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Untitled

Thaís Muller Portuguese

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  1. Micetoma

  2. Recolhe-se o pús, por pressão ou por biópsia, em frasco estéril. O material de biópsia deve ser colocado em frasco estéril contendo 3mL de soro fisiológico.

  3. Após pode ser realizada o exame direto que analisa o grão ou a cultura.

  4. Esporotricose

  5. Exame direto

  6. E apresentam-se como corpos ovais, redondos, em forma de charuto e frequentemente, cercados por halo claro que lembra uma cápsula

  7. Cultura

  8. Coleta do material e colonização na pacla

  9. Em torno de 5 dias já se pode indentificar a cultura e confirmar o diagnóstico. A forma de micélio cresce rapidamente a 25º C

  10. Ainda pode se detectado por sorologia, histopatológico, identificação molecular ou fenotípica

  11. Cromoblastomicose

  12. Exame direto comKOH a 10- 40%, observa-se a presença de células fúngicas globosas, ovaladas, de parede espessa, de coloração acastanhada, apresentando ou não septação interna (corpos fumagóides ou corpos escleróticos).

  13. Histopatológico em que as estruturas observadas são as mesmas do exame direto

  14. Cultura em meio Sabouraud, Sabouraud com cloranfenicol ou Sabouraud com cloranfenicol ou cicloheximida.

  15. Micromorfologia em que a identificação das espécies só é possível através da morfologia microscópica do aparelho de conidiação.

  16. As amostras clínicas (raspado de lesão, biópsia, secreções, etc) são semeadas nos meios próprios e incubadas à temperatura ambiente por 2 a 4 semanas.

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Flowchart on Untitled, created by Thaís Muller on 02/11/2020.
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Thaís Muller
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