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Jorge Reyes Spanish

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  1. REGULACION CICLO CELULAR

  2. ES

  3. Un proceso en el cual una célula crece y se divide para crear una copia de sí misma, permitiendo crecer y reemplazar las células a medida que se desgastan.

  4. Ciclo Celular

  5. ETAPAS

  6. G1

  7. S

  8. G2

  9. M

  10. Proceso

  11. Proceso

  12. Proceso

  13. Proceso

  14. Las moleculas y estructuras citoplasmaticas aumentan en número.

  15. Los cromosomas de duplican para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas.

  16. Comienza la condensacion de los cromosomas y el ensamblado de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis.

  17. En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a través de la segregación de los cromosomas.

  18. PUNTOS DE CONTROL FASES DEL CICLO CELULAR

  19. PUNTOS DE CONTROL FASES DEL CICLO CELULAR

  20. ES

  21. La regulación de la proliferación celular, crecimiento y síntesis de ADN, están controlados por la maquinaria de regulación del ciclo celular.

  22. TRANSICION G1/S

  23. TRANSICION G2/M

  24. Función

  25. Los puntos de control evitan la progresión del ciclo celular en presencia del ADN dañado, dando tiempo para que la reparación se produzca al mismo tiempo y se prevengan alteraciones genéticas capaces de propagarse en las generaciones posteriores.

  26. Proceso

  27. Progresion Ciclo Celular

  28. Activada Por

  29. Heterodímeros formados por las ciclinas y las cinasas dependientes de ciclina (CDKs)

  30. Entrada a Fase S

  31. Complejo ciclina D/CDK4/6

    Complejos ciclina E/CDK2.

    Complejo ciclina A/CDK2 a lo largo de la fase S

  32. Controlada Por

  33. En mamíferos por la proteína de retinoblastoma (Rb),

  34. Rb inhibe la expresión de los genes necesarios para la entrada en la fase S por el secuestro de los factores de transcripción de la familia E2F

  35. Si Rb esta hipofosforilada , está lleva a cabo su función mediante la inhibición de la progresión del ciclo celular, bloqueando a los factores de transcripción E2F1, E2F2 y E2F3a, que son esenciales para la expresión de genes que le darán continuidad al ciclo

  36. La progresión de la fase G1 está mediada por las actividades del complejo ciclina D1/CDK4 o CDK6 y el complejo ciclina E/CDK2

  37. Durante G1/S, el complejo ciclina E/CDK2 hiperfosforila la proteína Rb, y conduce a la disociación de E2F1 de Rb.

  38. La fosfatasa cdc25A remueve grupos fosfato inhibidores de CDK2 y permite así la formación del complejo ciclina E/CDK2, que inactiva Rb

  39. Formación del complejo ciclina A/CDK2 activa parte de la maquinaria para iniciar la replicación y el bloqueo de los E2F activantes.

  40. Los E2F activantes promueven la expresión de la ciclina A, ciclina B y proteínas de la maquinaria de replicación (cdc6 y orc1) en la misma transición G1/S.

  41. Proteína p21 es un inhibidor de CDK.

  42. p21 se une e inhibe la actividad de los complejos ciclinaCDK2 o CDK1

  43. Asi regula la progresión del ciclo celular en la transición G1 a S.

  44. Impide la acción fosforilante de sobre RB y no se expresan los genes que permiten el paso por el punto de restricción antes del límite G1/S.

  45. La expresión p21 está controlada por la proteína p53.

  46. p53 media la detención del ciclo celular en fase G1, en respuesta a una variedad de estímulos de estrés.

  47. Untitled

  48. Estrés genotóxico activa a los sistemas ATM/ATR.

  49. Mitosis se detiene cuando la fosfatasa Cdc25c es retenida en el citoplasma por la proteína 14-3-3, que impide su acción sobre el complejo fosforilado Ciclina B/ (CDC2) CDK1.

  50. ATM/ATR activa las señales p53 que mantiene las células en G2, al retener en el citoplasma a la cinasa CDK1 (CDC2)

  51. p21 reduce la fosforilación de RB y evita que E2F se libere para mediar la expresión de Ciclina B y CDC2.

  52. p21 se une al complejo Ciclina B/CDC2 (CDK1) para bloquear la entrada a la mitosis.

  53. GADD45 tambien se puede unir al complejo Ciclina B/CDC2 (CDK1) para inhibir la mitosis

  54. Complejo ciclina B/CDK1 es el promotor de la fase M.

  55. Activado por la cinasa Polo y translocado al núcleo en prometafase.

  56. Citocinesis es mediada por la ciclina B

  57. Untitled

  58. conduce a la fosforilación y activación de las cinasas CHK1 y CHK2, seguido de la fosforilación de Cdc25C

  59. Se debe evitar el inicio de la mitosis, cuando el DNA ha sufrido algún daño previo durante G1, S o en G2

  60. Ocurre antes de la división celular.

  61. REGUEIRA REYES JORGE EMMANUEL

    1551

  62. REFERENCIAS

    Lagunas Cruz, M. Valle Mendiola, A. y Soto Cruz I.(2014).Ciclo celular: Mecanismos de regulación.Revista Especializada en Ciencias de la Salud. 17(2)98-107

    Escalona Mugica, J.R. (2019). CICLO CELULAR. Recuperado el 10 septiembre de 2021, de http://embriologia.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2019/07/Ciclo-celular-Rene-Escalona.pdf

    Alberts, B. ( 2011). Introducción a la biología celular. (3ª.ed). México : Medica Panamericana.

    Karp, G. (2011). Biología Celular y Molecular (6ª Ed). Ciudad de México, México: Mc Graw-Hill Interamericana.

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Flowchart on Untitled, created by Jorge Reyes on 30/09/2021.
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Jorge Reyes
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