Embriologia

1. 1Los dientes están formados por 4 tejidos. Elija la opción CORRECTA

   1. A4 Duros: Esmalte, Cemento, Dentina y Pulpa
   2. B2 Duros: Esmalte y Cemento+ 2 Blandos: Dentina + Pulpa
   3. C3 Duros: Esmalte, Cemento y Dentina + 1 Blando: Pulpa
   4. D1 Duro: Esmalte + 3 Blandos: Cemento, Dentina y Pulpa.
2. 22) Escriba si el enunciado es Verdadero o Falso: “Los dientes son órganos duros blancos que están implantados en el borde alveolar del maxilar superior e inferior.”

   1. ATrue
   2. BFalse
3. 33) ¿Qué frecuencia tienen los tienes natales?

   1. Aa) 1 de cada 1000 recién nacidos
   2. Bb) 2 de cada 1000 recién nacidos
   3. Cc) 1 de cada 2000 recién nacidos
4. 44) ¿Qué problemas o riesgos pueden manifestarse en la presencia de dientes natales en un recién nacido

   1. Aa) Puede ocasionar manifestación de mucocele.
   2. Bb) Puede ocasionar que el lactante sufra lesiones en la lengua (Ulceras).
   3. Cc) Ninguna de las anteriores
   4. Dd) Todas las anteriores
5. 55) Complete el enunciado: La sífilis congénita (SC) es una infección cutánea y sistémica provocada por la bacteria Treponema Pallidum (TP), la misma que atraviesa la barrera placentaria después de la…………de gestación:

   1. Aa) Semana 8
   2. Bb) Semana 12 a 14
   3. Cc) Semana 16 a 20
   4. Dd) Semana 6
6. 66) ¿Cuál es la Triada de Hutchinson?

   1. Aa) Fiebre, Sordera, Dientes de Hutchinson
   2. Bb) Dientes de Hutchinson, Molares moriformes, fiebre.
   3. Cc) Dientes de Hutchinson y Molare moriformes, Queratis Intersticial, Sordera (El Dr. Jonathan Hutchinson, cirujano inglés, describió́ en 1857, tres condiciones básicas como diagnóstico de sífilis congénita)
   4. Dd) Dientes de Hutchinson y Molare mirtiformes, Sordera, Discapacidad Intelectual.
7. 77) ¿Cuál es la prevalencia del diente invaginado?

   1. Aa) 0.4 a 10%
   2. Bb) 0.3 al 10%
   3. Cc) 0.5 al 10%
   4. Dd) 0.6 al 10%
8. 88) ¿Con qué otro nombre se le conoce al diente invaginado?

   1. Aa) Dens in dente
   2. Bb) Odontoma invaginado
   3. Cc) Odontoma compuesto dilatado
   4. Dd) todas las anteriores
9. 99) ¿En el diente invaginado en que clase la capa de esmalte se extiende dentro de la corona hasta la unión cemento-esmalte?

   1. Aa) Clase I
   2. Bb) Clase II
   3. Cc) Clase III
   4. Dd) todas las anteriores
10. 1010) ¿Cuál de estos factores genéticos produce la erupción retrasada?

    1. Aa) displasia cleidocraneal
    2. Bb) Lupus
    3. Cc) Diabetes
    4. Dd) Ninguna de las anteriores

11. 1112) ¿Qué es el Mesotaurodontismo?

    1. Aa) La raíz se divide en el tercio apical o no se divide
    2. Bb) es el grado más leve
    3. Cc) la raíz se divide en el tercio medio o apical
    4. Dd) Ninguna de las anteriores
12. 1211) ¿Con que patologías está asociado la erupción retrasada?

    1. Aa) Cretinismo
    2. Bb) Amilogénesis imperfecta
    3. Cc) Macrodoncia
    4. Dd) Ninguna de las anteriores
13. 1313) ¿Qué es la globodoncia?

    1. Aa) Rasgo autosómico dominante con expresividad variable que afecta la dentina de la dentición primaria y permanente.
    2. Bb) Es una rara anomalía del desarrollo dentario que afecta al esmalte, dentina, pulpa y folículo dental.
    3. Cc) Es la presentación de la dentición primaria como definitiva, afectando a los caninos y a los molares
    4. Dd) Todas las anteriores
14. 1414) Una anomalía dentaria de número se origina en la fase de formación de:

    1. Aa. Casquete
    2. Bb. Campana
    3. Cc. Lamina Dental
    4. Dd. Arcada Dentaria
15. 1515) Una anomalía dentaria deforma se origina en la fase de:

    1. Aa. Diferenciación Morfológica
    2. Bb. Esbozo
    3. Cc. Diferenciación Histológica
    4. Dd. Papila Dental
16. 1616) Determine si la siguiente aseveración es verdadera o falsa: La Hiperplasia es totalmente asintomática y es detectada en revisiones radiográficas rutinarias.

    1. ATrue
    2. BFalse
17. 1717) ¿Qué elemento no pertenece al cemento intermedio?

    1. Aa. Odontoblastos, cementocitos
    2. Bb. Cementoblastos y cementocitos
    3. Cc. Cementoclastos y cementoblastos
    4. Dd. Todas las anteriores
18. 1818) ¿Cuántas prolongaciones contienen cementocitos?

    1. Aa. 10-15
    2. Bb. 10-20
    3. Cc. 20-25
    4. Dd. 20-30
19. 1919) Indique si el enunciado es verdadero o falso: ¿La etapa que abarca la amelogénesis de mineralización casi inmediata de la matriz involucra una elongación de cristales?

    1. ATrue
    2. BFalse
20. 2020) ¿En el proceso de diferenciación de ameloblastos se requiere la presencia fundamental de?

    1. Aa) Dentina
    2. Bb) Cemento
    3. Cc) Ligamentos
    4. Dd) Corona
21. 2121) La deposición inicial de minerales representa aproximadamente el 35% del esmalte total. El otro 3% esmalte es el resultado del crecimiento de los cristales y el 25% del esmalte es agua.

    1. ATrue
    2. BFalse
22. 2222) Los dientes primarios comienzan a desarrollarse en:

    1. Aa) Útero
    2. Bb) Antes del nacimiento
    3. Cc) Después del nacimiento
    4. Dd) Palatino
23. 2323) ¿Por qué está determinada la función de cada diente?

    1. Aa) Saco dentario
    2. Bb) Cese de la mitosis de la membrana amelodentaria
    3. Cc) Mitosis membrana de nasmyth
24. 2424) ¿Como se desarrollan los arcos faríngeos?

    1. Aa) Por células que provienen del corazón primitivo
    2. Bb) Por células provenientes de la cresta neural que migran hacia la porción del cuello y con estimulo del mesénquima
    3. Cc) Por células bacterianas que se trasmiten de madre a hijo
    4. Dd) Por células que provienen de la placenta de la madre
25. 2525) ¿Como se desarrolla el cuerpo de la lengua?

    1. AA) 2 prominencias linguales laterales y 1 prominencia tubercular impar
    2. BB) 1 prominencia lingual lateral y 2 prominencias tuberculares impares
    3. CC) ectodermo, endodermo y mesénquima
    4. DD) 1 prominencia palatina y 3 prominencias linguales
26. 2626) ¿Por qué está compuesto el aparato faríngeo?

    1. AArcos Faríngeos, Bolsas Faríngeas, Hendiduras o surcos faríngeos y Membranas Faríngeas.
    2. BArcos superciliares, Bolsas Faríngeas, Hendiduras o surcos faríngeos y Membranas Faríngeas.
    3. CBolsas Faríngeas, Hendiduras o surcos faríngeos y Membranas Faríngeas.
    4. DNinguna de las anteriores.
27. 27
    27) ¿En qué semana se desarrollan los arcos faríngeos?
    

    1. Aa) Al finalizar cuarta semana.
    2. Bb) Al finalizar la quinta semana.
    3. Cc) Al comienzo de la sexta semana.
    4. Dd) Al finalizar la sexta semana.
28. 2828) ¿Cuál es el arco faríngeo que se caracteriza por ser rudimental o poco visible?

    1. A1er arco faríngeo.
    2. B2do arco faríngeo.
    3. C3er arco faríngeo.
    4. D5to arco faríngeo.
29. 2929) ¿Las bolsas faríngeas separan los arcos faríngeos externamente?

    1. ATrue
    2. BFalse
30. 3030) ¿Qué sucede con el Aparato Faríngeo al finalizar el período embrionario?
    

    1. Aa) Permanece hasta la semana 25.
    2. Bb) Permanece hasta la pubertad y en la adultez desaparece.
    3. Cc) Desaparece al finalizar el período embrionario, se adapta, reorganiza y toma nuevas funciones.
    4. Dd) Permanece toda la vida.
31. 3131) ¿Qué es la macroglosia?

    1. Aa) Lengua excesivamente pequeña dada por el desarrollo insuficiente de la mandíbula y recesión del mentón.
    2. Bb) Surco profundo en la línea media que no alcanza la punta de la lengua, dada por la fusión incompleta de los procesos laterales linguales.
    3. Cc) Lengua excesivamente grande dada por la hipertrofia de la lengua en desarrollo o hipertrofia muscular. Es frecuente en pacientes con Síndrome de Down.
32. 3232) ¿Qué porcentaje del total de malformaciones congénitas branquiales conforman los Quistes de Primer Arco Faríngeo?

    1. Aa) 87%
    2. Bb) 30%
    3. Cc) 15%
    4. Dd) 1-8%
33. 3333) ¿Por qué se originan los Quistes de Primer Arco Faríngeo?

    1. Aa) Por falta de mesénquima de las bolsas faríngeas.
    2. Bb) Por exceso de mesénquima del ectodermo de las hendiduras.
    3. Cc) Por fusión incompleta de la hendidura faríngea entre el Primer y el Segundo Arco Branquial.
    4. Dd) Por ausencia de la membrana faríngea del Primer Arco Faríngeo.
34. 3434) ¿Por qué razón aumenta el diámetro del cuello?

    1. Aa) Quiste del primer arco branquial.
    2. Bb) Síndrome de la vena cava superior.
    3. Cc) Seno del segundo arco branquial.
    4. Dd) Síndrome de Di George.
35. 3535) ¿A qué arco faríngeo está ligado este síndrome de la vena cava superior?

    1. Aa) Al 5to arco faríngeo
    2. Bb) Al 2do arco faríngeo
    3. Cc) Al 3er arco faríngeo
    4. Dd) Al 1er arco faríngeo
36. 3636) ¿Qué es la patología del seno del segundo arco branquial y que nomás incluye?

    1. Aa. Es una alteración secundaria a un desarrollo anormal de los arcos branquiales. Las anomalías de los arcos branquiales incluyen quistes, fístulas, senos y glándulas ectópicas
    2. Bb. Surco profundo en la línea media que no alcanza la punta de la lengua, dada por la fusión incompleta de los procesos laterales linguales. Las anomalías de los arcos branquiales incluyen
    3. Cc. Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, causando baja estatura y problemas en los ovarios. Las anomalías de los arcos branquiales incluyen
    4. Dd. Es una patología que tiene relación con el cáncer. Las anomalías de los arcos branquiales incluyen
37. 3737) ¿Entre que semanas se puede formar anormalidades de los arcos branquiales como los quistes, fístulas, senos y glándulas ectópicas en el desarrollo embrionario?

    1. Aa. Entre las semanas dos y cinco de la gestación
    2. Bb. Entre las semanas uno y tres de la gestación
    3. Cc. Entre las semanas cuatro y siete de la gestación
    4. Dd. Entre las semanas doce y catorce de la gestación
38. 3838) ¿Cuál es una de las causas del dolor agudo de cabeza y cuello?

    1. Aa. Tensión o estrés
    2. Bb. Exposición de ruidos fuertes
    3. Cc. Falta de Sueño
39. 3939) ¿Cuál es entrenamiento postural recomendado?

    1. Aa) fisioterapia
    2. Bb) dormir correctamente
    3. Cc) masajes en las partes afectadas
    4. Dd) One-minute practice
40. 4040) ¿Qué es el síndrome de Di George?

    1. Aa) Es una enfermedad de inmunodeficiencia primaria causada por el desarrollo anormal de ciertas células y tejidos del cuello durante el crecimiento y diferenciación del feto.
    2. Bb) Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre
    3. Cc) Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, causando baja estatura y problemas en los ovarios.
    4. Dd) Este síndrome a menudo se considera una forma de autismo de alto funcionamiento. Puede llevar a dificultad para la interacción social, repetición de conductas y torpeza.
41. 4141) ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de DiGeorge?

    1. Aa. Alteraciones cardiacas
    2. Bb. Anomalías dentales.
    3. Cc. Pérdida de audición.
    4. Dd. Todas las anteriores
    5. Ee. Ninguna de las anteriores
42. 4242) La prevalencia de la DCC es de:

    1. Aa) 1/100000
    2. Bb) 1/1.000.000
    3. Cc) 11/1.000.000
    4. Dd)Ninguna de las anteriores
43. 4343) Algunas de las implicaciones Odontológicas de la DCC son:

    1. Aa) Hiperdoncia,xerostomia,retención de dientes de leche, retención de líquidos,problemas para perder los dientes primarios,maloclusión.
    2. Bb) Hiperdoncia, problemas para perder los dientes primarios,retraso en la erupción de la seguda dentición,maloclusión
    3. Cc) Hiperdoncia,maloclusión,Retencion de liquidos,retraso en la erupción de la segunda dentición,xerostomía.
    4. Dd) Todas son correctas
44. 4444) La Poliposis adenomatosa familiar presenta una característica principal que es:

    1. Aa) múltiples tumores en el intestino
    2. Bb) inflamación del abdomen
    3. Cc) múltiples pólipos adenomatosos en el colon y recto
    4. Dd) anomalías intestinales
45. 4545) La poliposis adenomatosa familiar es de transmisión hereditario, pero existen casos que no poseen evidencia clínica familiar. ¿Cuál es el porcentaje de estos casos?

    1. Aa) 70%
    2. Bb) 50%
    3. Cc) 60%
    4. Dd) 30%
46. 4646) Que gen se llega a ver afectado ante la presencia del síndrome de Gardner

    1. AA. Gen (DNA)
    2. BB. Gen (APC)
    3. CC. Gen (APOE)
    4. DD. Gen (ARN)
47. 4747) Cuál es el modo de transmisión del síndrome de Gardner

    1. AA. Se Hereda
    2. BB. A y C son correctas
    3. CC. Mutación esporádica
    4. DD. Ninguna es correcta
48. 4848) El síndrome de Nance-Horan es una enfermedad genética rara que puede ser evidente a partir de:

    1. Aa) Los 6 meses de vida intrauterina
    2. Bb) Los 6 meses de vida extrauterina
    3. Cc) El momento del nacimiento
    4. Dd)Ninguna de las anteriores
49. 4949) ¿Cuál es uno de los principales problemas que tiene en síndrome de Nance-Horan?

    1. Aa) Problemas Oculares
    2. Bb) Falta de extremidades
    3. Cc) Inflamaciones en el cuerpo
    4. Dd) Ninguna de las anteriores
50. 5050) ¿En qué semanas del embarazo, el embrión es más susceptible a sufrir alteraciones en su desarrollo?

    1. Aa) 1, 2 y 8 semana.
    2. Bb) 4, 3 y 9 semana.
    3. Cc) 3, 8 y 9semana.
    4. Dd) 1, 2 y 9 semana.
51. 5151) ¿Cuáles son las manifestaciones generales que presenta el síndrome alcohólico fetal?

    1. Aa) Deficiencia en el crecimiento.
    2. Bb) Alteraciones de los rasgos faciales.
    3. Cc) Alteración del sistema nervioso central.
    4. Dd) Todas las anteriores
52. 5252) Indique si la siguiente aseveración es verdadero o falso.
    El Treponema pallidum es la bacteria que atraviesa la barrera placentaria en la semana 16 de gestación es cuando se encuentran atrofiadas las células del corion lo que impide que la bacteria pase e infecte al neonato.

    1. ATrue
    2. BFalse
53. 5353) ¿Cuáles son las formas de contagio al feto?

    1. Aa) Paso transplacentario
    2. Bb) Ocurre en el útero
    3. Cc) A través del canal del parto
    4. Dd) Todas las anteriores
54. 5454) Señale cuales son las formas de presentación del Síndrome de Marfan:

    1. Aa) Neonatal, Infantil
    2. Bb) Clásico
    3. Cc) Todas las anteriores
    4. Dd) Ninguna de las anteriores
55. 5555) ¿Cuántos años puede llegar a vivir un niño que hereda un síndrome de Marfan de sus padres?

    1. Aa) 20 años
    2. Bb) 50 años
    3. Cc) 35 años
    4. Dd) 65 años
56. 5656) El raquitismo hipofosfatémico familiar se hereda como un rasgo del:

    1. Aa) Cromosoma dominante Y
    2. Bb) Cromosoma recesivo X
    3. Cc) Cromosoma dominante X
    4. Dd) Cromosoma recesivo Y
57. 5757) ¿Por qué se produce el raquitismo?

    1. Aa) Mutaciones en el cotransportador de sodio-fosfato
    2. Bb) Alteración de la reabsorción de cloruro de sodio.
    3. Cc) Aumento de la concentración de cistina urinaria.
    4. Dd) Mutación del gen del transportador de aminoácidos neutros
58. 5858) La calcinosis tumoral hiperfosfatemico familiar contiene masas calcificadas en

    1. Aa) Tejido fibroso
    2. Bb) Tejido adiposo
    3. Cc) Tejido nervioso
    4. Dd) Tejido blando
59. 5959) ¿Cuál es la principal característica de la calcinosis tumoral hiperfosfatemia familiar?

    1. Aa) Está formada de masas calcificadas en los tejidos periarticulares por altos niveles de fosfato en la sangre y reabsorción tubular renal.
    2. Bb) Se producen por hematomas severos.
    3. Cc) Está formada por exceso de calcio y fosfato en los huesos y no se presentan tumores.
    4. Dd) Se caracteriza por su gran tamaño y su posicionamiento en músculos.
60. 6060) La Displasia Inmuno Ósea De Schimke tiene cura responda verdadero o falso.

    1. ATrue
    2. BFalse
61. 6161) Las características clínicas más importantes son displasia espondiloepifisiaria y baja estatura, inmunidad celular defectuosa con aumento de la susceptibilidad hacia infecciones con riesgo para la vida responda verdadero o falso.

    1. ATrue
    2. BFalse
62. 6262) ¿Cuáles son las manifestaciones peri-orales del síndrome de jalili?

    1. Aa) Esmalte detal fino e hipomineralizado.
    2. Bb) Xerostomía
    3. Cc) Macroglosia y cándida albica
    4. Dd) Ninguna de las anteriores.
63. 6363) ¿Cuál es el método de transmisión de síndrome de jalili?

    1. Aa) Contacto por fluidos
    2. Bb) Se transmite de manera autosómica recesiva por una mutación en el gen CNNM4 (2q11.2).
    3. Cc) Osmosis.
    4. Dd) Todas la anteriores
64. 6464) ¿Cuál es el otro nombre como se le conoce al síndrome Amelo-cerebro hipohidrotico?

    1. Aa) Síndrome de malanpati
    2. Bb) Síndrome de Cushing
    3. Cc) Síndrome de kohlschüttere-tönz
    4. Dd) Síndrome respiratorio agudo
65. 6565) ¿Qué es la hipoplasia dental?

    1. Aa) Es cuando los paladares no llegan a fusionarse
    2. Bb) Es cuando existe un desgaste en ATM
    3. Cc) Es produce cuando el esmalte no se ha desarrollado correctamente.
66. 6666) ¿Qué es la amelogénesis imperfecta?

    1. AA) son unas manchas blancas
    2. BB) son fracturas de las cúspides dentales
    3. CC) Es una alteración del esmalte
    4. DD) la a y c son correctas
67. 67¿A qué tipo de hipoplasia dental existe?

    1. AA) 1 la Hipoplastico
    2. BB) 2, hipoplastico e hipomaturacion
    3. CC) 3, Taurodentismo, hipopasico e hipomaturacion
    4. DD) 4, Hipocalcificado, Taurodentismo, hipopasico e hipomaturacion
68. 6868) ¿Cuáles son las manifestaciones dentales de la enfermedad? Escoja dos opciones.

    1. APiernas aqueadas
    2. BMarcha de pato
    3. CDentina desmineralizada
    4. DDentina globular
69. 6969) ¿Qué es dentina globular? Y como se presenta en la enfermedad?

    1. A• La dentina globular es una enfermedad de grado III
    2. B• La dentina globular es la cantidad de dentina globular es menos del 50% del total del espesor de la dentina y los espacios interglobulares son pequeños.
    3. C• Se denomina dentina globular a la desmineralización de la dentina
70. 70Se presenta del raquitismo tipo I, en edad:

    1. AA) Adulta.
    2. BB) Niños
    3. CC) Prematuros
    4. DD) Edad Temprana.
71. 7171) ¿El raquitismo de tipo I se deriva de diferentes enfermedades?

    1. AA) Diabetes tipo II
    2. BB) Síndrome de arco de caballo
    3. CC) Enfermedad Renal Crónica
    4. DD) Hipertensión.
72. 7272) ¿El síndrome poliglandular autoinmuno tipo 1 a quién afecta?

    1. AA. Ancianos
    2. BB. Adultos
    3. CC. Infantes
    4. DD. Todas las anteriores
73. 7373) ¿Cuántos tipos de Sindrome poliglandular autoinmune(SPA) hay?

    1. AA. Spa tipo 2, Spa tipo 1
    2. BB. Spa tipo 1
    3. CC. Spa tipo 2
    4. DD. Spa tipo 1, Spa tipo 2, Spa tipo 3
74. 7474) El síndrome oculo-facio-cardio-dental debe ser manejado con tratamientos odontologicos ortodoncia y endoncia. Ponga si la aseveración es verdadera o falsa.

    1. ATrue
    2. BFalse
75. 7575) En el síndrome oculo-facio-cardio-dental, la erupción dental es:

    1. AA. Lenta y retrasada
    2. BB. Rápida y repentina
    3. CC. Paulatina
    4. DD. Ninguna de las anteriores.
76. 7676) En la forma clásica de la displacía ectodérmica hipohidrórica, cuales son los signos para el diagnóstico

    1. AA. Hipohidrosis, Taurodontismo, Maloclusión
    2. BB. Hipohidrosis, Oligodincia, Hipotricosis
    3. CC. Oligodincia, Periodontitis, Hipotricosis
    4. DD. Hipotricosis, Oligodoncia, Microdoncia
77. 7777) ¿Cómo se denomina el proceso que realiza un implante al adherirse al hueso?

    1. AA.) Centro-adhesión
    2. BB.) Compactación
    3. CC.) Osteointegración
    4. DD.) integración
78. 7878) ¿Cuál de los siguientes sintomas es más común en el síndrome de Ellis van creveld?

    1. A• Oligodoncia
    2. B• Anodoncia
    3. C• Dientes conicos
    4. D• Labio leporino
79. 7979) Cual es uno de los primeras alteraciones clínicas fáciles de observar en el Síndrome de Ellis-Van-Creveld:

    1. Aa) el paladar hendido
    2. Bb) Talla alta
    3. CC) Acortamiento acromesomélico de extremidades.
    4. Dd) Mandíbula Protruida
80. 801. De que arcos se deriva el síndrome de Hallermann Streiff?

    1. AA) 3 y 4
    2. BB) 2 y 3
    3. CC) 1 y 2
    4. DD) 3 y 1
81. 812.Una de las alteraciones del síndrome de hallerman-Streiff es la discefalia también conocida como “cara de pájaro”. Indicar si la siguiente afirmación es verdadera o falsa

    1. ATrue
    2. BFalse
82. 823. A qué tejido afecta el síndrome de Ehlers-Danlos?

    1. AA) Tejido Epitelial
    2. BB) Tejido Conectivo
    3. CC) Tejido Muscular
    4. DD) Tejido Nervioso
83. 83Escoja la opción INCORRECTA de las características en el síndrome de Ehlers-Danlos.

    1. AA) Fragilidad de la piel
    2. BB) Mala formación en los miembros
    3. CC) Hiperlaxitud de las articulaciones
    4. DD) Hiperelasticidad de la piel
    5. EE) Diátesis hemorrágica
84. 8484) La displasia inmunos ósea de Schimke (SIOD) es un trastorno multisistémico, RESPONDA VERDADERO O FALSO

    1. ATrue
    2. BFalse
85. 8585) De cuantas enfermedades padecen los pacientes con síndrome de displacia inmuno o sea de Schimke.

    1. AA) Inmunodeficiencia
    2. BB) Ninguna de las anteriores
    3. CC) Ateroesclerosis
    4. DD) Insuficiencia renal
    5. EE) Todas las anteriores
86. 8682) En condiciones normales, los niveles séricos de fosfato dependen de tres factores: la absorción intestinal, el almacenamiento en el esqueleto y la reabsorción renal. RESPONDA VERDADERO O FALSO

    1. ATrue
    2. BFalse
87. 8787) ¿El diagnostico se debe hacer con?

    1. AA) Radiología
    2. BB) Distribución
    3. CC) Ninguna de las anteriores
    4. DD) Todas las anteriores
    5. EE) Tamaño y morfología
    6. FF) Detectar las enfermedades de tejido
88. 88¿Qué cromosoma sufre una alteración en el síndrome de seckel 3?

    1. Aa.- Cromosoma 3q22.1-4q
    2. Bb.- Cromosoma 18q11.2
    3. Cc.- Cromosoma 14q21-q22
    4. Dd.- Cromosoma 13q12.2
89. 89¿Debido a que se produce el enanismo primordial tipo ll?

    1. Aa.- Por deficiencia de la hormona de crecimiento.
    2. Bb.- Mutaciones en el gen peri-centrina.
    3. Cc.- Displasia congénita espondilo epifisaria.
    4. Dd.- La mutación del gen del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos.
90. 90¿De qué forma se transmite el Raquitismo hipofosfatémico familiar resistente a la vitamina D?

    1. Aa. Autosómico recesivo
    2. Bb. Autosómico dominante
    3. Cc. Mutación de Novo
    4. Dd. Ninguna de las anteriores
91. 91El síndrome de McCune-Albright se caracteriza por presentar:

    1. Aa.- Displasia fibrosa poliostótica
    2. Bb.- Pigmentación en piel del tipo “café con leche”
    3. Cc.- Alteraciones endocrinas
    4. Dd.- Todas las anteriores
92. 9284) Qué elementos componen el primer arco faríngeo

    1. AA. Músculos de la masticación
    2. BB. Músculos faciales
    3. CC. Elevador del velo del paladar
    4. DD. Músculo estilo faríngeo
93. 9385) ¿Cuál es la anomalía que afecta a los segundos molares?

    1. AA. Edentulismo
    2. BB. Anodoncia
    3. CC. Agenesia dental
    4. DD. Erupción ectópica
94. 9486) ¿Cuáles son los manejos de la secuencia de Pierre Robin?

    1. AA. Manejo normal y Manejo anormal
    2. BB. Manejo sencillo y Manejo complicado
    3. CC. Manejo quirúrgico y Manejo conservador
    4. DD. Manejo congénito y Manejo liberal
95. 9587) La periodontitis agresiva es una enfermedad sistémica asociada al síndrome de Papillon Lefèvre

    1. ATrue
    2. BFalse
96. 9688) ¿Cuáles son los síntomas más notorios en la Secuencia de Pierre Robin?

    1. AA. Micrognatia y Glosoptosis
    2. BB. Periodontitis
    3. CC. Anquiloglosia
    4. DD. Lengua Fisurada
97. 9789) ¿Con qué frecuencia se puede dar el Síndrome de Papillon-Lefévre?

    1. AA. 1 a 4 casos por millón
    2. BB. 10 a 15 casos por millón
    3. CC. 1000 casos por millón
    4. DD. 100 casos por millón
98. 9890) ¿A qué afecta el síndrome de Marfan?

    1. AA. Tejido epitelial
    2. BB. Tejido conjuntivo
    3. CC. Tejido muscular
    4. DD. Tejido nervioso
99. 9991) ¿Por qué cromosoma es afectado el síndrome de Marfan?

    1. AA)18
    2. BB)32
    3. CC)15
    4. DD)20
100. 10092) ¿Cuál es el cromosoma y la región afectada en el síndrome de DiGeorge?

     1. AA. Cromosoma 22; región 11.2
     2. BB. Cromosoma 14; región 11.2
     3. CC. Cromosoma 13; región 10.2
     4. DD. Cromosoma 11; región 10.2
101. 10193) ¿Cuál es otra denominación que tiene el síndrome de Di George?

     1. AA. Síndrome de Pierre Robin.
     2. BB. Velo-cardio-facial.
     3. CC. Ninguna de las anteriores.
     4. DD. Óculo-auriculo-vertebral.
102. 10294) ¿De qué arcos faríngeos y nervios, derivan los elementos afectados en el síndrome de GoldenHar?

     1. AA. Primer arco faríngeo y nervio glosofaríngeo del tercer arco faríngeo.
     2. BB. Segundo arco faríngeo.
     3. CC. Primer y cuarto arco faríngeo.
     4. DD. Primer arco faríngeo nervio V y segundo arco faríngeo; nervio VII.
103. 10395) ¿Cuál es la incidencia del síndrome de Golden Har en recién nacidos?

     1. AA. 1 en 4.500
     2. BB. 1 en 45.000
     3. CC. 2 en 45.000
     4. DD. 2 en 4.500
104. 10496) El síndrome de Van der Woude es causado por una variedad de mutaciones en el gen:

     1. AA. ABC1 del cromosoma 1
     2. BB. IRF0 del cromosoma 15
     3. CC. IRF6 del cromosoma 1
     4. DD. RRF5 del cromosoma 5
105. 10597) Uno de los signos más frecuentes en el síndrome de van der woud es:

     1. AA. Fístulas paramedianas en el labio inferior
     2. BB. Fisuras en el oído medio
     3. CC. Microstomía
     4. DD. Ninguna de las anteriores
106. 10698) El labio hendido en la línea media se debe a:

     1. AA. Falta de mesénquima en los primordios faciales.
     2. BB. Falta de fusión de las prominencias nasales medias con el proceso palatino primario
     3. CC. Todas las anteriores
     4. DD. Ninguna de las anteriores
107. 10799) Si un paciente presenta una fisura en la línea media del labio superior, ¿qué arco faríngeo está afectado?

     1. AA. 1er arco faríngeo
     2. BB. 3er arco faríngeo
     3. CC. 2do arco faríngeo.
     4. DD. Todas son correctas
108. 108100) ¿A qué se debe las fisuras faciales oblicuas?

     1. AA. Falta de fusión de todos los procesos faciales
     2. BB. Falta de fusión en el proceso naso lateral con el maxilar
     3. CC. Falta de fusión en el proceso nasal con frontonasal
     4. DD. Todas las anteriores
109. 109101) ¿Cuál es la manifestación más observable en las fisuras faciales oblicuas?

     1. AA. Una separación en la parte superior de la boca que no afecta la apariencia del rostro
     2. BB. Dientes supernumerarios
     3. CC. Abertura que va desde el labio superior hasta la comisura interna del ojo
     4. DD. Todas las anteriores
110. 110102) Cuando aparecen los dientes natales en la boca de un niño

     1. AA. En los primeros 7 a 14 días
     2. BB. En el momento del nacimiento
     3. CC. En los primeros 14 a 21 días
     4. DD. En los primeros 28 a 30 días
111. 111103) Verdadero o Falso: Los dientes natales supernumerarios cuando presentan movilidad excesiva pueden provocar broncoaspiración

     1. ATrue
     2. BFalse
112. 112104) Las personas con dentinogénesis imperfecta tienden a tener dientes que son más:

     1. AA. Blancos de lo normal
     2. BB. Fuertes de lo normal
     3. CC. Débiles de lo normal
113. 113105) ¿De los tres tipos de dentinogenesis cuál tiene la cámara pulpar grande?
     

     1. AA. Tipo I
     2. BB. TipoII
     3. CC. Tipo III
114. 114
     106) Con qué célula anormal está relacionada la amelogenesis imperfecta:
     

     1. Aa) Macrofagos
     2. Bb) Adipositos
     3. Cc) Ameloblastos
     4. Dd) Osteoblastos
115. 115107) La característica principal de la amelogenesis imperfecta es:

     1. AA. Los dientes son muy pequeños, decolorados, quebradizos o apiñados, y propensos a un rápido desgaste con caries y pérdida temprana de los dientes.
     2. BB. Dentina ámbar o multicolor (opalescente), raíces cortas y falta de cavidades pulpares en los dientes.
     3. CC. Hipoplasicos (desarrollo incompleto), hipoplasia de esmalte, y ausencia parcial o total de la raíz
116. 116108) ¿Cuál es la causa que produce el síndrome (TDO) tricho-dento-oseo?

     1. AA. Mutación del DLX3 gen.
     2. BB. Mutación del DLX6 gen.
     3. CC. Amelogénesis imperfecta.
117. 117109) ¿Cuáles son las dos condiciones coexistentes que sufren los pacientes con síndrome TDO?

     1. AA. Hipoplasia del esmalte y taurodontismo.
     2. BB. Fisura labial media.
     3. CC. Anomalías numerarias.
118. 118110) ¿ Qué tipo de transmisión tiene la osteogénesis imperfecta?

     1. AA. autosómica dominante
     2. BB. autonómica recesiva
     3. CC. Todas las anteriores
119. 119111) ¿A qué genes afecta la osteogénesis imperfecta tipo I, II, III y IV?

     1. AA. COL.1 A1 y COL.1 A2
     2. BB. CRTAP, LEPRE1 Y IFITMS
     3. CC. Todas las anteriores
120. 120112) ¿Cuál es la diferencia entre una displasia dentinaria tipo I de una displasia dentinaria tipo II?

     1. AA. La DD tipo I se caracteriza por afectar a las raíces de los dientes y la tipo II por afectar a las coronas de los dientes.
     2. BB. El tipo de transmisión
     3. CC. La etiología
121. 121113) ¿Cuál es la incidencia de la displasia dentinaria tipo I?

     1. AA. Se presenta en 1/100.000 personas.
     2. BB. Se presenta en 1/20.000 personas
     3. CC. Se presenta en 1/300.000 personas
122. 122114) ¿En qué semana del desarrollo embrionario se produce la penetración de la Treponema paladium característica de la sífilis congénita?

     1. AA. Entre las semanas 11 y 12
     2. BB. Entre las semanas 16 y 18
     3. CC. En la semana 5
     4. DD. Ninguna de las anteriores
123. 123115) ¿Qué otras alteraciones orales presentan la sífilis congénita?

     1. Aa. Molares de Moon
     2. Bb. Molares de Mora
     3. Cc. Canino sifílico
     4. Dd. Todas las anteriores
124. 124116) ¿Cuál es una de las manifestaciones generales que presenta una persona o niño con FAS?

     1. Aa. Retraso de crecimiento
     2. Bb. Sífilis congénita
     3. Cc. Orejas pequeñas
     4. Dd. Escoliosis
125. 125117) La embriopatía provocada por el alcohol se relaciona con polimorfismos genéticos de enzimas. ¿Cuál es una de las enzimas?

     1. Aa. Alcohol-deshidrogenasa
     2. Bb. Acetaldehído
     3. Cc. A y B son correctas
     4. Dd. Ninguna de las anteriores
126. 126¿De qué Arco Faríngeo se derivan los huesecillos Martillo y Yunque?

     1. AA. Segundo Arco Faríngeo
     2. BB. Tercer Raco Faríngeo
     3. CC. Primer Arco Faríngeo
     4. DD. Cuarto Arco Faríngeo
127. 127118) ¿En qué semanas de desarrollo se puede realizar una Biopsia de las vellosidades coriónicas para detectar el Síndrome de Treacher Collins?

     1. Aa. 8va a la 9na semana
     2. Bb. 1era a la 6ta semana
     3. Cc. 2da a la 5ta semana
     4. Dd. 10ma a la 12va semana
128. 128119) ¿El Síndrome de Marfan es causada por el gen?

     1. Aa. Gen FBN1 del cromosoma 15
     2. Bb. Gen FBN2 del cromosoma 12
     3. Cc. Gen ADAMTS2 del cromosoma 16
     4. Dd. Gen COL3A1 del cromosoma 1
129. 129120) ¿Cuál es una característica cardiovascular se presentan en el Síndrome de Marfan?

     1. Aa) Insuficiencia de la válvula tricúspide
     2. Bb) A y D son correctas
     3. Cc) Ninguna de las anteriores
     4. Dd) Sobrecrecimiento de los huesos
130. 130121) ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes en el Síndrome de Gardner?

     1. Aa. Osteomas, dolor de cabeza, llagas en la boca
     2. Bb. Poliposis intestinal, prurito, malformaciones en los pies
     3. Cc. Poliposis testicular, hemoptisis, pérdida del olfato
     4. Dd. Osteomas craneofaciales, tumores cutáneos, poliposis intestinal.
131. 131Seleccione la respuesta correcta: La mutación de que gen es el causante del Síndrome de Gardner

     1. Aa. RUNX2
     2. Bb. APC
     3. Cc. UBR1
     4. Dd. NHS
132. 132123) ¿Cuál es la enfermedad que se caracteriza por la hipoplasia de las clavículas?

     1. AA. Síndrome de Nance-Horan
     2. BB. Displasia Cleidocraneal.
     3. CC. Síndrome de Johanson Blizzard.
     4. DD. Poliposis adenomatosa del colon.
133. 133124) ¿Cuál es la forma de transmisión de la displasia cleidocraneal?

     1. Aa) Autosómico dominante.
     2. Bb) X dominante.
     3. Cc) X recesivo.
     4. Dd) Autosómico recesivo.
134. 134125) La aplasia-hipoplasia de la nariz es una característica del:
     
     

     1. AA. Síndrome de Nance-Horan
     2. BB. Displasia Cleidocraneal.
     3. CC. Síndrome de Johanson Blizzard.
     4. DD. Poliposis adenomatosa del colon.
135. 135126) La forma de transmisión autosómica recesiva se da cuando:

     1. Aa) El cromosoma afectado es X
     2. Bb) Cuando existe el mismo gen defectuoso en ambos progenitores
     3. Cc) Cuando el gen afectado se encuentra en el cromosoma Y
     4. Dd) No existe esta forma de transmisión
136. 136127) ¿Cuál es la forma de transmisión del síndrome de Nance-Horan?

     1. Aa. X dominante
     2. Bb. Y dominante
     3. Cc. Autosómico dominante
     4. Dd. Autosómico recesivo
137. 137128) ¿Cúales son algunas características de asociación a este síndrome?

     1. Aa. Cataratas congénitas, anomalías dentarias, discapacidad intelectual
     2. Bb. Falta del oído, nariz en forma de pico
     3. Cc. Diarrea con sangre, dolor abdominal, pérdida de peso
     4. Dd. Dientes permanentes de leche, bajo peso y estatura
138. 138129) Una de las manifestaciones orales en el Síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) es la xerostomía y una menor susceptibilidad a las caries. Indique si lo anterior descrito es verdadera o falso.

     1. ATrue
     2. BFalse
139. 139130) ¿Cuáles son los genes que al realizar una mutación provocan el síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD)?

     1. Aa) Gen FGFR2
     2. Bb) Gen FGR3
     3. Cc) Gen FGF10
     4. Dd) Ninguna de las anteriores
     5. Ee) Todas las anteriores
140. 140La forma más comúnmente observada de displasia ectodérmica es del tipo:

     1. AA) Hipohidrótica
     2. BB) Tricodisplásicas
     3. CC) Onicodisplásicas
141. 141132) Dentro de los problemas bucales que presentan las displasias ectodérmicas están:

     1. Aa) anodoncia, xerostomía y dientes cónicos
     2. Bb) sialorrea y dientes supernumerarios
     3. Cc) quistes bucales y mucoceles
     4. Dd) no presenta problemas bucales
142. 142133) ¿Qué tipo de hipodoncia provoca: El incompleto desarrollo de las piezas dentarias, la malformación de las coronas, la falta de desarrollo radicular, la hipoplasia del esmalte y una falla en la erupción?

     1. Aa) Hipodoncia Autosómica Recesiva.
     2. Bb) Hipodoncia en ausencia de incisivos y premolares.
     3. Cc) Oligodoncia.
     4. Dd) Hipodoncia en ausencia de segundos molares y terceros molares.
143. 143¿Qué rasgos influencian a que una persona posea hipodoncia autosómica recesiva?

     1. Aa) Antecedentes de familiares con problemas sanguíneos.
     2. Bb) Rasgos físicos de una persona.
     3. Cc) Familia con alta consanguinidad.
     4. Dd) Paciente con enfermedades previas.
144. 144135) Extraer los temporales (si hubiesen) para guiar la erupción del canino permanente al lugar del lateral ausente y mejorar su posición con ortodoncia si es necesario. Este tratamiento o técnica corresponde a:

     1. Aa) Hipodoncia en terceros molares
     2. Bb) Hipodoncia en segundos premolares
     3. Cc) Hipodoncia en incisivos laterales
     4. Dd) Ipodoncia en molares y premolares
145. 145136) ¿Cuál de las siguientes técnicas es la más recomendada y la más usada para preservar la estructura dental y el hueso alveolar en la hipodoncia de incisivos?

     1. Aa) Acelerar el brote de caninos permanentes
     2. Bb) Tallar la cúspide de los caninos
     3. Cc) Tallar las cúspides palatinas de los primeros premolares para semejarlos a incisivos y caninos respectivamente
     4. Dd) Los Implantes
146. 146137) ¿Qué piezas dentales no son tomadas en cuenta en anomalías de hipodoncia?

     1. Aa) Primeros molares
     2. Bb) Segundos premolares
     3. Cc) Terceros molares
     4. Dd) Segundos molares
147. 147138) Los tratamientos de hipodoncia en segundos premolares se solucionan de dos formas: Manteniendo el espacio y Cerrando el espacio (con el objetivo de que entre una pieza dental). Para posteriormente colocar un puente, prótesis o implante. Colocar (V) si la respuesta es verdadera y (F) si la respuesta es falsa.

     1. ATrue
     2. BFalse
148. 1481) ¿La mutación del gen PAX9 es el factor importante en la aparición de la Oligodoncia por ausencia de molares? Marque V si es verdadero o F si es falso

     1. ATrue
     2. BFalse
149. 149140) ¿La Oligodoncia por ausencia de molares se caracteriza por la agenesia de la mayoría de los molares permanentes y puede incluir eventualmente a otras piezas? Marque V si es verdadero o F si es falso

     1. ATrue
     2. BFalse
150. 150141) El síndrome hereditario de He Zhao de qué tipo de herencia proviene: Señale la respuesta correcta

     1. Aa) Mitocondrial
     2. Bb) Autosómica dominante
     3. Cc) Autosómica recesiva
     4. Dd) Parcialmente ligada
151. 151142) Cuál es el síndrome que se caracteriza por la falta que implica a los terceros molares, segundos premolares y en ocasiones a los incisivos laterales superiores.
     

     1. Aa) Síndrome de Kallman
     2. Bb) Síndrome de He Zhao
     3. Cc) Síndrome de Down
     4. Dd) Síndrome de Kline
152. 152143) El 1% de los pacientes con Síndrome de Down presentan un mosaico entre:

     1. Aa. Una traslocación Robertsina entre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocentrico
     2. Bb. Trisomia en el par 17
     3. Cc. Traslocación de cromosomas 18
     4. Dd. Cariotipo normal y Trisomia 21
153. 153144) El Síndrome de Down se produce por:

     1. Aa. Una traslocación de 3 cromosomas
     2. Bb. Trisomia del cromosoma 20
     3. Cc. Heredación de un cromosoma extra en el n21, teniendo un total de 47, en vez de 46.
     4. Dd. Trisomia libre
154. 154145) El Síndrome de Kallman es una enfermedad:

     1. Aa) Hereditaria
     2. Bb) Producida por algún factor genético
     3. Cc) Congénita debida a una alteración en el crecimiento y migración de células de la placoda olfatoria.
     4. Dd) Que se desarrolla a lo largo del tiempo.
155. 155146) El Síndrome de Kallman se caracteriza en hombres y mujeres por:

     1. Aa) Desarrollo prematuro
     2. Bb) Pérdida del olfato y ausencia de pubertad
     3. Cc) Mayor volumen muscular
     4. Dd) Aumento de la lívido
156. 156147) ¿Qué tipo de oclusión suele presentar frecuentemente las personas afectadas por el síndrome de Turner?

     1. Aa) Oclusión tipo 1
     2. Bb) Oclusión tipo 2
     3. Cc) Oclusión tipo 3
     4. Dd) No presentan oclusión
157. 157148) Señale la respuesta correcta: Las niñas que presentan el síndrome de Turner presentan

     1. Aa) Coronas grandes
     2. Bb) No tienen dientes
     3. Cc) Solo dientes en la arcada superior
     4. Dd) Coronas pequeñas
158. 158149) El código genético del síndrome Klinefelter:

     1. Aa) Se escribe con al menos 1 cromosoma menos
     2. Bb) Se escribe con al menos 1 cromosoma mas
     3. Cc) No tiene variación
     4. Dd) Se escribe 47, XX, +21
159. 1591) Al momento nacer el síndrome Klinefelter:

     1. Aa) Se muestra un fenotipo característico que lo diferencia inmediatamente.
     2. Bb) Se muestra un fenotipo normal y su diagnóstico no es posible
     3. Cc) Los bebés tienen una alta probabilidad de fallecer
     4. Dd) Se encuentran laceraciones que caracterizan el síndrome
160. 160151) El Síndrome Wolf-Hirschhorn se transmite:

     1. Aa) De la madre al hijo
     2. Bb) Del padre al hijo
     3. Cc) Surge por primera vez en la persona afectada
     4. Dd) Se transmite por la madre y el padre en conjunto
161. 161152) Un paciente con el Síndrome Wolf-Hirschhorn al momento de nacer:

     1. Aa) Son viables y no presentan complicaciones
     2. Bb) Mueren antes de nacer o antes del primer año de vida
     3. Cf) Al momento de nacer tienen características físicas, pero estos mueren antes de nacer o antes de cumplir su primer año de vida.
     4. Dc) Son muy pequeños en tamaño
162. 162153) ¿Cómo se caracteriza el síndrome de Papillon-Lefévre?

     1. Aa) Enrojecimiento de la piel y gingivitis
     2. Bb) Una hiperqueratosis palmo-plantar; una periodontitis, hiperhidrosis y caries
     3. Cc) Caries, desarrollo defectuoso del primer arco branquial.
163. 163154) ¿Cuál es la manifestación oral del síndrome de Papillon-Lefèvre?

     1. AA) Periodontitis severa
     2. BB) Pérdida del soporte óseo
     3. CC) Abundante placa bacteriana
     4. DD) Todas las anteriores
     5. EE) Ninguna de las anteriores
164. 164155) El síndrome de Pierre Robin debe su génesis a:

     1. Aa. Desarrollo defectuoso del segundo arco faríngeo
     2. Bb. Desarrollo defectuoso de la primera bolsa faríngea
     3. Cc. Desarrollo defectuoso de la segunda bolsa faríngea
     4. Dd. Desarrollo defectuoso del primer arco faríngeo
165. 165156) La secuencia de Pierre Robin la alteración mandibular parece ser la afección principal durante el desarrollo embrionario en las semanas 7 y 11, lo que da lugar a una:

     1. Aa. Lengua fisurada
     2. Bb. Fisura palatina.
     3. Cc. Labio leporino.
     4. Dd. Anquiloglosia.
166. 166157) ¿Cuál de las siguientes es una característica del síndrome de Di George?

     1. Aa) labio leporino o paladar hendido
     2. Bb) dientes grandes (Macrodoncia)
     3. Cc) dedos pequeños
167. 167158) Escriba verdadero o falso según corresponda ¿El síndrome de deleción 22q11.2 es causado por el aumento de material genético en el cromosoma 22 por medio de la mitosis?

     1. ATrue
     2. BFalse
168. 168159) El síndrome de Van der Woude (VWS) es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la presencia de:

     1. Aa. labio leporino con o sin paladar hendido
     2. Bb. fístulas paramedianas del labio inferior.
     3. Cc. Paladar hendido aislado
     4. Dd. Todas las anteriores
169. 169160) El síndrome de Van der Woude, es una patología de origen:

     1. Aa. Autosómica dominante
     2. Bb. Patología sistemática
     3. Cc. Patología multifactorial
     4. Dd. Origen único
170. 170161) ¿En qué semana de desarrollo embrionario se puede predecir una alteración facial?

     1. Aa. 2da y 3ra semana de gestación
     2. Bb. 4ta y 5ta semana de gestación
     3. Cc. 4ta y 8va semana de gestación
     4. Dd. 1ra y 5ta semana de gestación
171. 1711) ¿Cuál de las siguientes opciones es la fisura facial es la más común?

     1. Aa. Fisura orbicular
     2. Bb. Fisura labio-palatina
     3. Cc. Fisura naso-orbitaria
     4. Dd. Fisura oro-ocular
172. 172163) ¿Cuál es la etiología de la fisura labial media?

     1. Aa. Factores epigenéticos
     2. Bb. Factores teratogénicos
     3. Cc. Factores genéticos
     4. Dd. Factores naturales
173. 173164) La fisura labial medial se da por falta de fusión de:

     1. Aa. Proceso nasal y maxilar
     2. Bb. Proceso fronto nasal
     3. Cc. Proceso vertebral
     4. Dd. Pliegues neurales

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embriologia Odontologia Quiz on Embriologia , created by gaba valeon on 10/07/2020.

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gaba valeon

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