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Uveitis
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Uveitis
Anatomía
- Iris
- Pupila
- Cuerpo Ciliar
- Músculo ciliar
- 2 capas
- Interna
- Externa
- Humor acuoso
- Plasma
- sin proteínas casi
- Agua y HCl
- En cámara posterior
- por ácido láctico
- En cámara posterior
- Plasma
- 1-2 ml/min
- Acomodación
- Coroides
- de la ora serrata hacia el nervio óptico
- Choriocapillaris, capa de Sattler y capa de Haller
- Irrigación
- Arterias ciliares posteriores largas
- anterior
- Arterias ciliares cortas
- Posterior
- Membrana de Burch
- Arterias ciliares posteriores largas
- Inervación
- Nervios ciliares anteriores
- largos
- Nervios ciliares posteriores
- Cortos
- Nervios ciliares anteriores
- Iris
Definición
- Término general refiriéndose a la inflamación del tracto uveal
- Iritis
- Ciclitis
- Iridociclitis
- Coroiditis
- Término general refiriéndose a la inflamación del tracto uveal
Epidemiología
- 15 casos x cada 100,000 habitantes
- 10% de toda la ceguera
- 75% uveítis anterior
- 8% intermedia
- 17% posterior o panuevitis
- 8% intermedia
- 20 - 50 años
- Género
- Masculino
- Oftalmía simpática
- ETS
- Síndrome de Reiter
- Femenino
- Uveítis anterior crónica de causa desconocida
- Toxoplasmosis
- artritis idiopática juvenil pauciarticular.
- Masculino
- Raza blanca
Etiología
- En niños
- Artritis Idiopática Juvenil
- Enfermedad de Still
- Poliarticular
- Pauciarticular
- Toxoplasmosis congénita
- Toxocariasis
- Uveitis intermedia
- Artritis Idiopática Juvenil
- En adultos
- idiopática
- Sarcoidosis
- Espondiloartropatias
- HLA-B27
- Toxoplasmosis
- Virus
- Adenovirus
- Virus del Herpes simple
- Virus Varicela Zóster
- Citomegalovirus
- SIDA-VIH
- Virus del Epstein Barr
- Congénito
- Bacterias
- enfermedad de Lyme
- Tuberculosis
- Sífilis
- Parásitos
- Toxoplasmosis
- Toxocariasis
- Fúngicas
- Histoplasmosis
- Otros
- Idiopáticas
- Espondilitis anquilosante
- Síndrome de Reiter
- Artritis
- Uretritis
- Conjuntivitis
- Enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa
- Psoriasis
- SINDROME DE POSNER-SCHLOSSMAN
- IRIDOCICLITIS HETEROCROMICA DE FUCHS
- ENFERMEDAD DE VOGH-KOYANAGI-HARADA
- Postoperatoria
- En niños
Clasificación
- Uveitis granulomatosa vs no granulomatosa
- No Granulomatosa
- Aguda o crónica, localizada en iris y cuerpo ciliar.
- Infiltrado celular de linfocitos y células plasmaticas que tienden a formar hipópion y precipitados queráticos finos
- Aguda o crónica, localizada en iris y cuerpo ciliar.
- Granulomatosa
- Crónica
- Colección nodular de células epiteloides y células gigantes rodeadas por linfocitos.
- Precipitados queráticos mas gruesos, en grasa de carnero y compuesto por células epiteloides y pigmento.
- Colección nodular de células epiteloides y células gigantes rodeadas por linfocitos.
- Crónica
- No Granulomatosa
- Uveitis anterior
- Dolor ocular Hiperemia Fotofobia Visión borrosa Duración: de 2 a 6 semanas. Precipitados queráticos finos Pupila miótica Se observan células y flare
- Sinequias posteriores CRONICA: Dura más de 3 meses. Puede o no puede haber hiperemia Puede ser granulomatosa o no granulomatosa. Atrofia estromal de iris, sinequias posteriores y cataratas.
- Uveitis intermedia
- Bilateral. Visión borrosa, miodesopsias Poco o nulo dolor Fotofobia Inflamación del segmento anterior Células en vítreo: blancas, redondas hasta pequeñas irregulares y pigmentadas Apariencia de copos de nieve
- Uveitis posterior
- Inicio agudo, pero a veces insidioso Poco o nulo dolor No hay hiperemia Visión borrosa Fotofobia
- RETINITIS Exudados blanco-amarillentos Hemorragias Isquemia focal VASCULITIS COROIDES Difusas Manchas blanco amarillentas con vitritis NERVIO OPTICO
- Panuveitis
- Inicio agudo.. Precipitados queráticos son mas gruesos (grasa de carnero) Sinequias posteriores Células y Flare presentes Nódulos de iris y turbidez vítrea (rara) Crónico con pronostico variable
- Uveitis granulomatosa vs no granulomatosa
Diagnóstico Diferencial
- CONJUNTIVITIS ESCLERITIS ANTERIOR Y POSTERIOR GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO CERRADO RETINOBLASTOMA LINFOMAS Y LEUCEMIA MALIGNA AMILOIDOSIS DESPRENDIMIENTO DE RETINA REGMATOGENO CRONICO.
Diagnóstico
- Integrar información Nombrar la uveítis Ordenar las pruebas indicadas
- Sistémico
- LABORATORIOS: Biometría hemática Velocidad de sedimentación globular Electrolitos y función hepática Inmunoglobulinas séricas y calcio EGO VDRL/ FTA Anticuerpos: Ig M / Ig G OTROS
- Imagenológico
- RADIOGRAFICO: Torax: sarcoidosis, tuberculosis, granulomatosis de Wegener. Senos Sacroilíacas y de columna lumbar Mano, muñeca, pie, rodilla TAC RESONANCIA MAGNETICA ULTRASONIDO DOPPLER
- Otros
- INMUNOLOGICOS: PPD, sarcoidosis FLUROANGIOGRAFIA ULTRASONIDO TOMOGRAFIA OPTICA COHERENTE ELECTRORETINOGRAMA BIOPSIA ASPIRACION DE CAMARA ANTERIOR
Tratamiento
- Controlar la respuesta inmune.
- Costicoesteroides
- reducen la exudación de plasma y de leucocitos, mantienen la integridad de la membrana celular, inhiben lisozimas, incrementan la estabilización de la membrana lisosomal intracelular y eliminan linfocitos de la circulación.
- Local
- tópico: dexametasona, prednisolona
- Periocular
- 6 a 8 semanas
- Sistémico
- oral e intravenoso
- Complicaciones
- midriasis, ptosis, formación de catarata, infección agregada, úlcera péptica, síndrome de Cushing, retención de sodio, hiperglicemia.
- Ciclopégicos-midriáticos
- Disminuyen el espasmo del músculo ciliar y relaja el esfínter del iris
- Prevén el roce entre el borde pupilar y la capsula anterior del lente
- ATROPINA al 1% HOMATROPINA 5% CICLOPENTOLATO
- AINES
- Uveitis anterior recurrente, escleritis reumatoide o edema macular Ulceración de la mucosa gástrica y daño renal o higado
- Agentes inmunosupresores
- Fotocoagulación
Complicaciones
- QUERATOPATIA EN BANDA CATARATA MACULOPATIAS EDEMA CORNEAL GLAUCOMA SECUNDARIO: bloqueo sinequias anteriores, rubeosis iridis, corticoesteroides, iris bombé, trabeculitis.
Salgado Mojica Arantxa María 201600116 clase: 7:00 - 8:00 pm
- Bibliografía
- Yepez C. (2015). Uveítis. [Diapositivas de Power Point]
- Bibliografía
Information
- Description
- Mind Map on Uveitis, created by Arantxa Salgado on 27/10/2020.
- Created by
- Arantxa Salgado · Oct 2020
- Updated
- Oct 27, 2020
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