MAPA DISCAPACIDADES ISSAC

DISCAPACIDADES

MOTORAS

APARATO LOCOMOTOR

TB ÓSEA

CAUSANTE

CARACTERISTICAS

BACILO TUBERCULOSO

*DOLOR

*AUMENTO DE VOLUMEN

*FISURAS CUTÁNEAS

*CONTRACCIÓN MUSCULAR

*ATROFIA MUSCULAR

*CLAUDICACIÓN

*MAL DE POTT

AMPUTACIONES

LESIÓN TRAUMÁTICA

ENFERMEDAD

*CORTE

*QUEMADURA

*APLASTAMIENTO

*CÁNCER

*GANGRENA

*DIABETES

POLIOMELITIS

CARACTERISTICAS

MEDIO INFECCION

SINTOMAS

VACUNAS

* DESTRUYE NEURONAS MOTORAS

* PROVOCA DEBILIDAD MUSCULAR Y PARÁLISIS AGUDA FLÁCIDA

RUTA VIA FECAL ORAL

*PARALISIS Y DEFORMACIONES

*DISTURBIOS CRECIMIENTO ÓSEO

*DISTURBIOS TRÓFICOS, CIRCULATORIOS Y CUTÁNEOS

SALK Y SABIN

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

LESIÓN MEDULAR

CLASIFICACIÓN

CARACTERISTICAS

CAUSA

LESIONES MEDULAR INCOMPLETA

LESIONES MEDULAR COMPLETA

SINDROME DE BOWN-SEQUARD

SINDROME MEDULAR ANTERIOR

SINDROME MEDULAR CENTRAL

*DAÑO EN LA MEDULA ESPINAL.

*PÉRDIDA DE FUNCIONES, MOVIMIENTOS Y SENSIBILIDAD

*LESIONES EN RELACIÓN AL DESARROLLO

*LESIONES DE TIPO INFLAMATORIO

*LESIONES TUMORALES

*LESIONES VASCULARES

*SIRINGOMIELIA

*LESIONES TRAUMÁTICAS

COMPLICACIONES

TETRA

PARA

HEMI

MONO

DISTROFIA MUSCULAR DEDUCHENNE

ETIOLOGIA

SE HEREDA DE FORMA RECESIVA LIGADA AL SEXO, CROMOSOMA X (INCAPAZ DE CODIFICAR LA PROTEINA DISTROFINA)

CARACTERISTICAS

ETAPAS

ENFERMEDAD DEGENERATIVA DE LOS MUSCULOS, SE DEBILITAN PROGRESIVAMENTE

NACIMIENTO

HIPOTONIA

3-5 AÑOS

7-12 AÑOS

12-18 O 20 AÑOS

*SIGNO DE GOWERS

*MARCHA DE TREDELEMBURG

*PSEUDOHIPER-TROFIA DE PANTORILLAS

*USO SILLA DE RUEDAS

*DETERIORO MENTAL

*FIBROSIS MUSCULAR

*INFECCIONES PULMONARES

*INSUFICIENCIA RESPIRATORIA

*HIPERTROFIA DE PANTORRILLAS

ESPINA BIFIDA

CAUSAS

CARACTERISTICAS

CLASIFICACION

*DEFICIT DE FOLATOS

*FÁRMACOS

*MADRES JÓVENES O AÑOSAS

*MAL FORMACION TUBO NEURONAL

*PARÁLISIS

*DEBILIDAD MUSCULAR

OCULTA

ABIERTA

*MENINGOCELE

*LIPO-MENINGOCELE

*MIELO-MELINGOCELE

PARALISIS CEREBRAL

ETIOLOGIA

PERIODO PRENATAL

PERIO PRENATAL (DURANTE EL PARTO)

PERIODO POSTNATAL

*FALTA DE OXIGENACION CEREBRAL

*SINDROME DE TORCH

*DESNUTRICION MATERNA

*ANOXIA

*HIPOXIA

*ISQUEMIA

*TRAUMATISMO POR FÓRCEPS

*PREMATURIDAD

*PLACENTA PREVIA

*INFECCIONES

*ACCIDENTES VASCULARES

*ACCIDENTES ANESTESICOS

*DESHIDRATACIONES

SENSORIALES

AUDITIVAS

CARACTERISTICAS

ALTERACIÓN EN LA FUNCIÓN DEL OIDO, IMPLICA LIMITACIONES EN LA COMUNICACIÓN SONORA

CAUSAS

CONGÉNITO

ADQUIRIDA

GENÉTICO

RUBEOLA,HERPES,

SIFILIS,CITOMEGALOVIRUS,ANOXIA,

TOXOPLASMOSIS

TRAUMAS EN LA CABEZA, INFECCIONES INFANCIA (VARICELA), OTITIS MEDIA MAL CUIDADA

CLASIFICACION

C-20: NORMAL

20-40: LEVE

40-70: MODERADO

70-90: SEVERA

+90: SORDERA HIPOACÚSTICA

VISUALES

CARACTERISTICAS

INCAPACIDAD DE PERCIBIR TAREAS VISUALES

CLASIFICACION

*PROFUNDA

*SEVERA

*MODERADA

CAUSAS

GLAUCOMA

CITOMEGALOVIRUS

CATARATAS

TOXOPLASMOSIS

SIFILIS

MENINGITIS

CAMBIOS DE PRESION,FUMAR,DROGAS

SE TRASMITE DE MADRE A HIJO POR EL CANAL DE PARTO

OPACIDAD CRISTALINA,

GOLPES FUERTES,

GENETICO

MANIPULACION O INGESTA DE LAS SS DE LOS GATOS

ERUPCIÓN CUTÁNEA EN PIES Y MANOS COLOR COBRIZO

ENTEROVIRUS PRODUCE SORDERA,RETRASO MENTAL,DEFICIT NEUROLOGICO

COGNITIVAS

TRASTORNO DE ASPECTO AUTISTA ( TA)

CAUSAS

*DESORDEN NEURONAL

*TRASTORNOS AMBIENTALES

CLASIFICACÓN

CARACTERISTICAS

*DESORDEN EN EL DESARROLLO DEL CEREBRO QUE DETERIORA SU INTERACCIÓN Y RELACIÓN SOCIAL

*COMPORTAMIENTOS RESTRINGIDOS Y REPETITIVOS

1ER NIVEL

2DO NIVEL

3ER NIVEL

APOYO, DÉFICIT SOCIAL,INTERACCIÓN SOCIAL LEVE CONDUCTA REPETITIVA

APOYO SUSTANCIAL, DÉFICIT MODERADO EN LO SOCIAL, NO SE COMUNICA, CONDUCTA REPETITIVA

APOYO MUY SUSTANCIAL, DÉFICIT SEVERO EN LA COMUNICACIÓN VERBAL Y NO VERBAL, DETERIORO A SUS INTERACCIONES, SON LIMITADOS, INFLEXIBLE EN SUS COMPORTAMIENTOS

TRASTORNO DE DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD (TDAH)

CAUSAS

DOPAMINA,

NOREPINEFRINA,

SEROTONINA

CLASIFICACION

CARACTERISTICAS

COMBINADO

INATENCION. IMPULSIVIDAD, HIPERACTIVIDAD

PREDOMINANTE CON FALTA DE ATENCIÓN

PREDOMINANTE IMPULSIVO E HIPERACTIVO

SINDROME NEUROBIOLÓGICO QUE CAUSA INATENCION,IMPULSIVIDAD, HIPERACTIVIDAD

SINDROME DE DOWN

ETIOLOGIA

TRASTORNO GENÉTICO CAUSADO POR LA PRESENCIA DE UNA COPIA EXTRA DEL CROMOSOMA 21 EN VEZ DE DOS HABITUALES

CAUSAS

*MADRES AÑOSAS

*HERPES SIMPLE TIPO II

*DIABETES

*ANTICONCEPTIVOS

RETRASO MENTAL

CARACTERISTICAS

LIMITACIONES SIGNIFICATIVAS DESDE LOS PUNTOS DE VISTA

AMBIENTAL

COGNITIVO

CONDUCTUAL

EVOLUTIVO

MÉDICO

CAUSAS

GENOPATÍAS Y CROMOSOPATÍAS

EMBRIOPATÍAS Y FETOPATÍAS

CAUSAS PERINATALES Y NEONATALES

*PREMATURIDAD Y RECIEN NACIDOS DE BAJO PESO

*HIPOXIA PRENATAL Y POSTNATAL

*TRAUMA OBSTRÉTICO

*HEMORRGIA INTRACRANEAL

*HIPOGLUCEMIAS

*INFECCIONES

CLASIFICACIÓN

LEVE (CI:50-55 Y 70;85%DEL TOTAL

DE ADULTOS, PUEDEN LLEVAR UNA VIDA MAS O MENOS INDEPENDIENTE

MODERADO (CI:35-40 Y 50-55; 10% DEL TOTAL)

ADQUIEREN HABILIDADES DE COMUNICACION EN LA 1ERA NIÑEZ, ATIENDEN A SU CUIDADO PERSONAL, ALCANZAN UN 2° DE PRIMARIA EN RELACION CON LOS APRENDIZAJES ESCOLARES

GRAVE: (CI:20-25 Y 35-40;3-4% DEL TOTAL)

EN LA ETAPA ESCOLAR, PUEDEN APRENDER A HABLAR, A REALIZAR HABILIDADES ELEMENTALES DE AUTO AYUDA, LECTURA MINIMA, REALIZAN TAREAS SIMPLES