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ATRESIA PULMONAR

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ATRESIA PULMONAR
Esta patologia hace referencia a la no formacion de valvula pulmonar
No existe apertura para que la sangre pase a la ARTERIA PULMONAR (AP) y ser llevada a los pulmones
Secundario a esto, el VENTRICULO DERECHO (VD) que normalmente bombea sangre a través de esta válvula, puede no desarrollarse o quedarse pequeño (hipoplásico)
En la Atresia Pulmonar, el camino entre el VD y los pulmones está bloqueado
Gracias al Ductus Arterioso Persistente (DAP) que conecta a la AP con la Aorta se logra tener algo de oxigenacion de la sangre
Y el Foramen Oval Permeable (FOP) permire por su localizacion el paso de la sangre a la AD y el VD
En algunos casos la existencia de CIV permite la mezcla se sangre de cavidades izquierdas con las derechas
Para la sobrevida del niño estos 3 orificos deben permanecer abiertos
Son niños con (síndrome del bebé azul), ya que la sangre con menos oxígeno pasa a los tejidos del cuerpo. Otros signos y síntomas como soplo cardiaco, respiración rápida y laboriosa, letargia e irritabilidad.
Luego de nacer:
Mantener permeable el DAP - Prostaglandinas
Mediante de cirugía: Se inserta un tubo, o fístula, hecho del material sintético Gore-Tex, entre la arteria AP y la aorta, para asegurar flujo continuo hacia los pulmones. Esto se conoce como Fístula de Blalock-Taussig modificada
Entre el 1 y 3 años: Reparo Definitivo:
Procedimiento de Fontan para ventriculo unico.
VD normal o casi normal: se realiza cierre de la CIV con parche, quitar la fístula de Blalock-Taussig, y ampliar el tracto de salida del VD.


