Mapa conceptual (Toxicología) - Nieves Rivera Pablo Germán.

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Pablo Germán Nieves Rivera
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Pablo Germán Nieves Rivera
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  • TOXICOLOGÍA.
  • Estudia los efectos de las sustancias en los organismos.
  • Clasificación.
  • Tipos de exposición a sustancias tóxicas.
  • Efectos tóxicos.
  • -Inhalación. -Cutánea. -Ingestión.
  • Tipo de intoxicación.
  • Aguda.
  • Crónica.
  • -Exposición corta. -Alteración grave.
  • -Exposición prolongada. -Pequeñas dosis.
  • -Cancerígeno. -Mutagénico. -Teratogénico.
  • Clasificación de sustancias tóxicas.
  • ALUMNOS: •ARJONA ÁLVAREZ EDUARDO ALFONSO. •GONZALEZ MENDEZ DANIELA. •SÁNCHEZ MEZA CARLOS DAVID. •RAMIREZ ORDAZ RAÚL ALEJANDRO. •DEL REAL LÓPEZ LUIS ANTONIO. •SUÁREZ JIMÉNEZ HANNIA. •NIEVES RIVERA PABLO GERMÁN. CARRERA Y GRUPO: INGENIERÍA QUÍMICA – 7A. MATERIA: SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO. DOCENTE: MARÍA DEL REFUGIO HERNÁNDEZ CORTEZ. FECHA DE ENTREGA: 28/03/2022
  • Estado Físico.
  • -Sólidos -Líquidos -Gaseosos
  • Constitución química.
  • -Inorgánicos. -Orgánicos.
  • Origen.
  • -Animal.  -Vegetal. -Bacteriano. -Mineral.
  • Sistemática analítica.
  • Fijos.
  • Modo de actuación.
  • Locales.
  • Volátiles.
  • -Metálicos. -O​​​​​rgánicos
  • Gaseosos arrestables por vapor.
  • Sistémicos.
  • -Irritantes. Corrosivos.
  • Órgano diana.
  • -Hepáticos. -Renales. -Musculares nerviosos. -Hemáticos.
  • Uso.
  • -Aditivos alimentarios. -Pesticidas. -Disolventes. -Medicamentos.
  • Mecanismo bioquímico de acción.
  • -Inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa. -Productores de metahemoglobina. -Bloqueadores de grupos sulfhídricos.
  • Potencial tóxico.
  • -Extremadamente tóxico -Muy tóxico. -Ligeramente tóxico.
  • Interacción entre sustancias tóxicas dentro del organismo.
  • -Adición. -Sinergismo. -Potenciación. -Antagonismo.
  • Se llevan a cabo por los siguientes mecanismos:
  • Interacción Química.
  • Interacción Toxicocinética.
  • Interacción toxicodinámica.
  • Se divide en dos estudios:
  • FARMACOCINÉTICA.
  • FARMACODINAMIA.
  • Estudia la interacción del fármaco con el receptor a nivel molecular.
  • Respuestas en la interacción.
  • -Modificación del flujo de iones. -Cambios en la actividad de enzimas. -Modificación en la producción o estructura de proteínas.
  • Características de la interacción fármaco-receptor.
  • Afinidad.
  • Especificidad.
  • Actividad intrínseca o eficacia.
  • Capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto.
  • Capacidad para discriminar una molécula de otra.
  • Capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor.
  • Curva Dosis-Efecto.
  • Dosis máxima.
  • Dosis mínima.
  • Dosis terapéutica.
  • Dosis Efectiva 50 (DE50).
  • Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
  • Dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapéutico.
  • Es la comprendida entre dosis máxima y mínima.
  • Es la dosis que produce efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe el fármaco.
  • Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo.
  • •Liberación. •Absorción. •Distribución. •Metabolismo. •Eliminación.
  • Aspectos cinéticos de los procesos (LADME).
  • Orden cero.
  • Orden uno.
  • Orden mixto.
  • La velocidad es constante en todo el proceso.
  • Procesos pasivos. La velocidad depende de la concentración.
  • Procesos activos.
  • LADME.
  • Descriptiva.
  • Mecanística.
  • Regulatoria.
  • Especializada.
  • Estudia las pruebas de toxicidad.
  • Estudia los mecanismos por los cuales los compuestos ejercen efectos tóxicos.
  • Tiene la responsabilidad de decidir si un compuesto es de bajo nivel de riesgo.
  • -Ambiental -Forense. -Clínica. -Ecológica.
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