Zusammenfassung der Ressource
REENVASADO DE MEDICAMENTOS.
- se realizara:
- Aislada de las otras actividades de la farmacia.
- Cuando culmine el proceso se debe:
- Retirar las unidades que hayan y limpiar la maquina.
- no se podra:
- Reenvasar simultaneamente mas de un producto.
- se debe revisar:
- Las caracteristicas organolépticas del producto.
- Con el reenvase se debe garantizar:
- No se afectara la estabilidad del contenido.
- El contenido no se deteriorara durante el proceso.
- Los envases seran de material ligero.
- Al incinerar los envases no se debe producer humo toxico.
- La etiqueta llevara informacion de:
- Nombre generico.
- Forma farmaceutica.
- Concentracion, fecha de caducidad.
- Numero de lote.
- Todo proceso realizado debe tener:
- Hojas de control.
- las cuales deben llevar:
- Nombre, dosis,forma farmaceutica, via de administracion.
- Fecha de caducidad,
- Laboratorio preparador, numero de lote.
- Numero de unidades envasadas con fecha.
- Nombre de la persona que envasa.
- Un ejemplar de la etiqueta del producto acabado.
- Es responsabilidad del farmaceutico:
- Garantizar las normas de conservacion.
- del:
- Producto acabado.
- Los materiales tienen que:
- Conservase en grado de humedad relativa del 75%
- Y de temperatura inferior a 23°C