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Nucleo celular
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Nucleo celular
Introdução
- É fundamental para a manutenção das atividades celulares: sobrevivência e reprodução
- Merotomia( Balbiani e outros)
- É característico de células eucariotas. Pode ser: Único- células mononucleadas
- Poe ser: Único- células mononucleadas Duplo- células binucleadas
- Pode ser: Único- células mononucleadas Duplo-células binucleadas Múltiplos- células multinucleadas
- Há células sem núcleos
Estrutura do núcleo
- Como a células está em constante atividade, a estrutura do núcleo passa por modificações.
- Assim temos: -O núcleo durante a interfase. -A célula sem a estrutura nuclear definida durante a divisão celular.
- O núcleo interfásico:
- Carioteca ou membrana nuclear: -É uma membrana dupla, separada por um espaço perinuclear; -Formada de lipídios e proteínas (mosaico fluido);--Confere individualidade as núcleo; -Apresenta poros (anulli) na superfísie, por onde circulam substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
- *Nucleoplasma ou cariolinfa: -Massa fluida que preenche todo o espaço interno do núcleo. *Nucléolo: -Corpúsculo constituído de RNA-ribossomial e proteína. Está relacionado com a produção das unidades dos ribossomos.
- * Cromatina: -Conjunto de filamentos constituídos de DNA e proteínas. -Apresenta alguns pontos que se coram mais intensamente - heterocromatina- e são mais condensados (enrolados). -Outras partes dos filamentos se coram mais fracamente- eucromatina- por não estarem condensados.
- -Durante a divisão celular os filamentos de cromatina se duplicam, aumentando de condensação e ficam mais curtos- são denominados de cromossomos.
- Tipos de células quanto ao número de cromossomos
- *Células diplóides (n): apresenta cromossomos aos pares-células somáticas (do corpo) *Células haplóides (n): apresentam apenas um dos cromossomos de cada par- células gaméticas (óvulos e espermatozóides). *Ao longo dos cromossomos estão os genes (segmentos de DNA com informação para a síntese de proteínas)
- *Os genes dos cromossomos homólogos (mesmo par) ocupam a mesma região ao longo do cromossomo- locus genico
- Cromossomo no ser humano; Células somáticas (corpo)- diplóides: * Mulheres: 44A,XX- 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. *Homem: 44A,XY- 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
- Cèlulas gaméticas (gametas) - haplóides: *Óvulo: 22,X ou 22,Y- 22 cromossomos autossômicos e um cromossomos sexual ( X ou Y)
- Como a células está em constante atividade, a estrutura do núcleo passa por modificações.
Ciclo celular: Interfase e mitose
- *Ciclo celular observando a quantidade de DNA presente na célula e os cromossomos
- Interfase
- G1- ocorre intensa atividade biosintética e formação de organelas (crecimento celulas). S- ocorre a autoduplicação de cada cromossomos passa a ser constitiído por duas cromátides ligadas pelo centrômero. G2- ocorre síntese de biomoleculas necessárias a divisão celular com consequente crescimento celular.
- *Célula em interfase Os centríolos se duplicam e começam a migração para a região dos polos da célula; Os filamentos da cromatina duplicam-se e iniciam a condensação, dando origem aos cromossomos. Inicia a formação das fibras do áster e do fuso, responsáveis pela movimentação dos cromossomos.
- Mitose
- Conjunto de transformações durante as quais ocorre a divisão do núcleo (cariocinese) e do citoplasma (citocinese)
- Célula em prófase A condensação dos cromossomos se acentua. Os centríolos se deslocam em direção aos polos da célula e entre eles forma-se as fibras do fuso, onde ficam presos os cromossomos pelo centrêmero. A carioteca e o nucléolo se desintegram totalmente ao final da prófase.
- Célula em Metáfase Os cromossomos formam a placa equatorial, estando presos ao fuso mitótico e atingindo o máximo de condensação.
- Célula em Anáfase Cada cromátide se separa e começa a ser arrastada em direção a um doa polos da célula pelas fibras do fuso.
- Célula em Telófase Ocorre a reorganização do nucléolo a partir do satélite dos cromossomos. Os cromossomos iniciam a descondensação (desesperação). A carioteca é reconstituída, finalizando a cariocinese.
- Meiose 2
- Processo de divisão que ocorre somete com células germinativas para dar origem a células reprodutivas (gametas): óvulos e espermatozóides. Ocorre em duas etapas: *Meiose I- reducional: ocorre a redução de nº de cromossomos pela metade, com separação dos pares de cromossomos homólogos. 2n=>n
- *Meiose II- equacional: ocorre a separação das cromátides-irmãs, resultando em quatro células. n=>n *igual a tabela desenhada no caderno*
- FASE DA MEIOSE I Prófase I- Nela ocorre: -desintegração so nucléolo e da carioteca; -duplicação do centríolo com inicio da sua migração para os polos e formação do áster e fuso acromático; -emparelhamento dos cromossomos homólogos formando a tétrade;
- -podem ocorrer permuta gênica ou crossing-over A prófase I da meiose I pode ser dividida em cinco etapas: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. trocas de pedaços se cromátides entre os pares homólogos, resultando em recombinação genética.
- ● Metáfase I – Nela ocorre: - Os pares de cromossomos homólogos estão emparelhados na placa equatorial da célula
- Ciclo celular: Fases da Meiose I ● Metáfase I – Nela ocorre: - Os pares de cromossomos homólogos estão emparelhados na placa equatorial da célula
- Ciclo celular: Fases da Meiose I ● Telófase I – Nela ocorre: - Reorganização da carioteca e nucléolo e conclusão da citocinese. - Cada célula conterá n cromossomos duplicados (haplóide) e condensados.
- Ciclo celular: Fases da Meiose II ● Cada uma das células que passou pela meiose I sofrerá nova divisão, que é muito parecida com a mitose, resultando em quatro células haplóides. ● Durante a divisão ocorrerá a separação das cromátides-irmãs e cada uma delas irá para um dos pólos da célula.
- Meiose e alterações no nº de cromossomos ● Espera-se que sempre haja divisão correta dos cromossomos durante a meiose, formando quatro células haplóides. ● Mas pode haver problemas de não-disjunção
- Meiose e alterações no nº de cromossomos ● Em razão da formação de gametas com nº de cromossomos diferente daquele considerado normal (n = 23), se este gameta estiver envolvido na formação de um zigoto, o mesmo apresentará alterações caracterizadas como: - monossomia: um cromossomo a menos (2n = 45) - trissomia: um cromossomo a mais (2n = 47) ● Esta condição caracteriza um quadro de sinais e sintomas específicos, ao qual denominamos de síndrome.
- Meiose e alterações no nº de cromossomos ● Trissomia do cromossomo 21 Síndrome de Down ● Trissomia do cromossomo 13 – Síndrome de Patau ● Trissomia do cromossomo 18 – Síndrome de Edwards ● Trissomia nos cromossomos sexuais (22A,XXY) – Síndrome de Klinefelter ● Monossomia nos cromossomos sexuais (22A,X) – Síndrome de Turner
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- Mind Map on Nucleo celular, created by erika-kekaa on 09/07/2013.
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