias en toda su longitud, se caracterizan por un diámetro menor, núcleos más separados entre sí y una cantidad mayor de miofilamentos, en la fibra muscular multinucleada madura, todos los núcleos están en el sarcoplasma periférico, justo debajo de la membrana plasmática.
- AMioblastos iniciales (tempranos)
- BMioblastos avanzados (tardios)
5Del musculo esqueletico, son celulas que se se interponen entre la membrana plasmática de la fibra muscular y su lámina externa, son células pequeñas con citoplasma escaso, son la causa de la capacidad de regeneración del músculo esquelético, pero ésta es limitada, estos precursores miógenos de las células musculares normalmente están latentes y no expresan factores reguladores miógenos (MRF), sin embargo, después de la lesión del tejido muscular algunas se activan, reingresan en el ciclo celular, comienzan a expresar MRF y proliferan para originar mioblastos nuevos, mientras la lámina externa permanezca intacta, los mioblastos se fusionan dentro de ella para formar miotubos que luego maduran hasta convertirse en una fibra nueva, por el contrario, si la lámina externa se destruye, los fibroblastos reparan el sitio lesionado con la ulterior aparición de tejido cicatrizal.
- ACelulas satelite
- BMiocardiocitos
6Se caracteriza por degeneración progresiva de las fibras musculares esqueléticas, lo cual impone una exigencia constante a las células satélite para que reemplacen las fibras que se han degenerado, al final, el fondo común de células satélite se agota.
- ADistrofias musculares
- BMIastenia grave
7Del tejido muscular estriado, posee los mismos tipos y la misma organización de filamentos contráctiles que el músculo esquelético, en consecuencia, las células musculares y las fibras que lo forman tienen estriaciones transversales, además, sus fibras musculares exhiben bandas cruzadas bien teñidas, llamadas discos intercalares, que atraviesan las fibras en forma lineal o con frecuencia de un modo que semeja las contrahuellas en una escalera
- AEsquelético
- BVisceral
- CCardiaco
8Del musculo caridaco, son sitios de adhesión muy especializados entre células contiguas, esta adhesión célula-célula lineal de las células musculares cardíacas produce “fibras” de longitud variable, por ende, a diferencia de las fibras musculares estriadas esqueléticas y viscerales que son células individuales multinucleadas, las fibras musculares cardíacas están compuestas por muchas células cilíndricas unidas extremo con extremo, asimismo, algunas células musculares cardíacas en una fibra pueden unirse a
dos células o más a través de ellos para formar una fibra ramificada.- ADiscos intercalares
- BEstriaciones transversales
9Del musculo caridaco, la ubicación central de este orgánulo en la célula muscular cardíaca es una característica que ayuda a distinguirlas de las fibras musculares esqueléticas multinucleadas, las miofibrillas de las células musculares cardíacas se separan para rodearlo y así delimitan una región yuxtanuclear bicónica, esta región posee mitocondrias abundantes y contiene el aparato de Golgi, gránulos del pigmento lipofuscina y glucógeno.
- ANucleos
- BREL
10Del musculo cardiaco, se encuentran en las aurículas del corazón, están concentrados en el citoplasma yuxtanuclear, contienen 2 hormonas polipeptídicas: el factor natriurético atrial (ANF) [lat. natrium, sodio] y el factor natriurético encefálico (BNF), ambas hormonas son diuréticas y afectan la excreción urinaria del sodio, inhiben la secreción de renina por el riñón y la secreción de aldosterona por la corteza suprarrenal, también inhiben las contracciones del músculo liso vascular, en la insuficiencia cardíaca congestiva la concentración del BNF circulante se incrementa.
- AGranulos atriales
- BMitocondrias
11Del musculo cardiaco, además de las yuxtanucleares, las células musculares cardíacas tienen estos organulos voluminosos muy apretadas entre las miofibrillas, estas organulos grandes con frecuencia se extienden en toda la longitud de un sarcómero y contienen numerosas crestas muy juntas, entre las miofibrillas también hay aglomeraciones de gránulos de glucógeno, así, las estructuras que almacenan energía (gránulos de glucógeno) y las estructuras que liberan y recapturan energía están ubicadas junto a las estructuras (miofibrillas) que usan la energía para impulsar la contracción.
- AMitocondrias
- BREL
12Del musculo cardiaco, representa el sitio de adhesión entre células musculares cardíacas, aparece como una estructura lineal densa que tiene una orientación transversal con respecto a la fibra muscular, a menudo consiste en segmentos cortos dispuestos como los peldaños de una escalera, cuando se examina con el MET, la estructura de tinción intensa visible en la microscopia óptica puede atribuirse a un componente transversal que cruza las fibras en ángulo recto con respecto a las miofibrillas, el componente transversal es análogo a las contrahuellas de los escalones en una escalera, un componente lateral ocupa una serie de superficies perpendiculares al componente transversal y se ubica paralelo a las miofibrillas, el componente lateral es análogo a las huellas de los escalones de una escalera, ambos componentes contienen 3 uniones célula-célula especializadas entre células musculares cardíacas contiguas
- ADisco intercalar
- BEstriaciones transversales
13Del musculo cardiaco, del disco intercalar, de las 3 uniones celula-celulas especializadas de los componentes lateral y transversal, forma el constituyente principal del componente transversal del disco intercalar, sostiene las células musculares cardíacas por sus extremos para formar la fibra muscular cardíaca funcional, siempre aparece como un límite transversal entre las células musculares cardíacas, en el espacio intercelular entre las células contiguas hay un material electrodenso semejante al hallado en la zonula adherens de los epitelios, sirve como el sitio en el que los filamentos finos del sarcómero terminal se fijan a la membrana plasmática, de esta manera, es similar desde el punto de vista funcional a las zonulae adherentes epiteliales, en donde también se fijan los filamentos de actina del velo terminal.
- AFascia adherens
- BMaculae adherens
- CUniones de hendidura (nexos)
14Del musculo cardiaco, del disco intercalar, de las 3 uniones celula-celulas especializadas de los componentes lateral y transversal, unen las células musculares individuales entre sí, ayudan a impedir que las células se separen ante la tensión de las contracciones regulares repetidas, refuerzan la fascia adherens y se encuentran tanto en el componente transversal como en el componente lateral de los discos intercalares.
- AFascia adherens
- BMaculae adherentes
- CUniones de hendidura (nexos)
15Del musculo cardiaco, del disco intercalar, de las 3 uniones celula-celulas especializadas de los componentes lateral y transversal, constituyen el elemento estructural principal del componente lateral del disco intercalar, proveen continuidad iónica entre las células musculares cardíacas contiguas y así dejan que moléculas de información pasen de una célula a otra, este intercambio permite que las fibras musculares cardíacas se comporten como un sincitio al mismo tiempo que retienen la integridad y la individualidad celular, su posición en las en las superficies laterales del disco intercalar las protege de las fuerzas generadas durante la contracion
- AFascia adherens
- BMaculae adherentes
- CUniones de hendidura
16Del musculo cardiaco, organelo que no está tan bien organizado como el del músculo esquelético, no separa haces de miofilamentos en miofibrillas bien definidas, los túbulos T del músculo cardíaco penetran en los haces de miofilamentos a la altura de la línea Z, entre los extremos de la red, en consecuencia, en la célula muscular cardíaca hay un solo túbulo T por sarcómero, cisternas terminales pequeñas del organelo interaccionan con los túbulos T para formar una diada a la altura de la línea Z, la lámina externa se adhiere a la membrana plasmática invaginada del túbulo T al penetrar en el citoplasma de la célula muscular, en el músculo cardíaco ventricular los túbulos T son mayores y más abundantes que en el músculo esquelético, pero en el músculo cardíaco atrial son menos numerosos.
- AREL
- BMitocondrias
17Del musculo cardiaco, la despolarización de la membrana del túbulo T activa estas proteínas que son semejantes a canales de Ca2 en cuanto a estructura y función, a diferencia de lo que ocurre con la célula muscular esquelética, la despolarización de larga duración en la célula muscular cardíaca activa estos sensores y estimula su cambio de conformación lento hasta convertirse en canales de Ca2 funcionales, por consiguiente, en la primera etapa del ciclo de contracción del músculo cardíaco el Ca2 de la luz del túbulo T
se transporta hacia el sarcoplasma de la célula muscular cardíaca, lo cual abre canales con compuerta para la liberación de Ca2 en los sacos terminales contiguos del retículo sarcoplasmático.- AProteinas sensoras de voltaje
- BMecanismo de liberación del Ca desencadenado por Ca
18Del musculo cardiaco, causa una liberación masiva y rápida de Ca2 adicional que inicia los pasos ulteriores del ciclo de la contracción, los cuales son idénticos a los del músculo esquelético, las diferencias entre la iniciación de la contracción muscular cardíaca y la iniciación de la contracción muscular esquelética (la despolarización de la membrana de duración más larga y la activación de canales de Ca2 sensibles al
voltaje en la pared del túbulo T) son la causa de un retraso de unos 200 milisegundos desde el inicio de la despolarización en la contracción muscular cardíaca- AProteinas sensoras de voltaje
- BMecanismo de liberación del Ca desencadenado por el Ca
19Del musculo cardiaco, el latido cardiaco es iniciado, regulado localmente y coordinado por células musculares cardíacas modificadas que están especializadas y reciben el nombre de
- ACelulas de conduccion cardiaca
- BFibras de purkinje
20Del musculo cardiaco, las células de conduccion cardiaca se organizan en nódulos y fibras de conducción muy especializadas que generan y transmiten con rapidez el impulso contráctil a las diversas partes del miocardio en una secuencia precisa, en conjunto, los nódulos y las fibras forman el sistema cardionector o sistema de conducción cardíaco de los impulsos, en los nódulos terminan fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas, la estimulación simpática acelera los latidos cardíacos porque aumenta la frecuencia de los
impulsos transmitidos a las células de conducción cardíaca, la estimulación parasimpática torna más lentos los latidos porque disminuye la frecuencia de los impulsos, los impulsos transmitidos por estos nervios no inician la contracción sino que sólo modifican la frecuencia de la contracción muscular cardíaca intrínseca por sus efectos sobre los nódulos.- AFibras de Purkinje
- BFibras conductoras
21Del musculo cardiaco, una lesión focalizada del tejido muscular cardíaco con muerte de las células se repara mediante la formación de tejido conjuntivo denso, en consecuencia, la función cardíaca se interrumpe en el sitio de la lesión, este patrón se ve en el:
- AInfarto del miocardio (IM)
- BParo cardiaco
22Del tejido muscular, se presenta en la forma de haces o láminas de células fusiformes alargadas con finos extremos aguzados, las células, también llamadas fibras, tienen una longitud que oscila entre 20 um en las paredes de los vasos sanguíneos de pequeño calibre y unos 200 pm en la pared intestinal, pero pueden alcanzar los 500 pm en la pared del útero durante la gestación, sus núcleos estan en el centro, en las celulas no contraidas, el nucelo aparece como una estructura alargada (aspecto de "cigarro"), tiene mitocondrias abundantes, cisternas de RER, ribosomas libres, granulos de glucógeno y aparato de Golgi pequeño
- ATejido muscular estriado
- BTejido muscular liso
23Del musculo liso, las células están interconectadas por estas uniones, son uniones de comunicación especializadas que hay entre las células, moléculas pequeñas o iones, que pueden pasar de una célula a otra a través de estas uniones, proveen vínculos de comunicación que regulan la contracción de todo un haz o toda una lámina de células musculares lisas.
- AUniones de hendidura (nexos)
- BFascia adherens
24Del musculo liso, de sus 2 componentes del aparato contráctil, contienen actina, la isoforma muscular lisa de la tropomiosina y dos proteínas específicas del músculo liso, la caldesmona y la calponina, con la tropomiosina muscular lisa no hay troponina asociada, la actina participa en la interacción generadora de fuerza con las moléculas de miosina II, la investigación indica que la posición de la tropomiosina sobre el
filamento de actina está regulada por la fosforilación de las cabezas de la miosina, la caldesmona y la calponina son proteínas fijadoras de actina que bloquean el sitio de unión para la miosina. La acción de estas proteínas es dependiente del Ca2 y también está controlada por la fosforilación de las cabezas de la miosina, los filamentos están adheridos a densidades citoplasmáticas o cuerpos densos que se ven entre los filamentos, estas estructuras se hallan distribuidas por todo el sarcoplasma en una red de filamentos intermedios de la proteína desmina, que son parte del citoesqueleto de la célula. (en el vascular hay vimentina)- AFilamentos finos
- BFilamentos gruesos de miosina
25Del musculo liso, están dispersos por todo el sarcoplasma de la célula muscular lisa. son muy lábiles y tienen la tendencia a desaparecer durante la preparación del tejido.
- AFilamentos finos
- BFilamentos gruesos de miosina
26Del musculo liso, de sus 2 componentes del aparato contráctil, contienen miosina II y son diferentes de los que hay en el músculo esquelético, la miosina también está compuesta por 2 cadenas polipeptídicas pesadas y 4 ligeras, sin embargo, la estructura de los es diferente, en lugar de adquirir una organización bipolar, las moléculas de miosina II están orientadas en una dirección en un lado del filamento y en una dirección opuesta en el otro lado, en esta distribución las moléculas de miosina están escalonadas en paralelo entre 2 vecinas inmediatas y también están unidas a una compañera antiparalela mediante una superposición breve en el extremo distal de sus colas, la polaridad de las cabezas de la miosina es la misma en toda la longitud de un lado del filamento y la opuesta en el otro lado, este filamento de miosina polar lateral tampoco tiene “región desnuda” central, sino que, en cambio, exhibe extremos desnudos aguzados asimétricos, esta organización torna máxima la interacción de los filamentos gruesos con los finos, lo cual permite que los filamentos finos superpuestos sean arrastrados en toda la longitud de los filamentos gruesos.
- AFilamentos finos
- BFilamentos gruesos
27Del musculo liso, 3 proteinas asocaidas con el aparato contráctil, es una enzima de que es importante en el mecanismo de contracción del músculo liso, inicia el ciclo de la contracción luego de su activación por el complejo Ca2-calmodulina, la activa fosforila una de las cadenas ligeras reguladoras de la miosina para permitirle que forme un enlace cruzado con filamentos de actina
- ACinasa de las cadenas ligeras de miosina (MLCK)
- BCalmodulina
- CActinina a
28Del musculo liso, 3 proteinas asocaidas con el aparato contráctil, es una proteína fijadora de Ca2, un complejo Ca2-calmodulina se une a la MLCK para activar esta enzima. Junto con la caldesmona también regularía su fosforilación y su separación de la actina F
- ACinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK)
- BCalmodulina
- CActinina a
29Del musculo liso, 3 proteinas asocaidas con el aparato contráctil, es una proteína que forma el componente estructural de los cuerpos densos
- ACinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK)
- BCalmodulina
- CActinina a
30Del musculo liso, contienen una variedad de proteínas de placa de adhesión, incluida la actinina a, que fijan filamentos tanto finos como intermedios al sarcolema en forma directa o indirecta, desempeñan un papel importante en la transmisión de las fuerzas contráctiles generadas en el interior de la célula hacia la superficie celular, lo cual altera la forma de la célula, son análogos intracelulares de las líneas Z del músculo estriado.
- ACuerpos densos
- BCaveolas
31Del musculo liso, de los 3 fenomenos que pueden desencadenar la contraccion muscular lisa, un ejemplo de este tipo es el estiramiento pasivo del músculo liso vascular, activan canales iónicos mecanosensibles que conducen a la iniciación de la contracción muscular espontánea (reflejo miógeno).
- AImpulsos mecanicos
- BDespolarizaciones electricas
- CEstimulos quimicos
32Del musculo liso, de los 3 fenomenos que pueden desencadenar la contraccion muscular lisa, ocurren durante la estimulación nerviosa del músculo liso, la liberación de los neurotransmisores acetilcolina y noradrenalina desde sus terminaciones nerviosas sinápticas estimula receptores ubicados en la membrana plasmática de la célula muscular y cambia el potencial de la membrana, esto causa la apertura de canales de Ca2* sensibles al voltaje
- AImpulsos mecanicos
- BDespolarizaciones electricas
- CEstimulos quimicos
33Del musculo liso, de los 3 fenomenos que pueden desencadenar la contraccion muscular lisa, como los producidos por la angiotensina II, la vasopresina o el tromboxano A2, que actúan sobre receptores de membrana celular específicos y conducen a la contracción muscular, estas sustancias utilizan mecanismos de segundos mensajeros que no necesitan la generación de un potencial de acción y una despolarización celular para desencadenar la contracción, los mecanismos de segundo mensajero más comúnmente utilizados por la célula muscular lisa son el del inositol 1,4,5-trifosfato (IPj), los acoplados a proteínas G y el del óxido nítrico (NO)-cGMP.
- AImpulsos mecanicos
- BDespolarizaciones electricas
- CEstimulos quimicos
34Del musculo liso, un aspecto característico de las células musculares lisas es la presencia de gran cantidad de invaginaciones de la membrana celular, bajo la membrana plasmática, y con frecuencia cercanas a las pocas cisternas del REL, hay vesículas citoplasmáticas, se cree que las invaginaciones de la membrana celular y las vesículas subyacentes junto con el REL funcionan de una manera análoga a la del sistema T del músculo esquelético para entregar Ca2 al citoplasma, las concentraciones intracelulares de Ca2 son muy importantes para la regulación de la contracción del músculo liso.
- ACaveolas
- BCuerpos densos
35Del musculo liso, su aumento de concentracion intracelular en la célula muscular lisa se logra mediante la despolarización de la membrana celular con la activación ulterior de proteínas sensoras de voltaje o la activación directa de canales con compuerta para la liberación de Ca2+ en el REL por una molécula segundo mensajero, en general IP, el receptor de IP, está ubicado en la membrana del REL y tiene propiedades semejantes a las de los canales con compuerta para la liberación de Ca2*, la cantidad que entra en la célula después de la activación de la proteína sensora de voltaje suele ser insuficiente para iniciar la contracción muscular lisa y necesita suplementarse con la liberación de Ca2* desde el REL, Luego se une a la calmodulina, que activa la fosforilación de la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina para iniciar la contracción, Después de que comienza el ciclo de la contracción, es extraído del sarcoplasma por bombas de calcio dependientes de ATP y se vuelve a secuestrar en el REL o se envía al medio extracelular.
- ACa
- BCaveolas
36Del musculo liso, su alta concentracion estimula una cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK) para
que fosforile una de las dos cadenas ligeras reguladoras de la molécula de miosina, se une a la calmodulina para formar el complejo Ca2-calmodulina, el cual a su vez se une a la MLCK para activar la reacción de fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina, cuando la cadena ligera de la miosina se fosforila, el sitio de fijación para la actina en la cabeza de la miosina se activa y se une a la actina, si hay ATP, la cabeza de la miosina se flexiona y produce la contracción, cuando se desfosforila, la cabeza de la miosina se disocia de la actina, esta fosforilación ocurre lentamente y con frecuencia toma hasta un segundo alcanzar la contracción máxima.- ACa
- BMiosina
37Del musculo liso, hidroliza ATP en alrededor del 10% de la proporción que le corresponde al músculo esquelético, lo cual produce un ciclo de formación de puentes cruzados lento cuya consecuencia es la contracción lenta de estas células, en consecuencia, las células musculares lisas y las células no musculares que se contraen por este mismo mecanismo son capaces de tener contracciones sostenidas durante períodos prolongados con el uso de sólo el 10% del ATP que utilizaría una célula muscular estriada para realizar el mismo trabajo.
- AMiosina
- BCa
38Del musculo liso, nombre del mecanismo secundario de las células musculares lisas que les permite mantener una contracción prolongada con un gasto mínimo de ATP, este mecanismo se detecta, en el músculo liso vascular y se utiliza para mantener la fuerza de la contracción durante un período prolongado, ocurre después de la fosforilación inicial de la miosina, dependiente del Ca2, la cabeza de la miosina adherida a la molécula de actina se desfosforila, lo cual causa una disminución de su actividad de ATPasa, como consecuencia de la reducción en la actividad de ATPasa la cabeza de la miosina pierde la capacidad de desprenderse del filamento de actina, lo cual mantiene el estado contraído, se parece en muchos aspectos a la rigidez cadavérica del músculo estriado.
- AEstado trabado
- BActividad contráctil espontanea
39Del musculo liso, las células musculares lisas pueden alcanzar el estado trabado y permanecer contraídas por períodos prolongados sin fatigarse, se pueden contraer a modo de onda y producir movimientos peristálticos como los del tubo digestivo y la vía espermática del varón o la contracción puede ocurrir en todo el músculo al mismo tiempo para producir movimientos expulsivos como los de la vejiga urinaria, la vesícula biliar y el útero, posee esta característica en ausencia de estímulos nerviosos
- AActividad contractil espontanea
- BEstado trabado
40Del musculo liso, sus neuornas posganglionares regulan la contraccion del musculo liso, la mayor parte de musculo liso esta inervada por nervios simpáticos y parasimpáticos
- ASNA
- BSNC
41Del musculo liso, componente del SNA que inerva el musculo liso del tubo digestivo
- ADivisión entérica
- BSNC
42Del musculo liso, la mayoria del Ca entra en el citoplasma durante la despolarización a través de canales de Ca activados por voltaje, estos canales de Ca son activados por hormonas a través de sus mecanismos de segundo mensajero, en consecuencia, la contracción del músculo liso también puede ser iniciada por ciertas hormonas secretadas desde el lóbulo posterior de la glándula pituitaria (neurohipófisis), además, las células musculares lisas pueden ser estimuladas o inhibidas por hormonas secretadas por la médula suprarrenal,
- ACanales con compuerta para Ca
- BCanales de Ca activados por ligando
43Del musculo liso, es un poderoso estimulante de la contracción del músculo liso y su liberación desde la neurohipófisis desempeña un papel esencial en la contracción uterina durante el parto, con frecuencia se utiliza para inducir o mejorar el trabajo de parto.
- AOxitocina
- BMiostatina
44Del musculo liso, nombre de los engrosamientos junto a las celulas musculares de las fibras nerviosas que los inervan, las fibras nerviosas transcurren en el tejido conjuntivo dentro de los haces de células musculares lisas, los engrosamientos contienen vesículas sinápticas con sustancias neurotransmisoras, mo obstante, esta unión neuromuscular no es comparable a la placa motora terminal del músculo estriado. Al contrario, la fibra nerviosa puede estar separada de la célula muscular lisa por una distancia considerable, el neurotransmisor liberado por la terminación nerviosa tiene que difundirse a través de esta distancia para alcanzar el músculo.
- ABoutons en passant
- BUniones de hendidura
45Del musculo liso, no todas las células musculares lisas están expuestas en forma directa al neurotransmisor (boutons en passant), las células musculares lisas establecen contacto con sus vecinas a través de uniones, al igual que en el músculo cardíaco, la contracción se propaga de una célula a otra por medio de las uniones, con lo que se consigue una actividad coordinada dentro de un haz o una capa de músculo liso, la unión entre dos células musculares lisas recibió originalmente el nombre de nexo, un término que todavía está en uso.
- AUniones de hendidura
- BDesmosomas
46Del musculo liso, celulas que tienen los orgánulos típicos de las células secretoras, en la región perinuclear hay un RER y un aparato de Golgi bien desarrollados, sintetizan tanto colágeno tipo IV (lámina basal) como colágeno tipo III (fibras reticulares), además de elastina, proteoglucanos y glucoproteínas multiadhesivas. Excepto a la altura de las uniones de hendidura, están rodeadas por una lámina externa, en algunos sitios, como las paredes de los vasos sanguíneos y el útero, las secretan gran cantidad de colágeno tipo I y elastina, pueden responder ante la lesión mediante mitosis, además, el músculo liso contiene poblaciones celulares que se duplican con regularidad, el músculo liso del útero prolifera durante el ciclo menstrual normal y durante el embarazo, las células de los vasos sanguíneos también se dividen con regularidad en el adulto, para reemplazar las células dañadas o seniles; el músculo liso de la túnica muscular externa del estómago y del colon se replica regularmente e incluso puede engrosarse poco a poco durante toda la vida.
- ACelulas musculares lisas
- BFibroblastos
47Del musculo liso, está regulada por varios estímulos intracelulares y ambientales y el músculo en desarrollo exhibe un espectro amplio de fenotipos distintos en etapas diferentes de su desarrollo, se ha demostrado que el factor de respuesta sérico (SRF), regula la mayor parte de los genes marcadores de diferenciación muscular lisa, también se ha comprobado que las células musculares lisas surgen por división y diferenciación de células endoteliales y pericitos durante el proceso de reparación después de una lesión vascular.
- ADiferenciacion de las celulas progenitoras del musculo liso
- BReparacion del musculo liso
48Del musculo liso, celulas situadas dentro de la lámina basal de los capilares y las vénulas poscapilares, funcionan como células progenitoras mesenquimáticas multipotenciales, en los capilares la morfología de su citoplasma es difícil de distinguir de la célula endotelial, en las vénulas poscapilares y en las vénulas pericíticas pueden formar un revestimiento casi completo del vaso con células que se parecen a las células musculares lisas
- APericitos
- BMiodes
49Del musculo liso, nombre de los fibroblastos en las heridas que puede desarrollar características morfológicas y funcionales de celulas musculares lisas
- AMiofibroblastos
- BMioepiteliales
- CMioides
- DPerineurio
50Del musculo liso, nombre de las celulas epiteliales de varios sitios, en especial en las glándulas sudoriparas, mamarias, salivares y el iris del ojo, pueden adquirir las características de celulas musculares lisas
- AMiofibroblastos
- BMioepiteliales
- CMioides
- DPerineurio
51Del musculo liso, celulas que en el testiculo tiene una funcion contractil en los tubulos seminiferos
- AMiofibroblastos
- BMioepiteliales
- CMioides
- DPerineurio
52Del musculo liso, las celulas de esta capa de tejido conjuntivo que rodea grupos de fibras nerviosas y subdivide los nervios periféricos en fascículos bien definidos, poseen funciones contráctiles y de barrera de transporte
- AMiofibroblastos
- BMioides
- CPerineurio
- DMioepiteliales
Informações
- Descrição
- Segundo parcial Histologia (II parcial) Quiz sobre Tejido muscular (2da parte), criado por Mario Solis Bermudez em 27-05-2016.
- Autor
- Mario Solis Bermudez
- Idioma
- Español
- Visualizações
- 80
- Etiquetas
- Avaliação
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