GLUCONEOGENESIS

GLUCONEOGÉNESIS

PROCESO

ENZIMAS

Piruvato

Oxalacetato

Fosfoenolpiruvato

2-Fosfoglicerato

3-Fosfoglicerato

Fructosa 1,6-bisfosfato

Dihidroxiacetona fosfato

Gliceraldehído 3-fosfato

1,3-Bisfosfoglicerato

Gliceraldehído 3-fosfato

Fructosa 6-fosfato

Glucosa 6-fosfato

Glucosa

Piruvato carboxilasa

PEP carboxiquinasa

Enolasa

Fosfoglicerato mutasa

Fosfoglicerato quinasa

Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa

Triosa fosfato isomerasa

Aldosa

Fosfohexosa isomerasa

Fructosa 1,6-bisfosfatasa

Glucosa 6-fosfatasa

DEFINICIÓN

Síntesis de glucosa a partir de compuestos que no son carbohidratos, que convierte el piruvato y compuestos relacionados de tres y cuatro carbonos en glucosa.

PARA QUE SE LLEVE A CABO REQUIERE

GENERA

LUGAR DONDE SUCEDE

4 moléculas de ATP; 2 moléculas de GTP y 2 moléculas de NADH

Se da principalmente en el hígado, pero también se puede dar en riñones e intestino. En el citosol y mitocondrias de las células.

Glucosa

TIPO DE PROCESO

Anabólico

ENZIMAS REGULADAS

PIRUVATO CARBOXILASA

FRUCTOSA 1,6-BISFOSFATASA

Acetil-CoA

Biotina

AMP y fructosa 2,6-bisfosfatasa

Estimula la glucólisis e inhibe la gluconeogénesis

Inhibe la glucólisis y estimula la gluconeogénesis

APLICACIÓN CLÍNICA

GLUCOSA 6-FOSFATASA

ENFERMEDAD DE VON GIERKE

Se da en personas que no poseen genéticamente está enzima, entonces la glucosa fosforilada no puede salir del hígado, y no se externaliza la glucosa de la gluconeogénesis ni del glucógeno. La concentración de glucógeno aumenta.

Cuadro Clínico

Tratamiento

Tienen cetoacidosis, hepatomegalia (adenomas), insuficiencia respiratoria, hipoglucemia, “aspecto de muñeca” y retraso del crecimiento.

Control de glucosa, alimentación nocturna, alimentación con almidón y trasplante hepático.

PRIMER RODEO

TERCER RODEO

SEGUNDO RODEO

2 ATP

2 GTP

2 ATP

2 NADH

H2O

H2O