Acumulaciones intracelulares, calcificación y envejecimiento

Description

libro de patologia estructural y funcional de robbins y cotran
Harold Hinojosa
Flowchart by Harold Hinojosa, updated more than 1 year ago
Harold Hinojosa
Created by Harold Hinojosa about 3 years ago
13
0

Resource summary

Flowchart nodes

  • ACUMULACIONES INTRACELULARES
  • ¿Qué es?
  • Acumulaciones de sustancias potencialmente perjudiciales o asociadas a diversos grados de lesión
  • Pueden ser sintetizadas por la célula o en otro lugar
  • Formas de acumulaciones
  • Eliminación inadecuada de una sustancia normal Acumulación de una sustancia endógena anómala por defectos genéticos o de plegamiento Falta de degradación de un metabolito por carencia de enzimas Acumulación de sustancia exógena cuando la célula carece de mecanismos de degradación
  • SUSTANCIAS QUE PUEDEN ACUMULARSE
  • Lipidos
  • Esteatosis (Cambio graso)
  • Colesterol y esteres de colesterol)
  • Acumulaciones anómalas de triglicéridos en las células parenquimatosas
  • Toxinas Desnutrición proteínica diabetes mellitus Obesidad Anoxia
  • Hígado Graso
  • Las celulas la usan para sintesis de sus membranas celulares su acumulación se manifiesta de manera histologicapor vacuolas intracelulares
  • Aterosclerosis
  • Tunica intima de grandes arterias contiene vacuolas Aspecto espumoso Se cristalizan los estres formando largas agujas
  • Xantomas
  • Se encuentra Agregados de celulas espumosas en tejido subepitelial y tendones Genera masas tumorales
  • Macrófagos cargados de colesterol en vesícula biliar
  • Colesterolosis
  • Niemannn-Pick tipo C
  • Mutación que afecta a una enzima implicada en el trafico de colesterol
  • Proteínas
  • Aparecen como goticulas redondeadas eosinofilas, vacuolas o agregados en el citoplasma
  • Reabsorción de gotículas en túbulos renales proximales Proteínas acumuladas por su síntesis excesiva Transporte intracelular defectuoso y secreción de proteínas Acumulación de proteínas citoesqueléticas Agregación de proteínas anómalas
  • Cambio Hialino
  • Aspecto homogéneo, vitreo, y rosado a los cortes histologicos
  • Originado por diversas alteraciones y no corresponde a un patrón especifico de acumulación
  • Glucógeno
  • En pacientes con alteraciones del metaboliso se observa un deposito excesivo de glucógeno
  • Aparecen como vacuolas transparentes en el citoplasma, para diferenciar de las acumulaciones lipídicas se utiliza la Tinción PAS dando coloración al glucógeno rosa-violácea
  • Pigmentos
  • Exógenos
  • Endógenos
  • Sustancias que se adquieren desde el exterior del organismo
  • Carbon y tatuajes son los pigmentos mas comunes tiñen los tejidos de un tono oscuro
  • Sustancias que son producidas por las células, no alteran su función
  • Lipofucsina Melanina
  • Hemosiderina
  • Derivado de la hemoglobina, constituyte una de las principales forma de almacenamiento de hierro
  • Se forma cuando existe un exceso local o sistemíco de hierro
  • Presenta un color pardo o amarillo dorado
  • HEMOSIDEROSIS
  • Aumento de absorción de hierro Anemias hemolíticas Transfusiones sanguineas repetidas
  • CALCIFICACIÓN PATOLOGICA
  • Depósito anómalo en los tejidos de sales de calcio, con cantidades menores de sales de hierro, magnesio y otros minerales
  • CALCIFICACIÓN DISTROFICA
  • CALCIFICACIÓN METASTASICA
  • Se encuentra en áreas de necrosis coagulativa, caseoso o licuefactivo
  • Aparece como gránulos o agregados blanquecinos finos
  • Provoca disfunción orgánica Calcio sérico normal
  • Afecta a tejidos normales siempre que haya hipercalcemia
  • Aumento de (PTH) Resorcion de tejido oseo Trastornos relacionados con Vitamina D Insuficiencia renal  
  • ENVEJECIMIENTO CELULAR
  • Debido al progresivo deterioro de la función y la viabilidad celulares, causado por anomalías genéticas y estímulos nocivos para la célula
  • Daño al ADN Se produce por muchos factores exógenos como las ERO, que dañan el ADN celular y mitocondrial, la mayoría son reparadas pero algunas persisten y producen el envejecimiento de la célula, también puede ser por inestabilidad genética
  • Senescencia celular Capacidad de replicación limitada
  • Desgaste de telómeros Los telómeros protegen al cromosoma de la fusión y degradación durante la replicación
  • Activación de genes supresores tumorales Controlan la Progresión de la Fase G1 a la S durante ciclo celular
  • Hemostasia defectuosa de las proteínas Ejerce diversas acciones sobre la supervivencia replicación y función de la célula
  • LA DESREGULACION DE NUTRIENTES, ES DECIR EL COMER MENOS AUMENTA LA LONGEVIDAD
Show full summary Hide full summary

Similar

T9. Enfermedades Inflamatorias
Vivi Riquero
Anatomía cabeza
Diego Santos
Fichas para oposiciones de auxiliar de enfermería
leyvamiri
Anatomía cabeza
maca.s
Definiciones CARDIOLOGÍA
Vivi Riquero
Oftalmología - ENARM
Emilio Alonsooo
Hematología - ENARM
Emilio Alonsooo
Infecciones Quirúrgicas
Exero
FUNDAMENTOS DE LA EMBRIOLOGÍA.
fperezartiles
Tema 15: Características del sistema respiratorio
Marlopcar López
Alergología - Práctica para el ENARM
Emilio Alonsooo