Quiz
генетика 3
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (25)
187. 10CS Недостаток фактора коагуляции FVIII у пациентов с гемофилией может быть следствием:
- Aa) Аморфной мутации гена F8C
- Bb) Гипоморфной мутации гена F8C
- Cc) Гиперморфной мутации гена F8C
- Dd) Неорморфной мутации гена F8C
- Ee) Изоморфной мутации гена F8C
288. 10CS Укажите тип наследования синдрома Марфана:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XR
- Dd) XD
- Ee) Голандрический
389. 10CS Укажите тип наследования фенилкетонурии:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
490. 10CS Укажите тип наследования муковисцидоза:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
591. 10CS Укажите тип наследования синдрома Альпорта:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XR
- Dd) XD
- Ee) Голандрический
692. 10CS Укажите тип наследования семейной гиперхолестеринемии:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
793. 10CS Укажите тип наследования с. Li-Fraumeni:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
894. 10CS Укажите тип наследования гемофилии B:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
995. 10CS Укажите тип наследования анемии S:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
1096. 10CS Выберите возможный генотип пациента с миодистрофией Дюшенна:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XA Y
- Ee) XaY
1197. 10CS Укажите возможный генотип пациента с гемофилией A:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
1298. 10CS Укажите возможный генотип пациента с анемией S:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
1399. 10CS Укажите возможный генотип пациента с синдромом Альпорта:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
14100. 10CS Укажите возможный генотип пациента с семейной гиперхолестеринемией:
- Aa) XAXa
- Bb) XAY
- Cc) XaY
- Dd) An
- Ee) aa
15122. 10CS Мутации гена FBN1 определяют синдром Марфана, который проявляется сердечными, скелетными и глазными аномалиями. Определеите свойство гена FBN1, описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Полиморфизм
- Dd) Полигения
- Ee) Целостность
16123. 10CS Мутации гена PAH определяют фенилкетонурию, которая характеризуется множественными осложнениями из-за избытка PHE и дефицита TYR. Определите свойство гена PAH, описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Специфичность
- Dd) Полиморфизм
- Ea) Аутосомное наследование
17124. 10CS Мутации гена COL1A1 определяют болезнь Osteogeneza imperfecta которая характеризуется паталогической хрупкостью костей, сосудов и кожи. Определите свойство гена COL1A1 описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Полиморфизм
- Dd) Целостность
- Ee) Рекомбинация
18125. 10CM Мутации в одном из генов PKD1 или PKD2 или PKD3 определяют поликистоз почек, который характеризуется образованием кистов в почках (100%), кистов в печени (70%), аневризмов (10-30%), etc. Установите свойства, описанные в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Аллельная гетерогенность
- Dd) Локусная гетерогенность
- Ee) Вариабильная экспресивность
19126. 10CM Более 230 тринуклеотидных повторов в гене FMR1 определяют блокироване экспрессии гена и проявление синдрома X-Fra (Х-ломкая хромосома). Определите свойства гена, описанных в предыдущей фразе.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Неаллельная гетерогенность
- Cc) Первичная плейотропия
- Dd) Вторичная плейотропия
- Ee) Полная пенетрантность
20127. 10CS Аморфные или гипоморфные мутации в гене F8C приводят к Гемофилии A. Назовите генетический феномен проявляющийся при этом:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Аллельная гетерогенность
- Dd) Неаллельная гетерогенность
- Ee) Aнтиципация
21128. 10CS Хорея Huntington появляется в результате динамических мутаций в гене Htt.Тяжесть и время проявления заболевания напрямую зависят от количества тринуклеотидных повторов. Назовите этот генетический феномен.
- Aa) Aмпрентирование
- Bb) Лайонизация
- Cc) Aнтиципация
- Dd) Первичная плейотропия
- Ee) Вторичная плейотропия
22129. 10CM Хорея Huntington появляется в результате динамических мутаций в гене Htt.Тяжесть и время проявления заболевания напрямую зависят от количества тринуклеотидных повторов. Назовите эти генетические феномены.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Heаллельная гетерогенность
- Cc) Вариабильная экспресивность
- Dd) Пенетрантность зависимая от возраста
- Ee) Aнтиципация
23130. 10CS Aнтиципация в снд. X-fra детерминированна:
- Aa) Aмпрентацией материнского гена
- Bb) Aмпрентацией отцовского гена
- Cc) Динамическими мутациями в гене FMR1
- Dd) Mутациями frame shift в гене FMR1
- Ee) Лайонизацией Х хр у женщин
24131. 10CS Исследование семей с ADPKD установило что только 80% гетерозигот больны данным заболеванием. Выделите этот генетический феномен.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Изменчивая экспрессивность
- Ee) Aнтиципация
25132. 10CS Одна из форм алопеции передаётся AD и проявляется только у мужчин. Назовите данный феномен:
- Aa) Пенетрантность зависимая от пола
- Bb) Aнтиципация
- Cc) Вариабильная экспресивность
- Dd) Неаллельная гетерогенность
- Ee) Плейотропия
Information
- Description
- Quiz on генетика 3, created by med pro on 08/06/2024.
- Author
- med pro
- Language
- English
- Views
- 709
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz