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Mapa conceptual (Toxicología) - Nieves Rivera Pablo Germán.

Pablo Germán Nieves Rivera Química Primero Spanish

Flowchart content

  1. TOXICOLOGÍA.

  2. Estudia los efectos de las sustancias en los organismos.

  3. Clasificación.

  4. Tipos de exposición a sustancias tóxicas.

  5. Efectos tóxicos.

  6. -Inhalación.

    -Cutánea.

    -Ingestión.

  7. Tipo de intoxicación.

  8. Aguda.

  9. Crónica.

  10. -Exposición corta.

    -Alteración grave.

  11. -Exposición prolongada.

    -Pequeñas dosis.

  12. -Cancerígeno.

    -Mutagénico.

    -Teratogénico.

  13. Clasificación de sustancias tóxicas.

  14. ALUMNOS:

    •ARJONA ÁLVAREZ EDUARDO ALFONSO.

    •GONZALEZ MENDEZ DANIELA.

    •SÁNCHEZ MEZA CARLOS DAVID.

    •RAMIREZ ORDAZ RAÚL ALEJANDRO.

    •DEL REAL LÓPEZ LUIS ANTONIO.

    •SUÁREZ JIMÉNEZ HANNIA.

    •NIEVES RIVERA PABLO GERMÁN.

    CARRERA Y GRUPO: INGENIERÍA QUÍMICA – 7A.

    MATERIA: SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO.

    DOCENTE: MARÍA DEL REFUGIO HERNÁNDEZ CORTEZ.

    FECHA DE ENTREGA: 28/03/2022

  15. Estado Físico.

  16. -Sólidos

    -Líquidos

    -Gaseosos

  17. Constitución química.

  18. -Inorgánicos.

    -Orgánicos.

  19. Origen.

  20. -Animal.

    -Vegetal.

    -Bacteriano.

    -Mineral.

  21. Sistemática analítica.

  22. Fijos.

  23. Modo de actuación.

  24. Locales.

  25. Volátiles.

  26. -Metálicos.

    -O​​​​​rgánicos

  27. Gaseosos

    arrestables por vapor.

  28. Sistémicos.

  29. -Irritantes.

    Corrosivos.

  30. Órgano diana.

  31. -Hepáticos.

    -Renales.

    -Musculares nerviosos.

    -Hemáticos.

  32. Uso.

  33. -Aditivos alimentarios.

    -Pesticidas.

    -Disolventes.

    -Medicamentos.

  34. Mecanismo bioquímico de acción.

  35. -Inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa.

    -Productores de metahemoglobina.

    -Bloqueadores de grupos sulfhídricos.

  36. Potencial tóxico.

  37. -Extremadamente tóxico

    -Muy tóxico.

    -Ligeramente

    tóxico.

  38. Interacción entre sustancias tóxicas dentro del organismo.

  39. -Adición.

    -Sinergismo.

    -Potenciación.

    -Antagonismo.

  40. Se llevan a cabo por los siguientes mecanismos:

  41. Interacción Química.

  42. Interacción Toxicocinética.

  43. Interacción toxicodinámica.

  44. Se divide en dos estudios:

  45. FARMACOCINÉTICA.

  46. FARMACODINAMIA.

  47. Estudia la interacción del fármaco con el receptor a nivel molecular.

  48. Respuestas en la interacción.

  49. -Modificación del flujo de iones.

    -Cambios en la actividad de enzimas.

    -Modificación en la producción o estructura de proteínas.

  50. Características de la interacción fármaco-receptor.

  51. Afinidad.

  52. Especificidad.

  53. Actividad intrínseca o eficacia.

  54. Capacidad que tiene un

    fármaco unido a un receptor de producir efecto.

  55. Capacidad para discriminar una molécula de

    otra.

  56. Capacidad para unirse a un receptor específico y

    formar el complejo fármaco-receptor.

  57. Curva Dosis-Efecto.

  58. Dosis máxima.

  59. Dosis mínima.

  60. Dosis terapéutica.

  61. Dosis Efectiva 50 (DE50).

  62. Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.

  63. Dosis a la que empieza a aparecer el efecto terapéutico.

  64. Es la comprendida entre dosis máxima y mínima.

  65. Es la dosis que produce efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe el fármaco.

  66. Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo.

  67. •Liberación.

    •Absorción.

    •Distribución.

    •Metabolismo.

    •Eliminación.

  68. Aspectos cinéticos de los procesos (LADME).

  69. Orden cero.

  70. Orden uno.

  71. Orden mixto.

  72. La velocidad es constante en todo el proceso.

  73. Procesos pasivos. La velocidad depende de la concentración.

  74. Procesos activos.

  75. LADME.

  76. Descriptiva.

  77. Mecanística.

  78. Regulatoria.

  79. Especializada.

  80. Estudia las pruebas de toxicidad.

  81. Estudia los mecanismos por los cuales

    los compuestos ejercen efectos tóxicos.

  82. Tiene la responsabilidad de decidir si un compuesto es de bajo nivel de riesgo.

  83. -Ambiental

    -Forense.

    -Clínica.

    -Ecológica.

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