REENVASADO DE MEDICAMENTOS.

REENVASADO DE MEDICAMENTOS.

1. se realizara:

   • Aislada de las otras actividades de la farmacia.
     • Cuando culmine el proceso se debe:
       • Retirar las unidades que hayan y limpiar la maquina.

2. no se podra:

   • Reenvasar simultaneamente mas de un producto.
     • se debe revisar:
       • Las caracteristicas organolépticas del producto.

3. Con el reenvase se debe garantizar:

   • No se afectara la estabilidad del contenido.
     • El contenido no se deteriorara durante el proceso.
       • Los envases seran de material ligero.
         • Al incinerar los envases no se debe producer humo toxico.

4. La etiqueta llevara informacion de:

   • Nombre generico.
     • Forma farmaceutica.
   • Concentracion, fecha de caducidad.
     • Numero de lote.

5. Todo proceso realizado debe tener:

   • Hojas de control.
     • las cuales deben llevar:
       • Nombre, dosis,forma farmaceutica, via de administracion.
         • Fecha de caducidad,
       • Laboratorio preparador, numero de lote.
       • Numero de unidades envasadas con fecha.
       • Nombre de la persona que envasa.
         • Un ejemplar de la etiqueta del producto acabado.

6. Es responsabilidad del farmaceutico:

   • Garantizar las normas de conservacion.
     • del:
       • Producto acabado.

7. Los materiales tienen que:

   • Conservase en grado de humedad relativa del 75%
     • Y de temperatura inferior a 23°C