ANOMALÍAS DE LOS ERITROCITOS

Anomalías de los eritrocitos

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• Caption: Fuente: http://www.centralx.es/p/printImage/eritrocitos-anormales.jpg

Tipo anisocitosis

• Estas son las anomalías ligadas al tamaño de los eritrocitos.
• Los dos tipos de anisocitosis son:
• Microcitocis
• Macrocitosis
• (Manascero, 2003)
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• Caption: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocitosis1.jpg

Macrocitosis

• Descripción:
• Tamaño: diámetro mayor a 8 um y VCM mayor a 100fL.
• Forma: son células grandes circuolares.
• Descripción núcleo y citoplasma:
• Carecen de núcleo
• Citoplasma acidófilo color rojo o salmón.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales.
• Patologías: se localiza en sangre periférica debido a anemia megaloblástica (por deficiencia de B12 o folatos), hepatopatía, anemia hemolítica y mieloma.
• (Carr, 2009).
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• Caption: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocitosis1.jpg

Microcitosis

• Descripción:
• Tamaño: diámetro menor a 6 m.
• Forma: células más pequeñas de lo normal.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Son células anucleadas
• Presentan un citoplasma acidófilo.
• Relación núcleo y citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentra: normalmente no se encuentran en sangre periférica.
• Patologías: se encuentra en sangre periférica, debido a anemia ferropénica, anemia sideroblastica, talasemia y envenenamiento con plomo.
• (Ruíz y Guillermo, 2009).
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• Caption: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/microcitos_esferocito.jpg

Poquilocitosis

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• Son variaciones en la forma de la célula eritroide.
• Las alteraciones encontradas virian en la forma bicóncava-redondeada de los globulos rojos.
• (Carr, 2009)
• Caption: Fuente: https://image.slidesharecdn.com/lab-dehema1-130121144845-phpapp01/95/labdehema1-24-638.jpg?cb=1358779814

Acantocito

• Descripción:
• Tamaño: Posee un tamaño normal
• Forma: presentan proyecciones citoplasmáticas que pueden deberse a defectos de los lípidos de membrana.
• Descripción núcleo y citoplasma:
• Anucleadas.
• Con citoplasma acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausentes.
• Patologías: se puede observar en sangre periférica en las alfa,beta-lipoproteinemias
• (Carr, 2009).
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• Caption: Fuente: http://atlas.gechem.org/media/k2/items/cache/e31ace2a15a7c70645ad83df9ecd43b0_XL.jp

ANULOCITOCIS

• Descripción:
• Tamaño: diámetro mayor a 8 um y VCM mayor a 100fL.
• Forma: son células con un halo de hemoglobina muy delgado.
• Descripción núcleo y citoplasma:
• Carecen de núcleo.
• Citoplasma acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales.
• Patologías: se asocia con anemias hipocrómicas graves, especialmente en anemias ferropénicas.
• (Manascero, 2003).
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• Caption: Fuente: Manacero, 2003.

Equinocito

• También llamados células crenadas.
• Descripción:
• Tamaño: eritrocitos de tamaño normal
• Forma: con muchas espículas despuntadas.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Núcleo: son células rojas anucleadas.
• Citoplasma: Acidófilo rojo o salmon.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se localiza: ausente.
• Patologías: en uremias..
• (Rodak. 2004).
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• Caption: Fuente: http://www.drgen.com.ar/wp-content/uploads/2010/05/equinocitos.jpg

Eliptocitos

• Descripción:
• Tamaño y Forma: son células ovaladas o elípticas.
• Descripción de núcleo y citplasma:
• No poseen núcleo
• El citoplasma es acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentra: ausente.
• Patología: presente en sangre periférica, debido a la eliptocitosis hereditaria, anemia hemolítica PDA positiva, entre otros.
• (Carr, 2009).
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• Caption: Fuente: http://1.bp.blogspot.com/-hCg7LvE28H0/ViMq2QAevLI/AAAAAAAAAIA/eMvN9a66URA/s1600/ELIPTOCITO.png

Esquistocito

• Descripción:
• Tamaño y forma: son fragmentos celulares de mayor tamaño que las plaquetas.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Anucleadas
• Citoplasma fraccionado.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausentes,
• Patología: anemias hemolíticas, coagulación intravascular diseminada y agentes físicos.
• (Carr, 2009).
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• Caption: Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-l1Kz1tGAVaE/VEVD0UYtA3I/AAAAAAAAAPk/pcskeBzHgIs/w1200-h630-p-k-no-nu/ESQUISTOCITO.png

Drepanocito

• También llamado célula en hoz o célula falciforme.
• Descripción:
• Tamaño y forma: son eritrocitos delgados y largos, agudizados en ambos lados y no presentan palidez central.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Anucleadas
• Presentan un citoplas acidófilo de mayor intensidad por el plegamiento de la célula.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales.
• Patología: están asociados a la anemia de células falciformes, Hb CF, Hb S-tal y Hb CC.
• (Carr, 2009).
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• Caption: Fuente: https://image.slidesharecdn.com/serie-roja-1204779989158083-3/95/serie-roja-35-728.jpg?cb=1204751190

Esferocitos

• Descripción:
• Tamaño y forma: pueden ser grandes o pequeños, de forma redonda y su principal caracteristica es que no presentan la biconcaveidad del eritrocito normal.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Célula anucleada
• Citoplasma denso acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausente en condiciones normales.
• Patología: asociado a esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica PDA positiva, hemólisis por fragmentación.
• (Manascero, 2003).
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• Caption: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/esferocitosis2.jpg

Estomatocito

• Descripción:
• Tamaño y forma: células redondas u ovaladas de tamaño normal, que presentan un halo rectangular central, referido como una forma de boca.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Son células anucleadas
• Presentan un citoplasma acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales.
• Patología: quemaduras, talasemias, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y estomatosis hereditaria.
• (Ruíz y Guillermo, 2009).
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• Caption: Fuente: http://4.bp.blogspot.com/-NgUZ_2WzTyk/VFfH1Y4C7wI/AAAAAAAAAcQ/cmFFiS7VThY/s1600/Dibujo10.bmp

Codocitos

• También llamados células en diana.
• Descripción:
• Tamaño y forma: son eritrocitos hipocrómicos de tamaño normal, que presentan un pigmento de hemoglobina en el centro del halo central.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Son anucleadas
• Su citoplasma es acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausente en condiciones normales.
• Patología: Hepatopatía, Hb SS, CF, CC, S-tal, Talasemia y Ferropenia.
• (Carr y Rodak, 2010)
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• Caption: Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-upSEqpvWH7o/VFfClAcrR3I/AAAAAAAAAbc/TlU1iF6QF-4/s1600/Dibujo5.bmp

Dacriocitos

• También llamadas células en lágrima.
• Descripción:
• Tamaño y forma: tienen forma de lágrima, y tamaño regular.
• Descripción de núcleo y citoplasma:
• Son células anucleadas
• Su citoplasma es acidófilo.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: ausentes en condiciones normales.
• Patología: en la mielofibrosis, anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y anemias hemolíticas.
• (Carr y Rodak, 2010)
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• Caption: Fuente: http://4.bp.blogspot.com/-9r8-xsL8vhw/VGGPeOyBU7I/AAAAAAAAAK8/B1YrIEQAXJQ/s1600/dacriocitos.jpg

Anormalidades en el ordenamiento

• Son anormalidades en la distribución de los eritrocitos, por lo que se pueden encotrar apilados o aglutinados.
• Los dos principales son:
• Fenómeno de Rouleaux
• Autoaglutinación.
• (Manascero, 2003)
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• Caption: Fuente: Manascero, 2003.

Fenómeno de Rouleaux

• Descripción:
• Tamaño: Posee un tamaño normal.
• Forma: son células en pilas de monedas.
• Descripción núcleo y citoplasma:
• Carecen de núcleo
• Citoplasma acidófilo color rojo o salmón.
• Relación núcleo/citoplasma: no corresponde.
• Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales.
• Patologías: Se observa frecuentemente en hiperproteinemias (mieloma múltiple) y macroglobulinemias; tambien se observa en enfermedades inglamatorias cronicas.
• (Manascero, 2003).
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• Caption: Fuente: Manascero. 2003.

Autoaglutinación

• Descripción:
• Tamaño: Irregular.
• Forma: A perdido su morfología.
• Descripción núcleo y citoplasma:
• Carecen de núcleo
• Citoplasma acidófilo color rojo o salmón.
• Relación núcleo/citoplasma: No corresponde.
• Sitio donde se encuentran: no se encuentra en condiciones normales.
• Patologías: Probocado por autoanticuerpos tipo crioglutininas.
• (Manascero, 2003).
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• Caption: Fuente: Manascero.