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Karla Delgado Ostaiza English

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  1. FÁRMACOS ANTIPARASITARIOS

  2. ANTIHELMÍNTICOS

  3. NIRIDAZOL

  4. MECANISMO DE ACCIÓN

    Aumenta el índice de utilización de glucógeno en el helminto e inhibe la captación de glucosa exógena por los parásitos.

  5. PRAZIQUANTEL

  6. NICLOSAMIDA

  7. OXAMNIQUINA

  8. MITRIFONATO

  9. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

    Se absorbe lentamente en el intestino y sufre metabolismo de primer paso.

    Se elimina casi por igual por la orina y las heces.

  10. MECANISMO DE ACCIÓN

    Incrementa la permeabilidad de la membrana de las células helmínticas a cationes monovalentes y divalentes,​​​​​ el Ca difunde a través de las células y se concentra en el verme .

  11. MECANISMO DE ACCIÓN

    Inhibe la fosforilación mitocondrial oxidativa que se lleva a cabo en el parásito.

  12. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

    Filariasis por D. medinensis

    Esquistosomiasis

  13. REACCIONES ADVERSAS

    Molestias gastrointestinales, vómitos e inversión de la onda T en el ECG.

    Alteraciones severas del SNC: confusión, vértigo, cefalea, alucinaciones y convulsiones.

  14. MECANISMO DE ACCIÓN

    Activación dependiente del ATP en Schistosoma que causa intercalación con el ADN del parásito.

  15. MECANISMO DE ACCIÓN

    Inhibe de forma no selectiva la colinesterasa, produciendo parálisis de la musculatura del verme.

  16. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

    Se absorbe por vía oral un 80%, alcanza concentraciones plasmática en 1-2h.

    Sufre metabolismo hepático y se une un 80% a las proteínas plasmáticas.

    Semivida de 2h, atraviesa BHE.

    Se excreta or vía renal en forma de metabolitos.

  17. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

    Infecciones por cestodos adultos y en la cisticercosis por H. nana.

    Infecciones por D. latum, T. saginata y T. solium

  18. REACCIONES ADVERSAS

    Dolor abdominal, náuseas, cefalea y somnolencia.

  19. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

    No se absorbe en el tracto gastrointestinal.

    Se excreta por las heces

  20. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

    Tratamiento de D. latum, H. nana y T. saginata, T. solium y cisticercosis.​​​​​​

  21. REACCIONES ADVERSAS

    Molestias gastrointestinales, dolor abdominal y náuseas

  22. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

    Se absorbe por vía oral 50-70%, los alimentos retardan su absorción.

    Sufre un intenso metabolismo de primer paso.

    70% se excreta por la orina en formas de metabolitos inactivos y es eliminado del plasma en 10-12h

  23. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

    Se absorbe rápidamente por vía oral, semivida de 1,5h.

    Alcanza concentraciones máximas plasmáticas en 1h.

  24. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

    Tratamento de infecciones S. mansoni.

    Infecciones mixtas por S. mansoni y S. haematobium.

  25. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

    Infecciones por S. haematobium

  26. REACCIONES ADVERSAS

    Cefalea, vértigo, somnolencia, náuseas, diarrea, alteraciones neurológicas y convulsiones.

  27. REACCIONES ADVERSAS

    Vértigo, náuseas, cólico abdomnal y broncospasmo

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Flowchart on Untitled, created by Karla Delgado Ostaiza on 16/01/2021.
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