anemia

ANEMIAS

Anemia Falciforme

Anemia Ferropriva

Anemia Megaloblástica

Anemia Hemolítica

Anemia Aplástica

Anemia Perniciosa

Anemia Hipoproliferativa

Talassemia

É uma doença renal resultante da deficiência da eritropoetina ou à resposta desta.

Insuficiência renal, carência de vitamina B12, ferro e ácido fólico.

O QUE É

CAUSA

É um tipo de anemia megaloblástica onde ocorre diminuição do número dos eritrócitos e o crescimento anormal destes.

O QUE É

Falta de vitamina B12. Ausência do fator intrínseco, uma proteína essencial necessária na absorção de vitamina B12. Deficiência na absorção de vitamina B12 no trato intestinal. Cirurgia bariátrica. Doença celíaca. Fatores hereditários.

CAUSA

Distúrbio hereditário cujo os eritrócitos possuem uma forma de foice por conta de uma anormalidade na forma da hemoglobina.

A morte prematura dos eritrócitos.

O QUE É

Por causa do formato de foice, essas células têm dificuldades de fluir pelo vasos sanguíneos, dificultando o transporte de oxigênio.

PROVOCA

Mutação genética que é transmitida de forma hereditária.

CAUSA

Diminuição do número dos eritrócitos circulantes na corrente sanguínea.

O QUE É

Provocada pela ausência de ferro por má alimentação ou má absorção deste mineral. É causada também por perda de sangue.

CAUSA

Apresenta uma redução no número de eritrócitos normais e um aumento nos eritrócitos grandes, imaturos que não apresentam funcionalidade.

O QUE É

Deficiência de vitamina B12 e do ácido fólico que causa defeito na formação e síntese do DNA na produção de eritrócitos.

CAUSA

Condição autoimune em que vários autoanticorpos atacam os eritrócitos provocando a morte prematura deles.

O QUE É

Anticorpos quentes: IgG que atacam os eritrócitos em temperatura corporal normal.

Anticorpos frios: IgM atacam os eritrócitos em baixas temperaturas.

DIVIDIDOS EM

Doenças hereditárias do sangue, infecções, distúrbios autoimunes, insuficiência da medula óssea.

CAUSA

Doença caracterizada pela redução na produção das células sanguíneas.

Doenças hereditárias, doenças autoimunes, deficiência na enzima telomerase, intoxicação por substâncias químicas ou exposição à radioterapia, infecções bacterianas ou virais muito agressivas.

CAUSA

Doença hereditária provocada pelo desequilíbrio da síntese da hemoglobina onde ocorre a diminuição da produção de uma cadeia polipeptídica da globina.

Mutações do DNA das células que produzem hemoglobina. É passada de pai para filho e pode se manifestar de várias formas.

O QUE É

CAUSA