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Biología Molecular 1.0

Lidia Jurado Ortiz Spanish

Biología Molecular 1.0

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Biología Molecular 1.0

  1. 1. Células y Genomas

    • Origen del universo y la vida
      • Creación de materia a partir de la nada: Planck, Maxwell, Einstein, Heisenberg
        • Big Bang y evolución
          • Gran Explosión (He, H)
            • Formación de elementos de la tabla periódica (Meyer, Newands y Mendeleev) en las estrellas. Las supernovas explotan -> nubes de polvo -> estrellas y planetas
              • Síntesis de moléculas orgánicas prebióticas (Oparin)
                • Experimentos de Urey y Miller. Energía de descargas=aminoácidos
                • Calor y radiaciones: Péptidos y A. Nucleicos
            • Meteoritos: Extinciones o Evolución
      • Ley de conservación de la energía
      • ¿Por qué existe?
        • Energía neta del universo=0
      • Radiotelescopios: solo hay vida en la Tierra
      • ¿Cómo?
        • Generación espontánea
      • Hipótesis del Mundo de ARN
      • Síntesis y crecimiento de membranas celulares: agitación, sonicación y temperatura
      • Evolución biológica: Wallace y Darwin
    • La Célula y la Vida
      • Importancia del C; el agua presenta las propiedades básicas para la vida (dipolo); Principios inmediatos (Glúcidos, lípidos, Proteínas y A. Nucléicos
      • Vida=Homeostasis
      • Unidad Básica de la vida
      • Seres Vivos
        • Autótrofos (Quimio/fotosintéticos) y Heterótrofos
        • Procariotas (Bacterias y arqueas); Eucariotas (Protistas, Plantas, Hongos, Animales y Organismos de Biología sintética)
        • Organismos unicelulares, pluricelulares y reproducción
          • Organismos unicelulares sufren más mutaciones y por tanto más evolución
          • Todos derivan de una célula (Reproducción sexual o asexual)
          • Algunos seres vivos forman colonias, división del trabajo, simbiosis o helotismo
      • Parásitos obligados
        • Virus: ADN/ARN de cadena doble o sencilla; lineal o circular
        • Virusoides y viroides
      • Teoría endosimbiótica
        • Bacterias que dan lugar a Mitocondrias y Cloroplastos
      • Membrana Plasmática: Protege y permite el intercambio de sustancias. Algunas células también tienen pared celular
      • Información Genética: ADN de cadena doble, circular o lineal. Mitocondrias y cloroplastos tienen ADNds
      • Entidades Biológicas: ARNss circular
      • Los Ácidos Nucleicos están superenrollados, se replican y transfieren la información genética
        • Leyes de la Herencia: Mendel
          • Herencia vertical u horizontal
        • Dogma Central de la Biología Molecular: Transferencia de la información genética: Transcripción (ADN-ARN) - Traducción (ARN-Proteínas). Excepción: Retrovirus (ARN-ADN mediante retrotranscriptasa; como el virus del SIDA)
    • Diversidad Genómica y Árbol de la vida
      • Los genomas pueden aumentar de tamaño incluyendo poliploidía
      • Duplicaciones
      • Genes conservados evolutivamente
      • Eucariotas tienen origen polifilético
      • Genes NOTCH2NL
        • Se encuentran en regiones cromosómicas asociadas a trastornos del neurodesarrollo, y que mediante sus duplicaciones aumentaron el córtex cerebral y nos hicieron humanos
  2. Estudio de las biomoléculas y procesos de la vida

  3. 2. Estructura del Material Genético

    • Base Molecular de la información Genética
      • -Mendel: Herencia (1865) -Miescher: Estudio de la tuberculosis; el núcleo se tiñe con colorantes (Ácidos Nucleicos)
      • Griffith (1928): Principio transformante: Los genes de neumococos vivos pasan a los muertos
        • El principio transformante es ADN. (Avery, McLeod y McCarthy)
          • Aceptación del ADN: Hershey y Chase
          • Las proteínas del virus son radiactivas, no el ADN
      • 1ª Ley de Chargaff
        • A=T G=C
          • A; G: Purinas
          • T; C: Pirimidinas
      • Watson y Crick: Estructura del ADN Franklin: cristalografía, flotodifracción de rayos X de fibras de ADN
        • Estructura Helicoidal Distancia entre bases: 0,34nm Distancia repetida cada 3,4nm
        • Doble Hélice: Premio Nobel (Watson, Crick y Wilkins) 1962
      • Ácidos Nucléicos
        • Nucleósido: Grupo fosfato+azúcar Nucleótido: Grupo fosfato+azúcar+base nitrogenada
        • Cadenas polinucleotídicas: sentido 5´ a 3´
    • Ácido desoxirribonucleico: ADNC
      • Gira a derechas (ADN-B): pero puede girar a izquierdas (ADN-Z)
      • Surcos mayor y menor: el represor del fago se une al surco mayor lo que produce cambios de conformación y energía libre
      • Nanobiotecnología
        • Transporte y liberación de medicamentos anticáncer y sistemas de edición genómica (CRISPR-Cas9)
    • Cromosomas
      • Virusoides: viroides defectivos que necesitan virus coadyuvantes (Parásitos celulares) Cromosomas: ARNss
      • Virus: ADNss o ADNds/ ARNss o ARNds circular/lineal (variabilidad)
      • Bacterias: Excepcionalmente, cromosomas y plásmidos de ADNds lineal
        • Asociado a proteínas y membrana plasmática
      • Eucariotas
        • Lineales ADNds asociados a histonas (nucleosomas) -Centrómeros: segregación de cromosomas en la división -Telómeros: protegen los extremos de los cromosomas y las telomerasas mantienen la longitud en la replicación
        • -Motor de condensina: Organizar y compactar la cromatina -Interactoma global de ARN-cromatina: regular la expresión génica
    • Propiedades del ADN
      • Físicas
        • -Curvatura, flexibilidad, elasticidad, estabilidad(más en ADN) transiciones mecánicas. -Aumenta la densidad al aumentar CG y viscosidad mayor en la doble cadena -Superenrrollamiento
      • Térmicas, Ópticas y eléctricas
        • -Tª de fusión y ebullición modeladas por la cantidad de AT vs CG -Absorbancia de radiación electromagnética, hipercromacidad e hipocromacidad -Electroforesis
      • Químicas
        • -material genético ácido -Síntesis natural y artificial
      • Biológicas
        • -ADN celular y usado en ingeniería genética -Replicación en vivo y en vitro -Transcripción y traducción -Recombinación Genética
      • Codificación de la información
        • -Uniones de Holliday y enlaces cruzados dobles -Ensambalajes tipo ceja y celosía -Andamiajes de papiroflexia
      • Topológica
    • Ácido Ribonucleico: ARN
      • Codificantes: ARNm (portan la información genética)
        • Procariotas: policistrónicos Eucariotas: mnocistrónicos
      • No codificantes
        • ARNt: unen cada aminoácido con su codón
        • ARNr: Forman parte de los ribosomas y regulan la traducción
        • ARNpn; ARNsn; ARNpno; ARNsno; microARN; ARNlargos; ARNcirculares
      • Nanobiotecnología
        • CRISPR-Cas9
      • Incremento de ARN y NOTCH2NL: evolución
  4. 3. Replicación Cromosómica

    • Replicación del ADN
      • Es semiconservativa: Meselson y Stahl
      • Diferencias principales entre procariotas y eucariotas
        • Procariotas
          • Exonucleasas; Un origen de replicación; Fragmentos de Okazaki de 1000-2000 residuos; No proteínas con el ADN; Cromosomas circulares y pequeños
        • Eucariotas
          • Varios orígenes de replicación; Fragmentos de Okazaki de 100-200 residuos; Histonas asociadas con el ADN; Cromosomas lineales y grandes
          • Estructuras anidadas: Replicones; Isócoros (H y L); Bandas
      • Estrategias para copiar los telómeros
        • Horquillas y proteínas con residuo cebador equivalente al 3´-OH (Procariotas)
        • Telomerasa: Longevidad mediante transposición (Eucariotas)
        • Recombinación Homóloga (Conversión Génica)
        • Producción de Isómeros ópticos de fármacos y bacterias resistentes a virus (Quiral de enantiómeros)
    • Replicación y Ciclo celular
      • División Celular
        • Procariotas
          • Fisión Binaria
        • Eucariotas
          • Mitosis
          • Meiosis
      • Reproducción
        • Sexual
          • Meiosis
        • Asexual
          • Mitosis
          • Fisión Binaria
      • Ciclo celular
      • Meiosis
      • Coordinación
        • Licencia; Activación mediante fosforilaciones; CDK: quinasas dependientes de cidinas
        • Regulación de la replicación y chequeo de daños del ADN
      • Evolución
        • 66% de cánceres humanos son debidos a fallos en la replicación; teniendo como consecuencia la evolución
  5. 4- Reparación del ADN

    • Mutación y Evolución
      • Vía selección: Resistencia bacteriana a antibióticos
      • Mayoría de mutaciones: Perjudicales
        • Mecanismos de reparación
          • Reparación de daños en una cadena
            • Autocorrección: Más fácil, porque tiene otra cadena (molde ADNdc); zigzag de la polimerasa
            • Reversión directa por fotoreactivación (energía de la luz visible)
            • Reversión directa por desmetilación de guaninas
            • Por escisión de base
            • Por escisión de nucleótidos (la cadena transcrita se repara antes)
            • Desmetilación: Proceso costoso energéticamente
            • Reparación de cadena no transcrita
              • La rotura no se transcribe; NT-SSBs facilita o inhibe la transcripción; cambios de conformación; superenrrollamiento positivo y negativo
          • Reparación de daños en ambas cadenas
            • Proceso energéticamente costoso, con gran dificultad; Proceso cooperativo con reacciones en cascada
            • Reparación de cromosomas homólogos
              • Procariotas
              • Eucariotas
              • Conservación de proteínas de recombinación homóloga en bacterias, arqueas y eucariotas
              • Unión de cromosomas rotos no homólogos
                • mutaciones
                • supervivencia
              • Unión de extremos microhomólogos pueden causar: deleciones o inserciones
          • Reparación de emergencia
            • Síntesis de ADN translesión=Replicación translesión
            • Mutasoma con polimerasas de ADN propensas a error
              • Mutagénesis
                • Supervivencia a base de riesgo de mutaciones
            • Proceso cooperativo con reacciones en cascada
            • Supervivencia SOS
              • En procariotas y eucariotas
              • La proteína cambia de conformación y función, rompe los represores del ADN y lo repara provocando mutaciones
            • Grabadores moleculares que usan las mutaciones para:
              • Grabar eventos biológicos
              • Aplicaciones informáticas
        • Los mutágenos dañan al ADN, que puede mutar por replicación o reparación errónea
    • Reparación del ADN y ciclo celular
      • Morgan
        • Sobrecruzamiento de cromosomas
      • Recombinación homóloga
      • Lesiones, puntos de control y quinasas (transductoras)
      • Respuesta doble cadena: cambios de transcripción, controles del ciclo celular y reparación del ADN
      • Luz UV y Tabaco
        • Melanina
          • -Se producen dímeros de timina -Especies activas de N2 y O2 excitan electrones de la melanina -Estados de tripletes cuánticos que inducen dímeros de timina, independiente a la raciación UV.
          • Protectora/Cancerígena
      • Inhibición de quinasas: Aumenta la actividad de CDK y el inicio de replicación dproduciendo roturas de ADN (cáncer)
      • Vida Saludable
        • Consumo de etanol: tóxico
          • Cirrosis
          • Acetaldehído
            • Mutaciones en células
              • Somáticas (cáncer)
              • Germinales (defectos congénitos)
          • Destruye el cerebro: Alzheimer
      • Supervivencia o muerte celular y del organismo depende de:
        • Continuar, retrasar o parar el ciclo celular en los puntos de control, para reparar el ADN dañado con posibilidad de mutagénesis o carcinogénesis
      • Genes relacionados con la reparación del ADN y con la longevidad, favorecida por las dietas hipocalóricas
  6. 5. Transcripción

    • Dogma central de la Biología Molecular
    • Mayor complejidad en eucariotas que en procariotas
      • Expresión génica
        • Procariotas
          • 1 polimerasa de ARN
          • Policistrónicos
        • Eucariotas
          • Monocistrónicos
          • ARNm
            • Caperuza
            • Metilación
            • Cola Poli-A
    • Fases
      • Procariotas
        • (Si no se le pega el factor sigma, tiene energía libre y hay conformación)
        • Terminación: independiente/dependiente de ro
        • Algunos ARNm de bacterias tienen colas poli A
      • Eucariotas
        • Represores se unen a los silenciadores y reprimen la expresión génica
        • Genes interrumpidos por intrones: Descubierto de froma independiente
          • Robert
          • Sharp
        • El ARNm se puede metilar
        • Caperuza al extremo 5´ y la poliadenilación (que desencadena la terminación): Protegen al ARNm de las nucleasas e intervienen en la regulación de la traducción
        • Mecanismos de Ayustamiento
          • ARN como enzima: origen de la vida
          • Intrones requieren snRNP (Ribonucleoproteínas nucleares pequeñas
    • Degradación del ARN
      • Procariotas
        • Bacterias Gram negativas y Gram positivas; Poliadenilación
        • PNPasa (enzima que lo degrada): Degradosoma de eubacterias
        • Arqueas: Exosomas (como eucariotas e intrones)
        • CRISPR
          • Sistema que degrada ADN/ARN extraño
            • Cas: proteína asociada
              • Efectos colaterales
          • Ingeniería genética
            • Revolución Biotecnológica
      • Eucariotas
        • Procesos de interferencia de ARN pueden favorecer la desadenilación y degradan el ARN
        • Exosoma
        • Interferencia/Silenciamiento
          • ARNpi (pequeños de interferencia)
          • Micro ARN
          • ARNip (interacción piwi)
  7. 6. Traducción

    • Código Genético
      • Traducción del lenguaje de ADN/ARN a proteínas
        • Severo Ochoa (1959)
      • Características
        • Degenerado (redundante) y con señales de parada
        • Universal
    • Procariotas y Eucariotas
      • Ribosomas
      • ARNm
        • Policistrónico en Procariotas
        • También metila en Eucariotas
    • Fosforilaciones: Activar/Energizar las moléculas
    • Hidrólisis del pirofosfato: Desplaza la reacción a la derecha
    • Proceso energéticamente costos0
    • Fases
      • 1. Activación de aminoácidos
        • ADN: Codógeno ARNm: Codón ARNt: Anticodón
      • Procariotas
        • Secuencia consenso de Shine-Dalgarno (sitio de unión al ribosoma: AGGAGG) e iniciación (ATG)
        • Polisomas: antes de que acabe la transcripción empieza la traducción
      • Eucariotas
        • Polisomas y múltiples sitios de iniciación y terminación
        • Iniciación dependiente de CAP e IRES
        • Secuencia consenso de Kozak
          • Iniciación: AUGG; no sitio de unión al ribosoma
        • Polirribosomas y múltiples sitios de iniciación y terminación
    • Plegamiento de Proteínas
      • Plegamiento espontáneo, con gasto de ATP
        • Carabinas (chaperonas) y chaperoninas
      • Plegamiento Incorrecto: Puede producir enfermedades como el Alzheimer
    • Modficaciones Postraduccionales
      • Prenilación: Unión de grupos hidrofóbicos a péptidos
      • Glucosilación
      • Biosíntes de insulina incluyendo oxidación y proteolisis
      • Ubiquitinación: Etiquetaje de péptidos para marcar su destino
    • Transporte de Proteínas en eucariotas
      • Citoesqueleto:
        • También aprovechado por los virus para llegar al núcleo
      • Nanobiotecnología de péptidos
        • Transporte y liberación de medicamentos anticáncer
    • Degradación de Proteinas
      • Lisosomas
        • Mezcla de enzimas hidrolíticas Proceso costoso (ATP)
      • Proteosomas (conservados evolutivamente)
        • Inhibición: Apoptosis, senescencia celular y efectos citotóxicos de la quimioterapia
        • Marcaje y digestión
        • Degradación y activación de péptidos
  8. 7. Regulación de la Expresión Génica

    • En Procariotas
      • El operón lac no se induce en presencia de glucosa
      • Catabolismo
      • Anabolismo
        • Doble mecanismo de regulación: El operón trp se reprime/atenúa cuando hay mucho/bastante triptófano
      • Comunicación entre moléculas: Un cambio de conformación provoca un cambio de función de la proteasa específica
    • En eucariotas
      • Modos de co-regulación de genes
        • Potenciadores
          • Pueden estar en posiciones distantes del gen al que regulan, tener diferentes orientaciones e interaccionar con factores de transcripción, que a su vez interaccionan con la polimerasa de ARN
          • Super-potenciadores
            • Están formados por múltiples potenciadores unidos coordinadamente a factores de transcripción
        • Aisladores
          • Bloquean la interacción de los potenciadores con los promotores
      • Factores de transcripción activos e inactivos
      • ´Monitorización de la transcripción mediante cuantificación de desacetilasas de histonas usando tomografía por emisión de positrones
        • La disfunción epigenética/transcriptómica está implicada en muchos desórdenes neurológicos y psiquiátricos incluyendo la enfermedad de alzheimer y esquizofrenia.
      • Control negativo (represor) y positivo (activador) de inducción o represión
        • Los genes se inducen/reprimen
        • Las enzimas se activan/inhiben
      • Inducción de defensa en plantas mediante fragmentos virales de ARN de doble cadena y ARN de interferencia suministrados en nanopartículas de Bioarcilla. Tecnología con potencial terapéutico para animales
      • Gen y transcripción
        • ARN no codificantes
        • ARN no codificantes y enfermedades
          • Mecanismos de acción de ARNnc relacionadas con el cáncer y el alzheimer; envejecimiento y terapias dirigidas a miARN
          • Relaciones funcionales entre ARNpnc, ARNlnc y enfermedades asociadas, incluyendo cánceres, inmunitarias y neurodegenerativas.
          • Relación entre ARNnc y muerte celular, que puede explotarse para curar enfermedades como el cáncer
  9. REALIZADO POR: LIDIA JURADO ORTIZ

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Mind Map on Biología Molecular 1.0, created by Lidia Jurado Ortiz on 23/09/2018.
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