Copy and Edit

200-400

Description

Quiz on 200-400, created by scz aserq on 14/01/2022.
scz aserq
Quiz by scz aserq, updated more than 1 year ago
scz aserq
Created by scz aserq over 2 years ago
114
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul hemoragic
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
  • Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Question 2

Question
Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite – microsferocite

Question 3

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Answer
  • Stomatită angulară
  • “Pica chlorotica”
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Nuanţa ceroasă a pielii
  • Eritrocite hipocrome

Question 4

Question
Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
Answer
  • Anemia B12- deficitare
  • Anemia prin deficit de acid folic
  • Anemia aplastică
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Talasemie

Question 5

Question
Anemia aplastică se manifestă prin:
Answer
  • Sindromul anemic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic

Question 6

Question
Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
Answer
  • Gusturi perverse
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Parestezii în degete

Question 7

Question
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Fragilitatea părului şi a unghiilor
  • Icterul tegumentelor
  • “Pica chlorotica”
  • Splenomegalia
  • Limfoadenopatia

Question 8

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Vitamina B12
  • Acid folic
  • Polivitamine
  • Fersinol
  • Sorbifer-Durules

Question 9

Question
În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Cancer gastric
  • Cloramfenicol
  • Anchilostomidoza

Question 10

Question
Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic

Question 11

Question
Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
  • Cerinţele crescute ale organismului
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Gastrectomia totală
  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Question 12

Question
Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal

Question 13

Question
În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Answer
  • Disfagia
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalia pronunţată
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Sindromul hemoragic

Question 14

Question
Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
Answer
  • I
  • II
  • III
  • IV
  • În toate cele enumerate

Question 15

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
  • Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
  • Afectări primare extranodale frecvente

Question 16

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
Answer
  • Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
  • Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
  • Lipseşte afectarea măduvei oaselor
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Question 17

Question
Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
Answer
  • Prognostic nefavorabil
  • Evoluţia mai agresivă a bolii
  • Prognostic favorabil
  • Evoluţie favorabilă a bolii
  • Eficacitate înaltă a tratamentului

Question 18

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
Answer
  • Ciclofosfan
  • Vincristin
  • Leukeran
  • Mielosan
  • Melfalan

Question 19

Question
Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Microlimfoblastică
  • Macrolimfoblastică
  • Foliculară
  • Din zona marginală
  • Imunoblastică

Question 20

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
  • Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
  • Nici odată nu afectează măduva oaselor
  • Morbiditatea creşte cu vârsta
  • Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Question 21

Question
Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Evoluţia agresivă
  • Frecvent se afectează măduva oaselor
  • Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Question 22

Question
În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
Answer
  • Iniţial
  • Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
  • Preterminal
  • Terminal
  • În toate

Question 23

Question
Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
Answer
  • Leucocitoză > 30,0·109/l
  • Leucocitoză < 30,0·109/l
  • Leucopenie < 3,0·109/l
  • Deviere spre stânga până la mielocite
  • Limfocitoză

Question 24

Question
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Lipsa splenomegaliei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Anemia nu este frecventă
  • Trombocitopenia se întâlneşte rar
  • Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Question 25

Question
La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
Answer
  • Celule plasmatice
  • Celulele rândului granulocitar
  • Eritrocariocite şi megacariocite
  • Limfocitoză
  • Monocitoză

Question 26

Question
Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
Answer
  • Malabsorbţie intestinală severă
  • Enterita cronică
  • Sarcină în primele doua trimestre
  • Donatori de sânge
  • Hernie hiatală

Question 27

Question
Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
Answer
  • Disfagia
  • Stomatită angulară
  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor
  • Splenomegalie pronunţată
  • Icter

Question 28

Question
Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Sideroblaştii inelari sunt specifici
  • Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
  • Microcitoza este un semn corect
  • Fierul va fi administrat numai pe cale orală
  • Tratamentul cu fier este contraindicat

Question 29

Question
Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
Answer
  • Numărul de eritrocite
  • Nivelul feritinei
  • Nivelul reticulocitelor
  • Sideremia scăzută
  • Lipsa sindromului de sideropenie

Question 30

Question
Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
Answer
  • Hematopoieză megaloblastică
  • “Pica chlorotica”
  • Hipocromie si microcitoză
  • Sindromul neurologic
  • Fierul seric considerabil scăzut

Question 31

Question
Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
Answer
  • Incidenţa crescută a cancerului gastric
  • Gastrită atrofică
  • Valori scăzute ale acidului folic
  • Hematopoieză megaloblastică
  • Fierul seric considerabil scăzut

Question 32

Question
In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul sideropenic
  • Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Question 33

Question
Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Answer
  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Ganglionii limfatici sunt măriţi
  • Splenomegalia

Question 34

Question
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
Answer
  • Trombocitoză
  • Reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Question 35

Question
Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Infectiile sunt frecvent întilnite
  • Sindromul proliferativ

Question 36

Question
Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
  • Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
  • Corectarea anemiei necesită doze mari de fier
  • Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
  • Splenectomia este absolut contraindicată

Question 37

Question
Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
Answer
  • Eliberarea hemoglobinei în plasmă
  • Valori crescute ale hemopoetinei
  • Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
  • Hemoglobinurie şi hemosiderinurie
  • Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Question 38

Question
Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
Answer
  • Sideremie scăzută
  • Test Ham pozitiv
  • Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
  • Splenomegalie pronunţată
  • Rezistenţă osmotică scăzută

Question 39

Question
În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
Answer
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
  • Scăderea numarului de trombocite
  • Indicele de protrombina scăzut
  • Prezenţa monomerilor de fibrină

Question 40

Question
În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
Answer
  • Leucopenie
  • Anemie posthemoragică
  • Limfocitoză
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Scăderea numărului de trombocite

Question 41

Question
Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare constant prelungit
  • Este o coagulopatie ereditară
  • Numărul de trombocite scăzut
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 42

Question
Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
Answer
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Capilarotoxicoză
  • Boala Willebrand

Question 43

Question
Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
Answer
  • Purpura trombocitopenică
  • Hemofilie
  • Maladia Randiu-Osler
  • Boala Willebrand
  • Capilarotoxicoză

Question 44

Question
Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Answer
  • Timpul de sângerare prelungit
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
  • Indicele de protrombină micsorat
  • Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Question 45

Question
Pentru hemofilie sunt caracteristice:
Answer
  • Hemartroze si hematoame
  • Scăderea numărului de trombocite
  • Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Question 46

Question
Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
Answer
  • Examenul radiologic
  • Mediastinoscopie cu biopsie
  • Examenul ultrasonor
  • Toracotomie explorativă cu biopsie
  • Tomografie computerizată

Question 47

Question
Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
Answer
  • Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
  • Este caracteristic deficitul imun

Question 48

Question
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
  • Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
  • Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
  • Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
  • Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Question 49

Question
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Anaplazie
  • Prolimfocitară
  • Limfocitară
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfoplasmocitară

Question 50

Question
Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:
Answer
  • Varianta prolimfocitară
  • Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice
  • Stadiile generalizate
  • Stadiile locale
  • Afectarea primară locală a stomacului

Question 51

Question
Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Ţesutul pulmonar
  • Tractul gastrointestinal
  • Sistemul nervos central
  • Oasele
  • Inelul limfatic faringian

Question 52

Question
Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:
Answer
  • Localizările gingivale
  • Infiltraţia amigdalelor
  • Localizările cutanate
  • Localizările meningiene
  • Localizările testiculare

Question 53

Question
Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:
Answer
  • Hiperleucocitoză
  • Vârsta tânără (sub 30 ani)
  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază
  • Prezenţa corpilor Auer
  • Caracterul secundar al leucemiei acute

Question 54

Question
Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:
Answer
  • Corticoterapia intravenoasă
  • Chimioterapia cu Vincristin
  • L-asparaginaza
  • Administrarea intratecală a metotrexatului
  • Administrarea intratecală a citozarului

Question 55

Question
Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică
  • Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii
  • Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4
  • Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat
  • Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută

Question 56

Question
Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:
Answer
  • Sintezei scăzute a factorilor de coagulare
  • Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară
  • Trombocitopeniei metaplastice
  • Fibrinolizei sporite
  • Fragilităţii vasculare accentuate

Question 57

Question
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:
Answer
  • Gleevec (Imatinib mesilat
  • Vinblastina
  • Prednizolonă
  • Clorambucilul
  • Hidroxiurea

Question 58

Question
Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:
Answer
  • Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l
  • Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor
  • Splenomegalia gigantică
  • Prezenţa cromozomului Ph
  • În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor

Question 59

Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
  • Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul
  • Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută
  • Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal
  • Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună

Question 60

Question
Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:
Answer
  • Celula – stem
  • Celula-predecesoare a B-limfocitelor
  • Celula-predecesoare a T-limfocitelor
  • Celula-predecesoare a mielopoiezei
  • Celule blastice

Question 61

Question
Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:
Answer
  • Deficitul de fier
  • Deficitul vitaminei B12
  • Hemoliza autoimună
  • Hemoragiile
  • Afectarea maduvei osoase

Question 62

Question
In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:
Answer
  • Infarct al miocardului
  • Necroze ale degetelor
  • Hemoliza autoimună
  • Colelitiază
  • Frecvent complicaţii infecţioase

Question 63

Question
Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:
Answer
  • Interferonul - α
  • Hidreia
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Leukeranul

Question 64

Question
Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:
Answer
  • Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice
  • Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor
  • Depistarea paraproteinei patologice
  • Proteinurie
  • În hemogramă – anemie şi VSH accelerată

Question 65

Question
Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:
Answer
  • Radiografia oaselor scheletului
  • Electroforeza proteinelor serice
  • Coagulograma
  • Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor
  • Analiza urinei după Neciporenco

Question 66

Question
Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
  • Mărirea timpului protrombinei
  • Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate
  • Se formează anticorpi împotriva trombocitelor
  • Se dereglează testul de autocoagulare

Question 67

Question
Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:
Answer
  • Transfuzii de masă trombocitară
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază
  • Transfuzii de crioplasmă
  • Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor
  • Transfuzii de crioprecipitat

Question 68

Question
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Answer
  • Maladia Rendu-Osler
  • Trombocitopatii
  • Hemofilie
  • Vasculite hemoragice
  • Maladia Willebrand

Question 69

Question
În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:
Answer
  • Anemie posthemoragică
  • Leucocitoză până la 30,0∙109/l
  • Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare
  • Bazofilie şi eozinofilie
  • Celule blastice

Question 70

Question
Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare
  • Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
  • Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi
  • Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice
  • Frecvent apar hemartroze

Question 71

Question
Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În tabloul clinic predomină hemartrozele
  • În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale
  • Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
  • Imunodepresantele constituie tratamentul de bază
  • Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante

Question 72

Question
Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:
Answer
  • Timpul de sângerare este constant prelungit
  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
  • Bărbaţii sunt conductori
  • Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII
  • Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii

Question 73

Question
Hemofilia B se caracterizează prin:
Answer
  • Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate
  • Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor
  • Micşorarea numărului de trombocite până la solitare
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării
  • Deficitul factorului IX de coagulare

Question 74

Question
Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:
Answer
  • Transfuzii de masă eritrocitară
  • Transfuzii de masă trombocitară
  • Transfuzii de plasmă proaspăt congelată
  • Transfuzii de crioprecipitat
  • Administrarea imunodepresantelor

Question 75

Question
Leucemia limfocitară cronică este:
Answer
  • În 94-95% B-limfocitară
  • O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice
  • 5-6% constitue forma T- limfocitară
  • O maladie de sistem
  • O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără

Question 76

Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
  • Este o tumoare mieloproliferativă
  • Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature
  • Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică
  • Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)
  • Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze

Question 77

Question
Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:
Answer
  • Predominarea celulelor blastice în sângele periferic
  • Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Se dezvoltă şi progresează rapid
  • Afectarea ficatului şi a splinei

Question 78

Question
Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:
Answer
  • Interleukinei 1
  • Interleukinei 3
  • Apolactoferinei
  • Haptoglobinei
  • Ceruloplazminei

Question 79

Question
Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemolitic

Question 80

Question
În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:
Answer
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţii infecţioase
  • Colelitiază
  • Sindromul hemoragic
  • Limfadenopatie

Question 81

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:
Answer
  • Eritrocite normocrome
  • Microsferocite
  • Ovalocite
  • Hipocromie
  • Stomatocite

Question 82

Question
Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:
Answer
  • Anemie însoţită de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Limfocitoză
  • Microsferocite
  • Trombocitopenie

Question 83

Question
În talasemie hemoliza are loc în:
Answer
  • Ficat
  • Măduva oaselor
  • Splină
  • Intravascular
  • În toate cele enumerate

Question 84

Question
La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:
Answer
  • Microsferocite
  • Hipocromie
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Ovalocite
  • Acantocite

Question 85

Question
Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Answer
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul neurologic
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie

Question 86

Question
La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:
Answer
  • Complicaţii infecţioase
  • Hemosideroză secundară
  • Complicaţii cu tromboze
  • Sindromul hemoragic
  • Complicaţii autoimune

Question 87

Question
Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:
Answer
  • Testul Combs direct
  • Testul Combs indirect
  • Testul Ham
  • Proba cu zaharoză
  • Testele de siclizare

Question 88

Question
Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:
Answer
  • Acţiunii anticorpilor antieritrocitari
  • Distrucţiei mecanice a eritrocitelor
  • Modificări structurale a membranei eritrocitare
  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente
  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri

Question 89

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:
Answer
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Reticulocitoză
  • Reticulocitoza lipseşte
  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor
  • Bilirubinemie

Question 90

Question
Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:
Answer
  • Melfalan
  • Mielosan
  • Leukeran
  • Vincristin
  • Doxorubucin

Question 91

Question
În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:
Answer
  • Citozar
  • Vincristin
  • Doxorubucin
  • L-asparaginaza
  • Visanoid

Question 92

Question
L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:
Answer
  • Leucemia limfoblastică acută L1
  • Leucemia limfoblastică acută L2
  • Leucemia mieloblastică acută M2
  • Leucemia mielomonoblastică acută M4
  • Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică

Question 93

Question
Pentru leucemia acută e corect:
Answer
  • Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică
  • Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică
  • Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică
  • Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară
  • Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice

Question 94

Question
Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:
Answer
  • Sindrom de intoxicaţie
  • Sindrom pletoric
  • Sindrom osteomedular
  • Sindrom hemolitic
  • Sindromul patologiei proteice

Question 95

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:
Answer
  • Investigarea radiologică a tumorii
  • Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii
  • Investigarea ultrasonografică
  • Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor
  • Tomografia computerizată

Question 96

Question
Geneza anemiei în mielomul multiplu este:
Answer
  • Deficit de fier
  • Hemoliză
  • Aplazia
  • Metaplazia
  • Insuficienţa renală cronică

Question 97

Question
Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:
Answer
  • Criza hemolitică
  • Hepatosplenomegalia
  • Coma paraproteinemică
  • Hiperplazia gingivală
  • Neuropatie senzorială periferică

Question 98

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:
Answer
  • Blastoză în sângele periferic
  • Limfocitoză în sângele periferic
  • Pancitoză în sângele periferic
  • VSH accelerată
  • Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac

Question 99

Question
Trombozele în eritremie sunt cauzate de:
Answer
  • Hiperviscozitatea sângelui
  • Sindromul neurologic
  • Trombocitoză
  • Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal
  • Sindromul osteomedular

Question 100

Question
Semnele dereglării microcirculaţiei în eritremie sunt:
Answer
  • Mieloză funiculară
  • Paraamiloidoză
  • Eritromelalgii
  • Neuropatie senzorială
  • Accese de convulsii epileptiforme

Question 101

Question
Complicaţii hemoragice în eritremie sunt interpretate ca rezultat:
Answer
  • Sindromul paraproteinemic
  • Dereglarea funcţiei trombocitelor
  • Hiperviscozitatea sângelui
  • Splenomegalie
  • Eritromelalgie

Question 102

Question
Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie prin deficit de acid folic:
Answer
  • Trombocitoza
  • Reticulocitoza
  • Macrocitoza, hipercromia eritrocitelor
  • Inele Kebot, corpusculi Jolly
  • Hipocromia eritrocitelor

Question 103

Question
Transfuzia de concentrat de eritrocite în anemia B12- deficitară se justifică în caz de:
Answer
  • Coma anemică
  • Psihoza megaloblastică
  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei
  • Bolnavi după gastrectomie totală
  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţia chirurgicală după indicaţii vitale

Question 104

Question
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Answer
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Hipocromia
  • Microcitoza
  • Eritrocite inelare
  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Question 105

Question
Manifestări caracteristice sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Gusturi perverse
  • Stomatita angulară
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul gastrointestinal

Question 106

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Answer
  • Totema
  • Vitaminoterapia
  • Nerobol
  • Prednisolon
  • Leukeran

Question 107

Question
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Answer
  • Valori scăzute ale fierului seric
  • Hipoferitinemia
  • Paloarea cu nuanţă icterică
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale
  • Sindromul neurologic

Question 108

Question
Deficit de fier poate surveni ca consecinţă a:
Answer
  • Enteritei cronice
  • Maladiei Krohn
  • Insuficienţei factorului Castle intrinsec
  • Hemoragiile cronice
  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Question 109

Question
Anemia B12- deficitară se evidenţiază prin:
Answer
  • Hemopoieza normoblastică
  • Parestezii în picioare şi mâini
  • Sindromul anemic
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Hemoragiile cronice

Question 110

Question
Enumeraţi factorii; care provoacă anemii aplastice secundare:
Answer
  • Levomicetina
  • Iradierea ionizantă
  • Hepatita virală C
  • Hemoragii cronice
  • Lipsa proteinei - R în sucul gastric

Question 111

Question
Anemia B12- deficitară poate fi evidenţiată prin:
Answer
  • Febră, care este cauzată de distrucţia accelerată a eritrocitelor în măduva osoasă
  • Glosita Hunter
  • Senzaţie de “picioare de vată”
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Rosolimo-Behterev

Question 112

Question
La bolnavii de anemie B12- deficitară în sângele periferic se observă:
Answer
  • Numărul de eritrocite este micşorat mai mult comparativ cu conţinutul hemoglobinei
  • Creşterea numărului de leucocite
  • Numărul de leucocite este micşorat
  • Numărul de trombocite este micşorat
  • Hipocromia eritrocitelor

Question 113

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:
Answer
  • Totema
  • Vitaminoterapia
  • Nerobol
  • Prednisolon
  • Leukeran

Question 114

Question
Diagnosticul anemiei B12- deficitare se stabileşte în baza:
Answer
  • Trepanobiopsia medulară
  • Hemopoieza megaloblastică în mielogramă
  • Prezenţa crizei reticulocitare la a 4-a – 5-a zi de la începutul administrării vitaminei B12
  • Prezenţei crizei reticulocitare peste 10 – 14 zile de la începutul administrării vitaminei B12
  • Prezenţei asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor

Question 115

Question
Prezenţa asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor în măduva osoasă se evidenţiază în diagnosticul de:
Answer
  • Anemia fierodeficitară
  • Anemia hemolitică autoimună în criza hemolitică
  • Anemia B12- deficitară
  • Anemia metaplastică
  • Anemia prin deficit de acid folic

Question 116

Question
În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • 3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie se aplică doar în stadiile locale (I-II)
  • Radioterapia după programul radical se aplică numai în stadiile generalizate (III-IV)
  • În stadiul IV metoda de elecţie este polichimioterapia
  • În stadiile locale preponderent este indicată monochimioterapia
  • În stadiul III al bolii se efectuează 6 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele reziduale

Question 117

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Pentru biopsie trebue de înlăturat un ganglion limfatic cu termen mic de afectare
  • Pentru biopsie trebue de înlăturat ganglionii limfatici de durata cea mai mare
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali – toracotomie explorativă
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici abdominali – laparatomie explorativă
  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali pentru stabilirea diagnosticului este suficientă doar radiografia organelor cutiei toracice

Question 118

Question
Varianta cu depleţie limfocitară a limfomului Hodgkin se caracterizează prin:
Answer
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Prognostic favorabil
  • Micşorarea considerabilă a numărului de celule limfocitare în preparatul histologic
  • Prezenţa de celule Sternberg-Reed în număr mare
  • Proliferare difuză a limfocitelor, celule Sternberg-Reed unice

Question 119

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Varianta morfologică se schimbă în funcţie de stadiul clinic
  • Prognosticul depinde de varianta morfologică
  • Variantele morfologice sunt stabile
  • Evoluţia clinică nu depinde de varianta morfologică
  • Mai frecvent se întâlnesc variantele scleroză nodulară şi mixt celulară

Question 120

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Simptomele de intoxicare generală mai frecvent se întâlnesc la pacienţii cu variantele indolente
  • Simptomele de intoxicare generală sunt mai frecvente în formele agresive
  • Afectarea solitară a unui organ se consideră ca un stadiu local
  • Lipseşte o corelaţie dintre ritmul de generalizare a maladiei şi varianta morfologică
  • Afectarea primară a splinei are loc mai frecvent la bolnavii cu variantele indolente

Question 121

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Procesul patologic în majoritatea cazurilor se extinde în primul rând spre zonele vecine de ganglioni limfatici
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt incluşi în procesul patologic rar
  • Afectarea măduvei osoase şi leucemizarea mai frecvent au loc în variantele agresive
  • Afectarea secundară a sistemului nervos central predomină în variantele indolente
  • Afectarea primară a splinei mai frecvent are loc în variantele indolente

Question 122

Question
Afectarea măduvei oaselor la pacienţii cu limfom non-Hodgkin frecvent are loc în:
Answer
  • Varianta limfoblastică
  • Limfom non-Hodgkin limfocitar din limfocite mici
  • Afectarea primară a splinei
  • Limfom non-Hodgkin din celulele zonei marginale
  • Varianta imunoblastică

Question 123

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte:
Answer
  • Alegerea schemei de polichimioterapie este în funcţie de varianta morfologică
  • Alegerea schemei de polichimioterapie nu depinde de varianta morfologică
  • Afectarea măduvei oaselor are loc mai frecvent decât în limfomul Hodgkin
  • Debutul extranodal are loc în cazuri excepţionale
  • Evoluţia limfoamelor non-Hodgkin este mai agresivă decât a limfomului Hodgkin

Question 124

Question
Faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Devierea în stânga corelează cu numărul de leucocite
  • Complicaţii cauzate de hiperleucocitoză (infarct splenic, edem al retinei, tromboze la nivelul vaselor mici)
  • Limfadenopatie

Question 125

Question
Simptomele caracteristice pentru faza de accelerare a leucemiei granulocitare sunt:
Answer
  • Eritrocitoza
  • Reducerea eficacităţii tratamentului citostatic efectuat
  • Febra nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Micşorarea splinei în dimensiuni

Question 126

Question
Splenectomia la pacienţii de leucemie granulocitară cronică rareori poate fi efectuată în:
Answer
  • Faza cronică precoce a maladiei
  • Faza acută
  • Infarcte frecvente în splină
  • Trombocitopenie
  • Discomfort pronunţat abdominal

Question 127

Question
În preparatele histologice ale măduvei oaselor în mielofibroza idiopatică poate fi observată:
Answer
  • Hipercelularitate polimorfă
  • Hipercelularitate cu predominarea fibrozei
  • Megacariocitoză pronunţată
  • Substituirea ţesutului hemopoietic cu ţesut adipos
  • Infiltraţie difuză cu celule limfoide

Question 128

Question
În care din situaţiile enumerate mai jos e necesară profilaxia anemiei fierodeficitare prin fieroterapie orală:
Answer
  • Intoxicaţie cu plumb
  • Bolnavi cu hemocromatoză
  • Gravide
  • Adolescente
  • Donatorii de sânge

Question 129

Question
La nou-născuţi anemia fierodeficitară poate fi cauzată de:
Answer
  • Naştere prematură
  • Naştere prin cezariană
  • Naşterea gemenilor
  • Pierderi cronice de sânge
  • Factor nutritiv

Question 130

Question
Transfuzia de masă eritrocitară la anemia fierodeficitară se justifică în caz de:
Answer
  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţie chirurgicală din indicaţii vitale
  • Intoleranţa tuturor preparatelor de fier
  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei şi numărului de eritrocite
  • Bolnavi după gastrectomie
  • Comă anemică

Question 131

Question
Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia Biermer:
Answer
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Anizocitoză şi poikilocitoză pronunţată
  • Metamielocite gigante
  • Microcitoză şi hipocromie
  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Question 132

Question
Pentru anemia B12- deficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
Answer
  • Parestezii în degete
  • Stomatită angulară
  • Nuanţă ceroasă a pielii
  • Fisuri calcanee
  • Gusturi şi mirosuri perverse

Question 133

Question
Pentru anemia prin deficit al acidului folic sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul sideropenic
  • Lipsa sindromului neurologic

Question 134

Question
În diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi insuficienţa medulară din leucemia acută sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Prezenţa celulelor blastice în măduva oaselor
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Măduva oaselor este înlocuită cu ţesut adipos
  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Chemistry Facts
beth2384
Physics 2a + 2b
James Squibb
Unit 1 Sociology: Family Types
ArcticCourtney
AQA Sociology AS level
rhian-hay
GCSE Biology, Module B4
jessmitchell
Master French
jedimaster3721
Biology B2.1
Jade Allatt
Camera Angles
saradevine97
Simple Present Tense (Test)
Onur Kalafat
chemsitry as level topic 5 moles and equations
Talya Hambling
NSI / PSCOD/ ASSD
Yuvraj Sunar
Browse Library