Flowchart
Formulación y evaluación de suspensión de gatifloxacina
Flowchart content
METODOLOGÍA
Caracterización físico-química de las mezclas "fármaco-polímero"
Evaluación de la suspensión
Preparación de la suspensión
Medición de radiación infrarroja por transformada de Fourier (FTIR):
Los espectros FTIR
Se registraron en un espectrofotómetro FTIR
En un rango de frecuencia de 4000-500 cm-1
Estudio de calorimetría diferencial de barrido (DSC):
Se utilozó un DSC Diamond (Mettler Star SW 8.10)
Para el estudio de compatibilidad de excipientes
Se realizó a una velocidad de 10°C por minuto-1
Rango de temperatura de 25 a 300°C
Bajo un flujo de nitrogeno de 25 ml por minuto-1
Se trituraron juntos en un mortero para formar una pasta suave
0.5 g de polvo de acaica compuesto
1 g de HPMC
0.5 g de PVA
10 g de Gatifloxacina
Se añadió suavemente y con agitación constante
Solución de Tween 80 al 1%
10(volumen de sedimento/volumen original)
1 g de Metilparabeno
Posteriormente se mezcló
Se añadió agua purificada c.b.p
El procedimiento se repitió usando 0.5, 1, 1.5, y 2.5% de polvo de acacica compuesto
Volumen de sedimentación
Se transfirieron 50 ml de cada suspensión a probetas de 50 ml
Se anotó el volumen de sedimento cada 24 h por 7 días
El % de volumen de sedimentación (F) se calculó mediante la fórmula:
Viscosidad
Se determinó a 25°C utilizando el viscosímetro
Brookfield Synchrolectic
A 30 revoluciones/min
Tamaño de partícula
De las partículas de Gatifloxacina
Se midió mediante microscopía óptica
Usando un microscopio trinocular con un aumento de 100x (10*10)
Se midió el tamaño de 100 partílculas y se determinó el tamaño medio de partícula
Liberación del fármaco
Se llevó a cabo a una temperatura de 37 +/- 0.5°C
Mediante le método del vaso de precipitados
Un volumen de 1000 ml de HCl al 0.1 N del medio de liberación
La membrana de celofán contenía 0.5 ml de solución salina
Se colocó dentro del recipiente en el tiempo 0
Liberación de la sal medicinal desde la membrana de celofán a la condición de sumidero acuoso estudiada a partir del siguiente tipo de preparación de prueba
1. Una solución salina
2. Una suspensión salina
3. Suspensiones formadas In situ de una célula de membrana de celofán
Las soluciones salinas se obtuvieron disolviéndolas en HCl 0,1 N
Después de 15 minutos, se retiraron 5 ml de solución y se mantuvo la condición de sumidero.
Las muestras se retiraron después de un intervalo de tiempo de 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120 y 135 min. Manteniendo la condición de sumidero, las soluciones tomadas se diluyeron aún más con HCL 0,1 N
Se midió la absorbancia en un espectrofotómetro UV de doble haz
De la mezcla de fármacos y excipientes
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- Flowchart on Untitled, created by Ana Karen Navarrete Eulogio on 18/05/2024.
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- Ana Karen Navarrete Eulogio
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