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LINFOMA ANAPLÁSICO
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LINFOMA ANAPLÁSICO
Poco frecuente
Presencia de reordenamientos del gen ALK en el cromosoma 2p23
- Fragmentación de ALK y provocan la formación de genes quiméricos, que codifican las proteínas de fusióm ALK, tirosinacinasas activas constitutivamente que activan las vías de señalización RAS y JAK/STAT
- ALK no se expresa en linfocitos normales, indicador fiable
- Tumores positivos para ALK y negativos CD30 expresan un miembro de la familia TNF
- Fragmentación de ALK y provocan la formación de genes quiméricos, que codifican las proteínas de fusióm ALK, tirosinacinasas activas constitutivamente que activan las vías de señalización RAS y JAK/STAT
Tumor compuesto por células anaplásicas grandes, algunas de ellas con núcleos en herradura, y citoplasma voluminoso
- Células distintivas
- Las células tumorales se agrupan sobre vénulas e infiltran los senos linfoides, simulando el carcinoma metaplásico
Niños o adultos jóvenes
- Afectando partes blandas, pronóstico bueno
- Curación con quimioterapia 75-80%
- En ancianos aparecen tumores morfologicamente similares sin reordenamientos de ALK y su pronostico es peor
- Curación con quimioterapia 75-80%
- Afectando partes blandas, pronóstico bueno
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- NO HODGKIN Mind Map on LINFOMA ANAPLÁSICO, created by nereo fdx on 11/02/2019.
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