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REGULACION CICLO CELULAR
ES
Un proceso en el cual una célula crece y se divide para crear una copia de sí misma, permitiendo crecer y reemplazar las células a medida que se desgastan.
Ciclo Celular
ETAPAS
G1
S
G2
M
Proceso
Proceso
Proceso
Proceso
Las moleculas y estructuras citoplasmaticas aumentan en número.
Los cromosomas de duplican para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas.
Comienza la condensacion de los cromosomas y el ensamblado de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis.
En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a través de la segregación de los cromosomas.
PUNTOS DE CONTROL FASES DEL CICLO CELULAR
PUNTOS DE CONTROL FASES DEL CICLO CELULAR
ES
La regulación de la proliferación celular, crecimiento y síntesis de ADN, están controlados por la maquinaria de regulación del ciclo celular.
TRANSICION G1/S
TRANSICION G2/M
Función
Los puntos de control evitan la progresión del ciclo celular en presencia del ADN dañado, dando tiempo para que la reparación se produzca al mismo tiempo y se prevengan alteraciones genéticas capaces de propagarse en las generaciones posteriores.
Proceso
Progresion Ciclo Celular
Activada Por
Heterodímeros formados por las ciclinas y las cinasas dependientes de ciclina (CDKs)
Entrada a Fase S
Complejo ciclina D/CDK4/6
Complejos ciclina E/CDK2.
Complejo ciclina A/CDK2 a lo largo de la fase S
Controlada Por
En mamíferos por la proteína de retinoblastoma (Rb),
Rb inhibe la expresión de los genes necesarios para la entrada en la fase S por el secuestro de los factores de transcripción de la familia E2F
Si Rb esta hipofosforilada , está lleva a cabo su función mediante la inhibición de la progresión del ciclo celular, bloqueando a los factores de transcripción E2F1, E2F2 y E2F3a, que son esenciales para la expresión de genes que le darán continuidad al ciclo
La progresión de la fase G1 está mediada por las actividades del complejo ciclina D1/CDK4 o CDK6 y el complejo ciclina E/CDK2
Durante G1/S, el complejo ciclina E/CDK2 hiperfosforila la proteína Rb, y conduce a la disociación de E2F1 de Rb.
La fosfatasa cdc25A remueve grupos fosfato inhibidores de CDK2 y permite así la formación del complejo ciclina E/CDK2, que inactiva Rb
Formación del complejo ciclina A/CDK2 activa parte de la maquinaria para iniciar la replicación y el bloqueo de los E2F activantes.
Los E2F activantes promueven la expresión de la ciclina A, ciclina B y proteínas de la maquinaria de replicación (cdc6 y orc1) en la misma transición G1/S.
Proteína p21 es un inhibidor de CDK.
p21 se une e inhibe la actividad de los complejos ciclinaCDK2 o CDK1
Asi regula la progresión del ciclo celular en la transición G1 a S.
Impide la acción fosforilante de sobre RB y no se expresan los genes que permiten el paso por el punto de restricción antes del límite G1/S.
La expresión p21 está controlada por la proteína p53.
p53 media la detención del ciclo celular en fase G1, en respuesta a una variedad de estímulos de estrés.

Estrés genotóxico activa a los sistemas ATM/ATR.
Mitosis se detiene cuando la fosfatasa Cdc25c es retenida en el citoplasma por la proteína 14-3-3, que impide su acción sobre el complejo fosforilado Ciclina B/ (CDC2) CDK1.
ATM/ATR activa las señales p53 que mantiene las células en G2, al retener en el citoplasma a la cinasa CDK1 (CDC2)
p21 reduce la fosforilación de RB y evita que E2F se libere para mediar la expresión de Ciclina B y CDC2.
p21 se une al complejo Ciclina B/CDC2 (CDK1) para bloquear la entrada a la mitosis.
GADD45 tambien se puede unir al complejo Ciclina B/CDC2 (CDK1) para inhibir la mitosis
Complejo ciclina B/CDK1 es el promotor de la fase M.
Activado por la cinasa Polo y translocado al núcleo en prometafase.
Citocinesis es mediada por la ciclina B

conduce a la fosforilación y activación de las cinasas CHK1 y CHK2, seguido de la fosforilación de Cdc25C
Se debe evitar el inicio de la mitosis, cuando el DNA ha sufrido algún daño previo durante G1, S o en G2
Ocurre antes de la división celular.
REGUEIRA REYES JORGE EMMANUEL
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REFERENCIAS
Lagunas Cruz, M. Valle Mendiola, A. y Soto Cruz I.(2014).Ciclo celular: Mecanismos de regulación.Revista Especializada en Ciencias de la Salud. 17(2)98-107
Escalona Mugica, J.R. (2019). CICLO CELULAR. Recuperado el 10 septiembre de 2021, de http://embriologia.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2019/07/Ciclo-celular-Rene-Escalona.pdf
Alberts, B. ( 2011). Introducción a la biología celular. (3ª.ed). México : Medica Panamericana.
Karp, G. (2011). Biología Celular y Molecular (6ª Ed). Ciudad de México, México: Mc Graw-Hill Interamericana.
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- Flowchart on Untitled, created by Jorge Reyes on 30/09/2021.
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- Jorge Reyes
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