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Farmacología Básica 2
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1Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable:
- ADosis subóptima o ineficaz.
- BDosis mínima.
2Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco:
- ADesensibilización heteróloga.
- BHipersensibilización de receptores.
3Tipo de desensibilización. Es un proceso de pérdida de la capacidad de respuesta celular consecuencia de un cambio estructural o funcional ocurrido en la misma molécula del receptor:
- ADesensibilización homóloga.
- BDesensibilización heteróloga.
4Se trata generalmente de una respuesta homeostática de protección celular a una estimulación excesiva, crónica o aguda:
- AHipersensibilización
- BDesensibilización
5Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible e irreversible:
- AAntagonista competitiva.
- BAntagonista no competitiva.
6Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible:
- AAntagonista competitivo.
- BAntagonista no competitivo.
7Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible:
- AAgonista inverso.
- BAgonista no competitivo.
8¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.- AAgonista no competitivo. Agonista competitivo.
- BCompetitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
9Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:
- AAfinidad
- BEficacia
10¿Qué dice el modelo del encaje inducido?
- AEn presencia de un ligando el receptor no experimenta un cambio estructural para poder unirse a él.
- BEn presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
11¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?
- AFosfolipasa C
- BAdenilato ciclasa.
12Modificación de la estructura química de un medicamento, por la acción de sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolismo.
- AMetabolismo
- BBiotransformación
13molécula más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor.
- AMetabolito
- BDroga
14En las reacciones de Fase I, son reacciones de tipo:
- AReacciones catabólicas
- BReacciones anabólicas
15En las reacciones de Fase II, son reacciones de tipo:
- AReacciones metabólicas
- BReacciones anabolicas
16 Que no tiene actividad pero ha pasado por el metabolismo se activa.
- AProfarmaco
- BMetabolito
17Es el resultado de una mayor síntesis de enzimas del citocromo P450 tras la exposición verdadera de agentes inductores, incrementa así la tasa de biotransformación y la disminución de la biodisponibilidad y actividad del fármaco original, o bien aumentando la toxicidad del fármaco en caso de que su biotransformación de lugar a metabolitos activos.
- AInducción enzimático
- BInhibición enzimática
18consiste en una reducción de la actividad de las enzimas microsómicas tras la administración de un agente inhibidor, (un fármaco) ocasiona mayores concentraciones plasmáticas de fármaco original, prolongación del efecto y mayor incidencia de toxicidad por una sobredosificación
- AInducción enzimática
- BInhibición enzimática
19En la secreción del túbulo proximal, ¿A través de qué mecanismo se secretan los ácidos y las bases?
- A(Ácido transporte activo, base transporte pasivo).
- B(Ácido transporte pasivo, base transporte activo).
20Aisló el opio:
- AWilhelm
- BBlake
21Tipos de enlaces que forman los anatgonistas no competitivos:
- ANo covalentes
- BCovalentes
22Tipos de enlaces que forman los anatgonistas competitivos:
- ACovalentes
- BNo covalentes
23¿En dónde se localiza el tipo de receptor esteroide?
- ACitoplasma o núcleo
- BMembrana celular
24¿Cuál es la acción del tipo de receptor esteroide?
- AFosforila proteínas citoplasmáticas
- BModula la expresión del gen en el núcleo celular
25Localización del tipo de receptor de canal iónico:
- AMembrana celular
- BCitoplasma o núcleo
26Localización del tipo de receptor tirosin cinasa transmembrana:
- AMembrana celular y citoplasma
- BMembrana celular
27¿Cuál es la acción del tipo de receptor tirosina cinasa transmembrana?
- AActiva una proteína cinasa citoplasmática (STAT)
- BFosforila proteínas citoplasmáticas
28¿En dónde está localizado el tipo de receptor JAK-STAT?
- AMembrana celular y citopolasma
- BCitoplasma o núcleo
29¿Cuál es la acción del receptor de tipo JAK-STAT?
- AActiva una proteína cinasa citoplasmática (STAT)
- BActiva una proteína G membranal que modula una enzima o un canal
- CModula la expresión del gen en el núcleo celular
30Localización del tipo de receptor unido a proteína G:
- AMembrana celular y citoplasma
- BMembrana celular
- CCitoplasma o núcleo
31Tipos de proteínas G:
- AGs
- BGi
- CGq
- DG12
32Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de eicosanoides?
- Asustancias peptídicas
- Bprostaglandinas, leucotrienos
tromboxanos - Cnoradrenalina, adrenalina y
dopamina - Dacetilcolina
33Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de trombina?
- Aacetilcolina
- Bnoradrenalina, adrenalina y
dopamina - Csustancias peptídicas
- Dprostaglandinas, leucotrienos
tromboxanos
34Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores adrenérgicos?
- Aacetilcolina
- Bsustancias peptídicas
- Cprostaglandinas, leucotrienos
tromboxanos - Dnoradrenalina, adrenalina y
dopamina
35Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores muscarinicos?
- Aacetilcolina
- Bsustancias peptídicas
36Las fosfatas quitan los grupos fosfatos
- ATrue
- BFalse
37Las fosfatas suman los grupos fosfatos
- ATrue
- BFalse
38El proceso de maduración está relacionado con disfunción vascular
la pérdida de función vascular es específica de los receptores beta adrenérgicos- ATrue
- BFalse
39Receptores muscarínicos de acetilcolina
- AM1
- BM3
- CM2
- DM4
- EM5
40Objetivo del test metacolina: Determinar el grado de reactividad de los bronquios (facilidad para cerrarse).
- ATrue
- BFalse
41La acetilcolina y el carbacol son los únicos derivados que tienen
aplicación médica.- ATrue
- BFalse
42¿Qué provoca el agonista colinérgico muscarínico al actuar sobre los
receptores muscarínicos M3?- AContracción muscular
- BRelajación muscular
43Un derivado sintetico de acetilcolina se bloquea con histamina u otros colinérgicos
- ATrue
- BFalse
44A nivel bronquial, la activación de los receptores M1,M3 y M5, dan lugar a la broncoconstricción.
- ATrue
- BFalse
45¿Qué libera la activación de fosfolipasa A2?
- AÁcido araquidónico
- BSíntesis de eicosanoides
46Los receptores muscarínicos M3 se expresan menos que otros mAChR en el hipocampo.
- ATrue
- BFalse
47El test de metacolina sirve para determinar el grado de reactividad de los bronquios
- ATrue
- BFalse
48¿Qué enfermedad diagnóstica el test de metacolina?
- AAsma
- BReticulopatía
49Al ser inhalada, la metacolina provoca un leve estrechamiento de lasvías respiratorias en los pulmones.
- ATrue
- BFalse
50Los broncodilatadores parentales deben de evitarse 12 hrs antes de la prueba
- ATrue
- BFalse
51Principales canales iónicos dependeintes de voltaje:
- AK
- BCa
- CNa
- DCl
52Son características de los canales dependientes de voltaje, excepto:
- Aregula el flujo de carga
- Bproducen cambios en el potencial de membrana
- Cabren/se activan en respuesta a la unión de un ligando
- D-su patrón básico de estructura consta de cuatro dominios estos a su vez en 6 segmentos
53¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
- A-Los canales de Calcio permiten la entrada de iones potasio y sodio al espacio intracelular
- B-Los canales de potasio Mantienen el potencial de reposo celular.
- C-Los canales de cloro ayudan a la regulación del volumen y pH celular
- D-despolarización celular activa los canales de K+
54En qué canales actúa el varapamilo
- A- canales lento de calcio
- B-canales lentos de cloro
- C-Canales de sodio
- D-canales rápidos de calcio
55En cuál de los siguientes sitios actúa el varapamilo:
- ACelulas del miocardio
- B-Músculo liso
- CHepatocitos
56El verapamilo se fija a los canales rápidos de calcio deformándolos impidiendo la entrada de Calcio
- ATrue
- BFalse
57El mecanismo efector de los canales ionicos dependientes de voltaje es por bloqueo o activación
- ATrue
- BFalse
58Proteína tetramérica, perteneciente a una subfamilia de los RTK, con un peso molecular
de entre 90 y 135 kDa que está conformada por dos unidades alfa y dos unidades beta, Unidas por puentes
disulfuro (S-S)- AReceptor de insulina
- BReceptor de acetilcolina
59Las dos vías principales de transducción son:
- AMAPK
- BPI3K
60La resistencia a la insulina es un estado patológico en el que las células que ordinariamente responden a la insulina dejan de hacerlo.
- ATrue
- BFalse
61Consecuencia de una deficiente señalización de la insulina
- AResistencia
- BBaja afinidad
- CBaja eficacia
62Transportador de glucosa regulada por insulina
- AGLUT 1
- BGLUT 2
- CGLUT 3
- DGLUT 4
63Células del páncreas en donde se produce la insulina
- Aalfa
- Bbeta
64Proteína quinasas, que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde ATP a un residuo de tirosina de una proteína
- AGLUTS
- BTirosin cinasa
65Vía de administración del Pegvisomant
- ASubcutánea
- BSublingual
66Órgano en el que se produce principalmente somatomedinas por acción de la GH
- AHígado
- BPáncreas
67¿Cuál es el efector de la PGs y PGi?
- AAdenilato ciclasa
- B- ATP
- C- AMPc
- D- fosfolipasa C
68¿Cuál es el segundo mensajero que emplea el sistema AC?
- AAdenilato ciclasa
- B- ATP
- C- AMPc
- D- fosfolipasa C
69El sistema AC regresa a su estado basal por hidrolisis de GTP
- ATrue
- BFalse
70La funcion de la PKA es fosforilar proteinas
- ATrue
- BFalse
71¿Con qué agonista trabaja el salbutamol?
- A-B2 adrenergico
- B-Gi
- C-B3 adrenergico
- D-B1 adrenergico
72 El salbutamol trabaja en músculo liso bronquial
- ATrue
- BFalse
73Hay una relación entre estructura química del fármaco y su actividad farmacológica
- ATrue
- BFalse
74Los fármacos de acción inespecífica interactúan con una diana determinada
- ATrue
- BFalse
75Grupo de fármacos que alteran la fluidez de las membranas celulares
- ACitostáticos
- BTensioactivos
- CAnestésicos
76Ejemplo de fármaco que aumenta la mucosidad por la ruptura de puentes de disulfuro
- AAMBROXOL
- BHIDRÓXIDO DE MAGNESIO
- CHALOTANO
77 ¿En dónde actúan los surfactantes o tensioactivos?
- AHígado
- BVesícula biliar
- CIntestino
- DRiñón
78Una lesión hepática aguda se puede presentar en:
- ARAH menor a 3 meses
- BRAH menor a 4 meses
79Es definida como depósitos de complejos inmunes subepiteliales con cambios en la membrana basal glomerular
- AGlomerulonefritis membranosa
- BVasculitis
80La ototoxicidad coclear se caracteriza por
- ACefalea
- BTinnitus
81El incremento del CRF genera
- AEfecto ansiolítico
- BEfecto ansiogénico
82Un estado alostático o de alostasis es cuando el estado de ánimo
- APor arriba del punto homeostático
- Bestá en el punto homeostático
- Cpor debajo del punto homeostático
83Es definido como el esrado en que se activan los sistemas para regresar al estado emocional basal
- AEstado alostático
- BPunto alostatico
84Son ejemplos de sedantes hipnóticos
- Acafeína y mariguana
- Balcohol y diazepam
85Tras sufrir las neuroadaptaciones por la ingestión de alcohol uno sufre durante la abstinencia
- Aansiedad
- Bdisforia
86Señorita enfermera de 31 años necesitaba beber café por la mañana para comenzar el día. Siempre que salta la taza de café presenta sudoración y cambios de estrés repentinos. Hay veces que necesita más de una taza para comenzar sus labores, a pesar del dolor abdominal persistente. Por la noche aunque beba café no le afecta el sueño. ¿El nivel de adicción según el DSM V es?
- ASevero
- BAgudo
- CModerado
87Es definido como el estado en que el sujeto se encuentra en su estado de ánimo normal
- Aestado alostatico
- Bpunto homeostático
88Es la disminución de la sensibilidad al efecto tóxico por una exposición anterior a dicha sustancia
- Adosis respuesta
- Btolerancia
89Cuadro clínico/ patológico al dañar las células estrelladas
- Afibrosis perisinusoidal
- Bhepatitis crónica
- Chepatitis aguda
90Medicamentos que causan lesión en hepatocitos y hepatitis granulomatos como cuadro clínico/patológico
- Aamoxicilina y eritromicina
- Balopurinol y sulfamidas
91Joven de 26 años, estudiante de gastronomía. Disfruta de las fiestas siempre acompañadas de alcohol. La mayoría de su sueldo lo gasta en beber con sus amigos, y cuando no lo hace fuma para aliviar el estrés- Ha faltado a unas clases por permanecer en ñas reuniones por más de lo esperado ¿El nivel de adicción segun el DSM V ES?
- AModerado
- BSevero
- CAgudo
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- Description
- Medicina Quiz on Farmacología Básica 2, created by Azeneth Alvarez on 10/02/2021.
- Author
- Azeneth Alvarez
- Language
- Español
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