Tipos de vacunas: primera, segunda y tercera generación

BASES DE BIOGENETICA

SANIDAD ANIMAL

(VACUNAS)

Respuesta inmunologica

LT CD8 KILLER

Dectecta y destruye patogenos

LT CD4 HELPER

citoquinas

RESPUESTA HUMORAL

LB que segregan acs

celulas presentadoras de antigenos

(celulas dendriticas/ macrofagos)

TIPOS DE VACUNAS

vacunas de primera generacion

Atenuadas

atenua el virus,virus vivo con tasa de replicacion baja, ha perdido sus proporcion nocivas,respuesta inmunologica mas duradera, puede ocasionar eficiencia a inmunosuprimidos

Inactivadas

se mata,perdidad de patogenicidad,activa el sistema inmune, no se reproduce en el huesped, inmunidar menor,necesita ayudantes

vacunas de segunda generacion

(recombinadas)

paso1:extraccion del ADN, extraccion del ADN del virus y plasmido bacteriado.

paso2:integracion del pasmido hibrido en el nucleo de una celula de levadura.

paso3:la levadura fabrica las proteinas viricas con poder inmunologico.

paso4:inyeccion de proteinas viricas en un chimpace.

PROBLEMAS

respuesta inmune limitada

vacunas de tercera generacion

(vacunas de ADN)

-patogeno-material genetico.

-gen para el antigeno mas plasmido forma la vacuna de ADN.

-se puede utilizar con jeriga y al musculo o con inyector de genes y a la piel.

paso1:plasmido-promotor-señal de poliadenilacion.

paso2:inmunizacion del ADN-sale antigeno.

paso3:forma celula presentadora de antigeno(CPA) y de ella CELULA TC CITOTOXICA Y CELULA TH COOPERADORA

paso4: solo el antigeno forma la CELULA B Y las celulas TC y TH igual

Vacunas de cuarta generacion

consiste en la introduccion de una proteina del virus de interes capaz de inducir respuesta inmune (antigeno) en el genoma de otro virus diferente,son relativamente recientes y no siempre se pueden utilizar ,este es el tipo de vacunas para el ebola se trata de un adenovirus al que le han introducido la proteina G del ebola.

El IBDV

(virus de la bursa de las aves- el organo hematopoyetico de las aves)

paso1:proteina VP2 (neutralizantes)

paso2:genoma de virus(MAREK) no afecta la bursa

paso3: virus quimerico(virus marek atenuado y no es neutralizado por los acs maternos

paso4: respuesta inmune a los 3 dias.

cuando se elabora una vacuna se debe tener en cuenta:

manufacturing and distribution= dificultad de crecer el virus y su administracion en humanos.

seguridad si hay algun riesgo posible de ser infectado o producir otros daños con la vacuna

presentacion antigena se refiere a si simula o se parece a lo que haria un virus normal a lo que infecta

respuesta humoral depende de las celulas presentadoras de antigeno los presenten a los Th2 y que se derive una respuesta inmune de linfocitos B y CD4+

PROYECTO DE GENOMA HUMANO

conocer genes que constituyen el ser humano

origen de las enfermedades

evolucion de las enfermedades

diagnostico

la Etica y el conocimiento y progreso cientifico

conllevan al PGH

conjuntos de intrucciones agrupadas en unidades de informacion llamadas genes que forman cromosomas

conocimiento y lectura del genoma para entender la trasnmision de todo tipo incluyento las patologias

toda la informacion genetica esta codificada en la molecula del ADN que forman los cromosomas el orden de las secuencias y cadenas determinan del mensaje genetico

aislar pedazos de ese ovillo,reconocerlos y descifrarlos es lo que hacen las ing genetica.

INICIO DEL PROYECTO GENOMA HUMANO

inicia el proyecto en el año 1990

META

construccion de un mapa completo de cada uno de los 24 cromosomas

1)alteraciones cromosomicas.

2)mapa de secuencias de ADN clonadas

3)mapa de secuencias aisladas de cromosomas de levadura.

OBJETIVOS DEL PGH

1)identificar y mapear los 30.000 y 40.000 genes de las celulas del cuerpo humano y construir diagrama descriptivo de cada cromosoma.

2)determinar la secuencia de los 3 billones de bases quimicas del ADN humano.

3)almacenar datos

4)desarrolar herramientas para nuevas investigaciones

5)estudiar aspectos legales, sociales y eticos.

6)prevenir, tratar y curar condolencias.

descubrimientos del PGH

1953.estructura del ADN.

1956.demuestran que el numero de cromosoma es 46.

1961.renaturalizacion del ADN.

1962.enzima de estriccion,endonucleasa de restriccion.

1966.decifran el codigo genetico.

1967.descubren ADN ligasa.

1973.construyen ADN recombinado en una bacteria.

1977.metodo para secuertrar pb de ADN

1986 creada la PCR

avance cronologico PGH

1991.gen del cromosoma 19:cancer de mama y ovario.

1993.construyen mapa genetico de los 23 pares de cromosomas humanos.

1995.primer secuenciamiento genetico de un ser vivo.

1996.clonacion de dolly apartir de una celula adulta.

1999. secuenciamiento cromosoma 22.

enero 2000 secuenciamiento genetico xiella

2000. secuenciamiento drosophila melanogaster.

2000 secuenciamiento cromosoma 21.

sectores que asumen el PGH

sector privado

celera genomics. explotar comercialmente los resultados (industria farmaceutica)

sector publico

desarrollar metodos eficaces para tratamiento y prevencion de enfermedades geneticas.

paises que participan

-Alemania.

-Australia.

-Brasil.

-China

-Corea.

-DInamarca

-Estados Unidos

-Francia.

-Holanda.

-Israel.

-Italia

-Japon.

-Mexico.

-Reino unido.

-Rusia

-Suecia

-Union europea.

Beneficion Potenciales del PGH

1)comprender enfermedades de bases geneticas.

2)enfasis en prevencion y no tratamiento

3)perfeccionamiento en animales

aplicaciones del PGH

1) cientificos

2)informativas

3)terapeuticas

4)eugenesicas

MANIPULACION GENETICA

terapia genetica de celulas somaticas

terapia genetica de linea germinal

mejora

eugenica

APLICACIONES CONGRETAS

Examenes geneticos

informacion u oculat.

-investigacion basica

-prevencion y alivio de la enfermedad

-DX constitucion genetica

-disminucion del riesgo de contraer enfermedades

-

terapia genetica

-Multifactoriales

-cromosomicas

-monogenicas

investigacion clinica

VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VENTAJAS

1)conocimiento cientifico.

2)medicina preventiva

3)genoterapia

4)DX prenatal

5)enfermedad genetica heredaritarias o adquiridas

6)clonacion de gen para tratamiento

7)fabricar droga

8)genes que influyen en comportamiento,inteligencia y sociabilidad

DESVENTAJAS

1)no acceso a todos los paises

2)conflictos eticos

3)discriminacion

4)mercalizacion

5)DX presintomatico sin tratamiento

CONOCIMIENTOS OBTENIDOS DEL PGH

se conoce secuencia del genoma humano,drosophila,gusano caenorhabditis,levaduras,bacterias.

30.000-40.000 genes humanos

40-50% tienen funciones desconocidas

95% esta formado por ADN que aparentemente no codifica nada.

1778 genes fueron identificados para asma , alzheimer

con un chimpase compartimos el 98% del genoma

OTROS PROYECTOS ADJUNTOS AL PGH

-DROSOPHILA

-PROYECTO DE GENOMAS DE ANIMALES DE LABORATORIO

-PROYECTO NEMATODO DE VIA LIBRE

GENES DESCUBIERTOS PARA ENFERMEDADES

1)alzheimer

2)hta

3)obesidad

4)artitis neumatoidea

5)susceptibilidad de cancer de mama/ovario

6)osteoporosis

7)cancer de colon

8)enfermedad cardiovascular

9)parkinson

10)calvicie

TERAPIA GENETICA O GENOTERAPIA

Consiste en introducir en las celulas del individuo enfefrmo una copia sana del gen defeutoso

tiene como variables la genoterapia somatica y sexual

1990 deficiencia de la enzima adenosina de aminasa

ESTUDIOS BOETICOS

1)proteger los resultados

2)aplicacion en correspondencia con la dignidad humana

3)medicina preventida

4)nuevas disposiciones

5)investigacion genetica

6)patentes

1) relacion dignidad humana-genoma humano

2) patrimonio de la humanidad

PROTECCION JURIDICA

1)rechazo de clonacion humana

2)consentimiento libre e informado

3)informacion resultado examen genetico

4)libertad de pesquisa

5)incentivacion para prevencion

CRITICAS DEL PGH

-fondos para otras investigaciones.

-inocluidad de datos

-carencia de tecnologia

-reduccionismo del ser humano a 4 digito(ATGC)

-discriminacion