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COMPUESTOS ORGÁNICOS

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COMPUESTOS ORGÁNICOS
Hidrocarburos
- Las moleculas estan formadas solo por atomos de carbono e hidrógeno
- Simples
- Cadena abierta
- Saturados
- Alcanos
- Formado por carbono e hidrogeno con enlaces sencillos
- Propiedades fisicas
- *Similar Son moléculas no-polares, insolubles en agua, baja densidad, el punto de fusión y ebullición aumentan con el tamaño molecular,
- Propiedades químicas
- Son poco reactivos debido a que no tienen sitios de reacción con electrones disponibles o deficiencia de ellos, excelentes combustibles, en presencia de oxígeno arden bien y desprenden dióxido de carbono y agua.
- Son poco reactivos debido a que no tienen sitios de reacción con electrones disponibles o deficiencia de ellos, excelentes combustibles, en presencia de oxígeno arden bien y desprenden dióxido de carbono y agua.
- Propiedades químicas
- *Similar Son moléculas no-polares, insolubles en agua, baja densidad, el punto de fusión y ebullición aumentan con el tamaño molecular,
- Propiedades fisicas
- Formado por carbono e hidrogeno con enlaces sencillos
- Alcanos
- Insaturados
- Alquenos
- De cadena abierta, tienen uno o más enlaces dobles
- Propiedades químicas
- *Similar Soluble en solventes no-polares, no polares, mas densos que el agua, insolubles en agua
- Propiedades químicas
- Son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace., altamente combustibles
- Son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace., altamente combustibles
- Propiedades químicas
- *Similar Soluble en solventes no-polares, no polares, mas densos que el agua, insolubles en agua
- Propiedades químicas
- De cadena abierta, tienen uno o más enlaces dobles
- Alquinos
- Posee grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbono
- Propiedades físicas
- *Similar No-polar, insolubles en agua, punto de fusión y ebullición bajos, solubles en solventes no polares
- Propiedades químicas
- Su combustión desarrolla mucho calor, con oxígeno produce elevadas temperaturas
- Su combustión desarrolla mucho calor, con oxígeno produce elevadas temperaturas
- Propiedades químicas
- *Similar No-polar, insolubles en agua, punto de fusión y ebullición bajos, solubles en solventes no polares
- Propiedades físicas
- Posee grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbono
- Alquenos
- Saturados
- Cadena abierta
- Simples
- Las moleculas estan formadas solo por atomos de carbono e hidrógeno
Grupos funcionales
- Conjunto de átomos en la cadena de carbono de un compuesto y que por sus características de reactividad define el comportamiento químico de la molécula.
- Ésteres
- Se produce por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico.
- Propiedades físicas
- No forma enlaces puente de hidrógeno entre moléculas de ésteres, tienen un aroma característico
- Propiedades químicas
- Se produce por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico.
- EJEMPLO
- Se produce por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico.
- Propiedades químicas
- No forma enlaces puente de hidrógeno entre moléculas de ésteres, tienen un aroma característico
- Propiedades físicas
- Se produce por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico.
- Éteres
- Provienen de la reacción de un alcohol con agua
- Propiedades fisicas
- Solventes muy polares, presentan puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar.
- Propiedades químicas
- Poca reactividad, combustibles, se usan como disolventes orgánicos
- Poca reactividad, combustibles, se usan como disolventes orgánicos
- Propiedades químicas
- Solventes muy polares, presentan puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar.
- Propiedades fisicas
- Provienen de la reacción de un alcohol con agua
- Aminas
- Se obtienen por condensación de alcoholes con amoniaco
- Propiedades físicas
- Forman puentes de hidrogeno con alcoholes, por lo tanto son muy solubles en ellos.
- Propiedades químicas
- Crean puentes de hidrógeno, compuestos polares, solubles en agua,
- Crean puentes de hidrógeno, compuestos polares, solubles en agua,
- Propiedades químicas
- Forman puentes de hidrogeno con alcoholes, por lo tanto son muy solubles en ellos.
- Propiedades físicas
- Se obtienen por condensación de alcoholes con amoniaco
- Aldehídos y cetonas
- Moléculas que presentan en su estructura al “Grupo Carbonilo”
- Propiedades físicas
- El punto de ebullición mayores que el de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos.
- Propiedades químicas
- Son muy reactivos, los aldehídos se oxidan a ácidos carboxílicos, las cetonas no se oxidan con facilidad
- Son muy reactivos, los aldehídos se oxidan a ácidos carboxílicos, las cetonas no se oxidan con facilidad
- Propiedades químicas
- El punto de ebullición mayores que el de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos.
- Propiedades físicas
- Moléculas que presentan en su estructura al “Grupo Carbonilo”
- Alcohol
- Se obtienen por oxidación de hidrocarburos alifáticos
- Propiedades físicas
- Líquidos a temperatura ambiente, forman puente de hidrógeno, los de bajo peso molecular son totalmente solubles en ella
- Propiedades químicas
- Halogenación, deshidratación
- Halogenación, deshidratación
- Propiedades químicas
- Líquidos a temperatura ambiente, forman puente de hidrógeno, los de bajo peso molecular son totalmente solubles en ella
- Propiedades físicas
- Se obtienen por oxidación de hidrocarburos alifáticos
- Ácidos carbóxilos
- Contienen el grupo funcional “Carboxilo"
- Propiedades físicas
- Moléculas polares, solubilidad en agua por puentes de hidrógeno,
- Moléculas polares, solubilidad en agua por puentes de hidrógeno,
- Propiedades físicas
- Contienen el grupo funcional “Carboxilo"
- Ésteres
- Conjunto de átomos en la cadena de carbono de un compuesto y que por sus características de reactividad define el comportamiento químico de la molécula.
Diaz Armas Andrea Sofía 2|B
- Propiedades de los aldehídos y cetotas. (n.d.). Recuperado Mayo 29, 2017, de http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_aldehidos_cetonas.htm http://portalacademico.cch.unam.mx/materiales/prof/matdidac/sitpro/exp/quim/quim2/quimicaII/L_GruposF.pdf Huenum, J. (n.d.). Aldehídos y cetotas. Recuperado Mayo 29, 2017, de http://www2.udec.cl/quimles/general/aldehidos_y_cetonas.htm *PRESENTACIONES EN BB*







