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SINDROMES PARANEOPLASICOS

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SINDROMES PARANEOPLASICOS
Son manifestaciones a distancia , sin relación con la diseminación de células tumorales, y que pueden preceder, acompañar o seguir el padecimiento neoplásico maligno,
- disfunciones del sistema en pacientes portadores de cáncer sistémico, no producidas por invasión metastásica ni por infecciones oportunistas, lesiones por radioterapia o quimioterapia ni por alteraciones metabólicas, nutricionales o vasculares.
- Son secundarios a la producción de hormonas biológicamente activas, factores de crecimiento, citoquinas, anticuerpos u otras sustancias no bien identificadas y producidas por el tumor.
- MECANISMOS DE PRODUCCION
- PRODUCCION DE PROTEINAS ACTIVAS COMO: hormonas, factores de crecimiento, inmunoglobulinas
- PRODUCCION DE HORMONAS INACTIVAS: que bloquean hormonas normales o producción de receptores ectópicos.
- LIBERACION DE ENZIMAS QUE NORMALMENTE NO ESTAN EN LA CIRCULACION: produciendo reacciones antigénicas o toxicas.
- EPIDEMIOLOGIA
- tienen una incidencia variable entre un 1 a 6,6% de todos los pacientes con cáncer
- en más del 50% de los casos el cáncer se encuentra al momento de su hallazgo aún en una etapa curable.
- tienen una incidencia variable entre un 1 a 6,6% de todos los pacientes con cáncer
- ETIOLOGIA
- SE FUNDAMENTO EN LA INTERACCION DE 3 ELEMENTOS
- El tumor Sus mediadores. Que son las sustancias o factores que producen el tumor. El objetivo o diana. Que son los tejidos en los que actúan los factores tumorales.
- SE FUNDAMENTO EN LA INTERACCION DE 3 ELEMENTOS
- CLASIFICACION
- SINDROMES ENDOCRINO-METABOLICOS
- Síndrome de Cushing · Síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH) · Hipercalcemia · Hipocalcemia · Hipersecreción de calcitonina · Hipersecreción de gonadotrofinas · Hipoglucemias · Hipersecreción de otras hormonas
- SINDROME DE CUSHING
- CAUSA ENDOGENA
- PRODUCCION EXCESIVA CORTISOL
- TUMOR HIPOFISICARIO
- TUMOR SUPRARRENAL
- TUMOR HIPOFISICARIO
- PRODUCCION EXCESIVA CORTISOL
- CAUSA EXOGENA
- Medicamentos que contiene glucocorticoides
- acumulo de cortiso
- signos y síntomas físicos, emocionales y cognitivos del Síndrome de Cushing
- CAUSA ENDOGENA
- SÍNDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE ADH (SIADH)
- comun en hospitalizados-principalmente por lesiones del SNC
- liberación excesiva de la ADH de la hipófisis posterior o de otra fuente, como un tumor.
- comun en hospitalizados-principalmente por lesiones del SNC
- SIGNOS Y SINTOMAS
- obesidad troncular estrías purpúricas hipertensión arterial Fatiga facies en luna llena giba de búfalo Debilidad Depresión amenorrea edema Parestesias calambres musculares Laringoespasmo
- alcalosis metabólica intolerancia a la glucosa Hipopotasemia Fatiga anorexia Cefalea mínima alteración del nivel de conciencia náuseas, vómitos Poliuria Polidipsia Estreñimiento Taquicardia Sudoración convulsiones
- obesidad troncular estrías purpúricas hipertensión arterial Fatiga facies en luna llena giba de búfalo Debilidad Depresión amenorrea edema Parestesias calambres musculares Laringoespasmo
- SINDROME DE CUSHING
- Síndrome de Cushing · Síndrome de secreción inadecuada de ADH (SIADH) · Hipercalcemia · Hipocalcemia · Hipersecreción de calcitonina · Hipersecreción de gonadotrofinas · Hipoglucemias · Hipersecreción de otras hormonas
- SINDROMES HEMATOLOGICOS
- Eritrocitosis · Anemia · Granulocitosis · Eosinofilia y basofilia · Trombocitosis · Trombocitopenia · Tromboflebitis migrans · Coagulacion intravascular diseminada (CID) · Endocarditis trombótica abacteriana
- ANEMIA
- DAÑO DE GR A CAUSA DE QUIMIO Y RADIOTERAPIA
- DISMINUYE PRODUCCION ERITROPOYETINA
- POR PERDIDA SANGUINEA EN CIRUGIA
- DISMINUYE PRODUCCION ERITROPOYETINA
- ERITROCITOSIS: La eritrocitosis o poliglobulia es el aumento, en términos absolutos, de la masa eritrocitaria. El tumor sólido que con más frecuencia se asocia a este fenómeno es el carcinoma de células renales, que puede producir eritrocitosis a expensas del aumento de síntesis de eritropoyetina.
- DAÑO DE GR A CAUSA DE QUIMIO Y RADIOTERAPIA
- SIGNOS Y SINTOMAS
- SANGRADO A NIVEL:Cutáneo Cerebral Genitourinario Gastrointestinal Vías respiratorias bajas
- ANEMIA
- Eritrocitosis · Anemia · Granulocitosis · Eosinofilia y basofilia · Trombocitosis · Trombocitopenia · Tromboflebitis migrans · Coagulacion intravascular diseminada (CID) · Endocarditis trombótica abacteriana
- SINDROMES GASTROINTESTINALES:
- Enteropatía pierde-proteínas · Anorexia y caquexia
- ENTEROPATIA
- pierde-proteínas es un trastorno caracterizado por la excesiva pérdida de proteínas séricas a través del tracto gastrointestinal
- HIPOPROTEINEMIA
- pierde-proteínas es un trastorno caracterizado por la excesiva pérdida de proteínas séricas a través del tracto gastrointestinal
- ANOREXIA Y CAQUEXIA
- pérdida de peso, anorexia y caquexia
- DETERIORO FISICO PROGRESIVO
- pérdida de peso, anorexia y caquexia
- ENTEROPATIA
- SIGNOS Y SINTOMAS
- Edema periférico Poco frecuente la aparición de anasarca Diarrea
- Enteropatía pierde-proteínas · Anorexia y caquexia
- SINDROMES CUTANEOS
- · Enfermedad de Paget · Enfermedad de Bowen · Acantosis nigricans · Dermatomiositis · Ictiosis adquiridas · Eritema necrolítico migratorio · Eritema gyratum repens · Otros
- ENFERMEDAD DE PAGET
- en la mama, acompañado de un carcinoma intragalactóforo
- LOCALIZACION: regiones perigenital y perianal, axila, zona umbilical y preesternal
- Se considera como una lesión premaligna, puede asociarse a procesos malignos, especialmente adenocarcinomas a distancia
- Su pronóstico depende de 2 factores: la profundidad de la invasión del tumor primario y de la presencia o no de tumor asociado.
- picazón, cosquilleo o enrojecimiento en el pezón o en la areola piel descamada, con costras o engrosada en o alrededor del pezón pezón aplanado secreción del pezón que puede ser amarillenta o sanguinolenta
- La extirpación quirúrgica es el tratamiento de elección
- RADIOTERAPIA: MAS USADO, MAS RECURRENCIA
- La extirpación quirúrgica es el tratamiento de elección
- picazón, cosquilleo o enrojecimiento en el pezón o en la areola piel descamada, con costras o engrosada en o alrededor del pezón pezón aplanado secreción del pezón que puede ser amarillenta o sanguinolenta
- Su pronóstico depende de 2 factores: la profundidad de la invasión del tumor primario y de la presencia o no de tumor asociado.
- Se considera como una lesión premaligna, puede asociarse a procesos malignos, especialmente adenocarcinomas a distancia
- LOCALIZACION: regiones perigenital y perianal, axila, zona umbilical y preesternal
- en la mama, acompañado de un carcinoma intragalactóforo
- ENFERMEDAD DE BOWEN
- Tipo de lesión precancerosa de la piel que afecta a sus capas superficiales
- Se caracteriza por una mancha de color rojo o parduzco que tiene escamas y cuyo tamaño puede variar
- si no se trata puede llegar a afectar las capas profundas y desarrollar un cáncer de piel
- PIEL EXPUESTA A LA LUZ, PIEL CLARA
- si no se trata puede llegar a afectar las capas profundas y desarrollar un cáncer de piel
- Se caracteriza por una mancha de color rojo o parduzco que tiene escamas y cuyo tamaño puede variar
- Tipo de lesión precancerosa de la piel que afecta a sus capas superficiales
- ENFERMEDAD DE PAGET
- · Enfermedad de Paget · Enfermedad de Bowen · Acantosis nigricans · Dermatomiositis · Ictiosis adquiridas · Eritema necrolítico migratorio · Eritema gyratum repens · Otros
- SINDROMES NEUROLOGICOS
- Encefalitis límbica · Degeneración cerebelosa subaguda · Síndrome opsoclonus-mioclonus · Degeneración retiniana · Neuritis óptica · Mielopatía necrotizante subaguda · Neuropatía motora · Neuropatía sensitiva · Polineuropatía sensitivo-motora · Síndrome Guillain-Barré · Neuropatía autónoma · Síndrome de Eaton-Lambert · Miastenia gravis
- ENCEFALITIS LIMBICA
- Se produce por afectación de la región medial de los lóbulos temporales, sobre todo el hipocampo
- está mediada por anticuerpos contra diferentes estructuras del hipocampo.
- Los anticuerpos se dirigen contra antígenos intracelulares neuronales, presentes en todo el neuroeje
- Se asocia principalmente a carcinoma microcítico de pulmóncáncer testicular, cáncer de mama
- cambios de carácter, irritabilidad, ansiedad, depresión, alteraciones del comportamiento, desorientación, inversión del ritmo sueño-vigilia y alucinaciones
- DX: ENCEFALOGRAMA TTO: Inmunoterapia contra la inmunidad celular basada en corticoides y apoyada en inmunosupresores
- SÍNDROME DE EATON-LAMBERT
- debilidad muscular relacionada con el bloqueo de la comunicación mioneural
- una respuesta autoinmune contra canales de calcio presinápticos. Es poco frecuente y se describe más en hombres que en mujeres
- se asocia a neoplasia, como síndrome paraneoplásico, especialmente carcinoma de células pequeñas, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de estómago, cáncer de recto, linfomas
- una respuesta autoinmune contra canales de calcio presinápticos. Es poco frecuente y se describe más en hombres que en mujeres
- Se acompaña de parestesias, dolor periarticular y sequedad de boca, estreñimiento, dificultad miccional, impotencia.
- DX: La electromiografía
- debilidad muscular relacionada con el bloqueo de la comunicación mioneural
- ENCEFALITIS LIMBICA
- Encefalitis límbica · Degeneración cerebelosa subaguda · Síndrome opsoclonus-mioclonus · Degeneración retiniana · Neuritis óptica · Mielopatía necrotizante subaguda · Neuropatía motora · Neuropatía sensitiva · Polineuropatía sensitivo-motora · Síndrome Guillain-Barré · Neuropatía autónoma · Síndrome de Eaton-Lambert · Miastenia gravis
- SINDROMES RENALES
- OTROS SINDROMES
- Osteoartropatía hipertrófica · Fiebre
- SINDROMES ENDOCRINO-METABOLICOS
- SIGNOS Y SINTOMAS
- La mayoría de los síndromes paraneoplásicos se caracterizan por evolucionar en forma subaguda en semanas o meses y luego estabilizarse.
- INICIALMENTE ASINTOMATICO
- Se puede afectar a cualquier órgano o sistema corporal, produciendo una variedad de síntomas, los cuales están basados en la función del órgano o sistema, que se ve afectado.
- los síntomas incluyen sudores nocturnos, anorexia (trastorno de la alimentación) y caquexia (pérdida de peso y fatiga).
- Se puede afectar a cualquier órgano o sistema corporal, produciendo una variedad de síntomas, los cuales están basados en la función del órgano o sistema, que se ve afectado.
- INICIALMENTE ASINTOMATICO
- La mayoría de los síndromes paraneoplásicos se caracterizan por evolucionar en forma subaguda en semanas o meses y luego estabilizarse.
- MECANISMOS DE PRODUCCION
- MEDIOS DIAGNOSTICOS
- se debe alcanzar descartando metástasis, infecciones, procesos vasculares, trastornos metabólicos no secundarios al tumor y efectos secundarios del tratamiento antineoplásico.
- Radiografía simple Tomografía Computarizada TAC de tórax Pruebas de laboratorio
- se debe alcanzar descartando metástasis, infecciones, procesos vasculares, trastornos metabólicos no secundarios al tumor y efectos secundarios del tratamiento antineoplásico.
- TRATAMIENTO
- QUIMIOTERAPIA
- RADIOTERAPIA
- CIRUGIA
- Son secundarios a la producción de hormonas biológicamente activas, factores de crecimiento, citoquinas, anticuerpos u otras sustancias no bien identificadas y producidas por el tumor.
- disfunciones del sistema en pacientes portadores de cáncer sistémico, no producidas por invasión metastásica ni por infecciones oportunistas, lesiones por radioterapia o quimioterapia ni por alteraciones metabólicas, nutricionales o vasculares.
PAE
- Riesgo de síndrome de desuso r/c inmovilización física m/p dependencia total en actividades de la vida diaria
- Ansiedad r/c cambio en el estado de salud m/p agitación, angustia, temor, irritabilidad, preocupación, aumentode la respiración y falta de concentración
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- Mind Map on SINDROMES PARANEOPLASICOS, created by andreitapabon07 on 02/09/2014.
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