Karteikarten
Prova 1º Bim
Karten in diesem Stapel (49)
- 1Qual a diferença de um Remédio, Medicamento, Droga e um Fármaco?Remédio - ñ cientifico (substância ou recurso)
Medicamento - excipiente + fármaco
Droga - substância conhecida, podendo ter ou não efeito terapêutico
Fármaco - substância conhecida, apresenta efeito terapêutico
" todo fármaco é uma droga, mas nem toda droga é um fármaco " - 2Qual via de administração não afeta a absorção do fármaco?Via endovenosa
- 3Por que é difícil para uma droga ser absorvida? (Com exceção da endovenosa)Porque do vaso sanguíneo ate o receptor existem tecidos, esses tecido são compostos por inúmeras células que apresentam a sua barreira chamada de membrana plasmática
- 4Única molécula que passa livremente pela bicamada? E como ela passa?Água (H2O). Na bicamada existem poros chamados de aquaporinas que permitem a entrada e a saída da água, esses poros não fecham. Alguns fármacos, os polares vão entrar por esse poro.
- 5MEIO DE TRANSPORTE 1: Que característica a droga deve ter para passar pela aquaporina?Ela deve se polar e pequena. Ex: Alcool
- 6MEIO DE TRANSPORTE 2: Que característica a droga deve ter ? E qual o nome desse transporte.A droga deve ser Polar e Grande, e precisam ter afinidade pela proteína carreadora.
Pode ser chamado de Difusão Facilitada, Transporte Ativo ou Proteína transportadora/carreadora - 7Drogas APOLARES são absorvidas mais rápido. Verdadeiro ou Falso,Verdadeiro
- 8Drogas APOLARES são absorvidas mais rápido e por isso fazem efeito mais rápido. Verdadeiro ou Falso.Depende. O efeito depende do receptor, do órgão, qual a dose...
- 9Polaridade e VelocidadeApolar - Rápida
Polar - Lenta - 10Via Oral+ Usada
+ Rápida
Fácil esquema terapêutico
Não é boa para todo mundo
Via péssima para absorção
Estado alimentar interfere - 11pKa - ÁCIDOÁcido em meio ácido - não acontece nada FORMA NÃO IONIZADA
Ácido em meio básico - IONIZA - 12pKa - BASICOBase em meio ácido - IONIZA
Base em meio básico - não acontece nada FORMA NÃO IONIZADA (aqui que absorve) - 13pKaDrogas ácidas são melhores absorvidas em meio ácido
Drogas básicas são melhores absorvidas em meio básico - 14Transporte 4Paracelular - droga para passar, vai entrar pelos espaços entre as células. Logo ela chega no vaso sanguíneo.
EX: Meningite bacteriana, antibiótico tem que chegar no SNC, só que ele não consegue fazer isso (normalmente). Geralmente os antibióticos são POLARES que não conseguem atravessar a barreira. Mas quando há Meningite, o processo inflamatório faz com que as células se separem, abrindo o caminho - 15Transporte 3Difusão simples - droga APOLAR
- 16FarmacocineticaProcesso que estuda como que uma droga entra no organismo do individuo, ate o momento que ela sai. Caminho do medicamento.
4 passos: absorção, distribuição, biotransformação, excreção. - 17AbsorçãoPassagem de um droga a partir do seu local de administração para o SANGUE
- 18Afetam a absorçãoPaciente: idade, gênero, jejum/alimentação, superfície de contato (tamanho do órgão onde ta o receptor), comorbidade (doença).
Droga: polar/apolar, pKa, via de administração e forma famacêutica - 19Quais vias de administrção são boas para velocidade de absorção?1º lugar - Intravenosa ou endovenosa
2 º lugar - Pulmonar/Respiratória/Inalatória (so perde para a intravenosa em termos de velocidade e quantidade de absorção)
3º lugar - Intramuscular,
Sublingual - 20Vias de administraçãoc
- 21O que são drogas bioequivalentes?Drogas que tem a mesma biodisponibilidade. Ex: genérico e referencia, são obrigados a ter a mesma biodisponibilidade, isso se confere no teste de bioequivalência.
- 22Diferença entre medicamento de referencial, genérico e similar.Referencia - é o medicamento original, se faz a pesquisa por isso é mais caro
Genérico - é a copia do de referencia, então e idêntico. Mais barato pois não foi investido na pesquisa.
Similar - é "igual" o genérico, a única diferença é que não é feito o teste de bioequivalência, ou seja a biodisponibilidade tem grande chance de ser mais baixa ou alta que o medicamento genérico ou o de referencia. - 23DistribuiçãoQuando o medicamento literalmente vai para todo os compartimentos do corpo.
- 24Concentração plasmática da droga baixa, o paciente volta a sentir os sintomas. Verdadeiro ou Falso.Verdadeiro
- 25Tempo de meia vida do medicamentoTempo em que leva a concentração da droga cair pela metade.
Tomar quando chegar perto de 25% - 26Quanto maior a concentração plasmática mais a ligação entre droga e PP diminui, fazendo assim a droga virar livre e ficar disponível. Verdadeiro ou FalsoVerdadeiro
- 27Interação medicamentosa maléfica farmacocinética de distribuiçãoOcorre quando dois medicamentos tem afinidade pela mesma proteína, só que a porcentagem de afinidade pela proteína é muito diferente. Ex: Droga C - albumina 90%
Droga D - albumina 30%
Isso ocorre uma competição e a D acaba ligando menos que 30%, aumentado o efeito causando o efeito toxico. - 28Como eu resolvo um interação medicamentosa?Pesquisa o tempo de meia vida, se for possível espaçar o tempo, espaça, se não troca a droga
- 29Qual a causa na distribuição se a PP do paciente estiver baixa ou alta? E qual a solução?PP baixa - a droga acaba ficando + livre causando efeito toxico. Então a solução é diminuir a dose.
PP alta - a droga não vai conseguir ficar livre, sendo assim não tendo efeito farmacológico. A solução é aumentar a dose da droga, mas a um ponto que não seja prejudicial pro paciente - 30RedistribuçãoQuando na distribuição a droga não tem afinidade apenas pelo alvo dela. Ex: Paciente obeso recebe anestesia, e acaba demorando para ter efeito, pois a droga é apolar e tem afinidade por gordura, ou seja a droga vai para o tecido adiposo, chegando pouca coisa no cérebro. Então a dose é aumentada. Mas se aumenta a dose que ficou no tecido, ele sai e volta pro sangue, e fica fazendo a manutenção do efeito.
Então ele demora + pra pegar mas paciente demora + para voltar. - 31AASV
- 32Biotransformaçãohh
- 33Quem é o principal órgão que faz a biotransformação?Fígado, não é o único. Sistema de enzimas
- 34Principal objetivo da biotransformaçãoPreparar a droga para ser excretada e para perder a afinidade pelo alvo
- 35Fase 1 objetivoTornar a droga + POLAR, para ser excretada.
- 36Como ocorre a Fase 1 ?Se usa o complexo de enzimas chamada CYP 450. Essas CYPS tem o objetivo de doar radicais polares (OH, O2, N, F) para a droga
- 37O que é CYP 450É uma família de enzimas que realizam reações de oxidação, redução ou hidrolise para doar um radical polar para a droga.
- 38Cyps + importantesCYP 3A4, 2D6, 2C19...
- 39Fase 2 objetivoInativar a molécula da droga
- 40Como ocorre a Fase 2?Conjugar as drogas com algum grupamento. Quem faz isso são algumas enzimas: UDP- gliconiltransferase - transfere p/ droga o ácido glicoronico.
- 41Toda droga é obrigatório passar pelas 2 fases. Verdadeiro ou FalsoFalso. Se a droga ja for polar nao tem necessidade de passar pela fase 1.
- 42O metabolito depois da fase 1 podeNao ter nenhum efeito farmacologico. Ter efeito farmacologico maior, menor ou igual a droga original. Quando eu tenho efeito eu preciso desse metabolito, ele ja conta no tempo de efeito dado na bula.
- 43Metabolito ativoImportante para o efeito da droga
- 44Pro-farmaco ou Pro-drogaA droga original nao tem efeito nenhum. O metabolito que tem a funçao do efeito farmacologico.
- 45Drogas indutores enzimaticosmolécula que tem a capacidade de aumentar a expressão de algumas cyps
- 46Fenobarbital é indutor da Cyp3A4 então a cyp é produzida em maior quantidade. E essa droga e administrada junto com a droga b que é metabolizada pela Cyp3A4. Isso causa algum problema?Sim. A droga b não vai ter efeito terapêutico. Isso se chama Interação Medicamentosa Malefica Farmacocinetica de Biotransformação
- 47Drogas inibidores enzimáticosreduz a atividade da alguma cyp. Lembrando que o problema é sempre da droga que esta sendo administrada.
- 48ExcreaçãoAuxiliada pelo processo de biotransformação
molecula polar e inativa
excreção pelo leite materno, mae nao deve tomar quase nenhum medicamento
Via renal + comum, mas tem suor, saliva, leite materno
Via renal, no rim perto do b=nefrom tem uma proteina transportadora que reconhece a molecula conjugadora, colca ela para dentro e dentro tem agua, como a molecula e apular ela tem afnidade pela agua e é excretada na urina - 49—
Informationen
- Beschreibung
- 2º ano Farmacologia Karteikarten am Prova 1º Bim, erstellt von Nathaly Zacharko am 28/09/2023.
- Erstellt von
- Nathaly Zacharko
- Aufrufe
- 2
- Bewertung