GLOMERULOPATIAS

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• GLOMERULOPATIAS

• Todo daño glomerular altera la filtración glomerular o determina la presencia inapropiada de proteínas plasmáticas y células sanguíneas en la orina.

• GLOMERULONEFRITIS

• Enfermedad caracterizada por proceso inflamatorio que afecta a los glomérulos

• HISTOLOGIA

• CLINICA

• EVOLUCION

• SUBAGUDAS

• AGUDAS

• CRONICAS

• • Síntomas claros. • Hematuria. • Proteinuria ocasional. • Edemas.  • HTA. • IR.

• • Comienzo menos claro . • Deterioro renal semanas o meses.  • No mejora.

• • Cronicidad en años. • Hematuria. • Proteinuria. • HTA. • IR. • Progresa una vez se instaure el daño.

• GLOMERULONEFRITIS PLORIFERATIVA

• • Gn mesangial: IgA, IgM. • GN membrana-proliferativa o mesangiocapilar. • GN Postestreptocócica o endocapilar difusa. • GN extracapilar.

• GLOMERULONEFRITIS NO PROLIFETARIVA

• •Nefropatía por cambios mínimos. • Glomeruloesclerosis segmentaria y focal. • GN membranosa o extramembranosa.

• GLOBAL: Si la totalidad del ovillo está afectada.

• SEGMENTARIO: Sí solo esta una parte del glomérulo.

• DIFUSA O GENERALIZADA: Afecta a todos los glomérulos

• FOCAL: Si sólo algunos glomérulos están afectados.

• MODIFICANTES: Proliferativa, esclerosante y necrosante.(Mal pronóstico).

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• 1. ALTERACIONES URINARIAS Asintomáticas. Hematuria microscópica. y/o proteinuria nunca > 3g/día.

• 2. HEMATURIA MACROSCÓPICA Sin coágulos coinciden con Infecciones urinarias. Asintomático, Hematuria microscópica. Proteinuria leve – moderada.

• 3. SÍNDROME NEFRÓTICO Proteinuria > 3,5 g/día con hipoalbuminemia.

• 4. SÍNDROME NEFRÍTICO AGUDO Oliguria, hematuria, proteinuria < 3g/día ,edema e HTA.

• 5. GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA Aparición gradual de proteinuria. Hematuria e IR progresa semana o días.

• 6. GN CRÓNICA Anomalías urinarias persistentes. Deterioro lento y progresivo FR . Proteinuria moderada o intensa.