Ciclo celular

Ciclo celular

1. Formación de la celula a que se divide

2. Procariotas más corto que eucariotas

3. División celular

   • Dos células hiajs
   • Mitosis
     • No se sintetiza ARN ni ADN
     • Tras metafase, punto de control
       • SIn errores huso aromático o alineación cromosomas
     • 2 células hijas con igual dotacion cromosómica
       • Células del mismo tipo
     • Movimiento> ATP + huso acromatico> actina, miosina y dineina
     • Profase
       • Condensación cromatina hasta filamentos cortos y gruesos
       • MItad profase > se pueden distinguir perfectamente las dos cromátidas hermanas
       • S va diferenciando el cinetocoro en el centriolo
       • Envoltura nuclear desaparece y se forma un armazón de microtúbulos (huso mitótico)> movimiento cromosomas
       • Céliula se bipolariza (centriolos se separan y se situan en extremos opuestos
     • Metafase
       • Compelta huso mitótico
         • Microtúbulos polares
           • Polos haca el ecuador del huso
         • Microtúbulos cinetocoro
           • Perpendicular al eje mayor de las cromátidas
       • Los cromosomas se situan exactamente en el ecuador del huso
       • A medida que avanza se observa perfectamente la duplicidad de los cromosomas
       • Cuanado las cromátidas se separan empieza la anafase
     • Anafase
       • Comátidase hermanas quedan libres
       • Se desplazan a los polos del huso las cromátidas hermanas separadas
       • Termina cuando cada conjunto de cromosomas se situa al rededor de cada polo
       • Los polos se alejan, el huso se alarga y aumenta la longitud de la célula
       • Microtúbulos cinetocoro desaarecen, solo microtúbulos polares
       • Alto consumo ATP y gracias a actinay microtúbulos del cinetocoro
     • Telofase
       • Huso acromático desaparece
       • Empieza a formarse la elnvoltura nuclear
       • Cromosomas se descondensan
       • Reaparece nucleolo
   • Citocinesis
     • División citoplasma
     • Normalmente se inicia al final de la anafase
     • Dpende del tipo de célula
       • Animal
         • Estrangulación
         • Ecuador de la célula> anillo de microfilamento de actina
         • Telofas> contriñen los micro´tubuos polares hasta quedar unidos oslo por un delgdo puente citoplasmático
         • Normalemente, en el ecuador de la célula> céulas hijas mismo tamaño
       • Vegetal
         • Formación de un tabique desdde el centro de la célula a la periferia
         • Vesículas procedentes del aparato de Golgi se fusionan progresivamente hasta conectar con la membrana plamática
         • Se conservan conexiones> plasmodesmos
         • Las vesículas contiene olisacaridos que originarán la lámina media
         • A cada lado cada célula formará su propia pared
   • Después de esta, puede volver a entrar en G1 o G0

4. Interfase

   • Crecimiento
   • G1
     • Crecimiento inicia
     • ´Gran actividad metabólica
     • Aumento tamaño
     • Síntesis
       • Proteinas
       • Estructuras membranosos
       • Orgánulos citoplasmáticos
       • Sustanvias que estimulan S
     • Al final> punto R. A partir de este es imposible detener
   • En algunos casos solo hay G1 y G2
   • Si se interrumpe la división se puede pasar de G0 a S
   • S
     • Síntesis o duplicación de ADN
     • Comienza la duplicación de los centriolos
     • El numero de cromosomas es constante hasta M, ya que al duplicarse son cromátidas hermana
   • G2
     • Las fibras cromatínicas ya estan duplicadas
     • Síntesis de roteinas para división, tubulina del huso y otras estructuras que intervienen en la separación de los crmosomas y citocinesis
     • Final de esta fase> 2 diplosomas (centriolos duplicados)
     • Final> punto de control
       • ¿ADN completamente duplicado?
       • ¿Condiciones del entorno favorables?

5. Es regulado, por lo que es imposible volver atrás

   • Puntos de control> proteina p53 controla si se esta llevando a cabo correctamente
     • Exceso de esta protenia> G0
     • Defecto> Tumores

6. Meiosis

   • A parir de un núcleo diploide (2n)> 4 haploides (n)
   • Diferentes a la madre
   • Imprescindible para la reproducción sexual
     • Constante dotación comosómcia
   • Posibilidad de evoolución de las especies
   • Primera división meiótica
     • Profase I
       • Leptoteno
         • Condensación cromsomas
         • Hacen visibles cromátidas hermanas
         • Cromsosomas se unen por sus extremoa a envoltura nuclear> placa de unión
       • Cigoteno
         • Cromosomas homólogos se acercan
         • Sinapsis
           • Complejo sináptoménico
             • Tétradas
       • Paquiteno
         • Entrecruzamiento cromátidas homólogas
           • Recombinación genéticas
       • Diploteno
         • Tétradas se separan de la envoltura nuclear
         • Cromátidas homólogas se separan menos en quiasmas
       • Diacinesis
         • Cromosomas homólogos se condensan más hasta hacerse visibles
         • Desaparece el núleo y se forman el huso
     • Metafase I
       • = mitosis peri cin tétradas. Se separan en maternas y paternas
     • Anafase I
       • Ruptura quiasmas
       • Separación y distribución al azar de cromosomas hmólogos
         • Fuente variación
     • Telofase I
       • Nucleolos y envoltura nuclear> dos núcleos
       • En la siguiente interfase no hay duplicación del ADN
   • Segunda división meiótica
     • Profase II
       • 2 nuevos husos
       • Desaparece envolturas nucleares
     • Metafase II
       • Cr mosomas en placa ecuatorial
     • Anafase
       • Ruptura centrómeros y cromátida
     • Telofase
       • NUeva envoltura nuclear
       • 4 células haploides
       • Composición genética ligeramente diferente

7. Diferencias mitosis y meiosis

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