MALFORMACIONES ESOFAGICAS

MALFORMACIONES ESOFAGICAS

1. Atresia Esofágica

   • Esófago bloqueado (3000 a 4500 niños nacidos vivos)
   • Se produce debido a desviación del tabique traqueoesofágico, en dirección posterior.
   • Puede asociarse a otras anomalías congénitas
   • Produce polihidramnios al no haber proceso de LA con el feto
   • Se observa babeo excesivo al poco tiempo de nacer. Se debe considerar el Dx si no puede alimentarse y se observa regurgitación inmediata y tos.

2. Estenosis esofágica

   • Estrechamiento de la luz del esófago a cualquier longitud(pero mayormente a tercio distal)
   • Puede ser en la membrana o en un segmento largo del esófago con la luz filiforme.
   • Causado por
     • Recanalización incompleta del esófago en la 8va semana
     • Fracaso de desarrollo de los vasos sanguineos esofágicos en la area afectada

3. Duplicación esofágica

   • Suelen ser asitomáticos, lo mas usual es su hallazgo incidental.
   • Pueden producir disfagia y molestias retroesternales, asísomo sobre infectarse
   • A menudo se localizan en el esófago medio y distal, y tienden a afectar el lado derecho.
   • Tratamiento consiste en la resección extramucosa.
   • La lesión sigue todo el trayecto del esófago torácico.

4. Divertículo esofágico

   • Dilatación infudiliforme en la pared del esofago
   • Disfagia. Aspiraciones del contenido del arbol bronquial
   • Pueden ser
     • Verdaderos: tienen todas las capas de la pared esofágica
     • Falsos: no tienen todas las capas parietales.
     • Congénito o Adquirido
   • Dx: tránsito baritado
   • Tx: Quirurgico