NEUROPATÍAS

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NEUROPATÍAS
  1. CONSIDERACIONES GENERALES
    1. Neuropatía periférica: trastornos de los nervios periféricos, sea cual sea su causa
      1. Polineuropatía: procesos de instauración que afectan a múltiples troncos nerviosos, son simétricos y generalizados
        1. Mononeuritis múltiple: afectación simultánea o consecutiva de troncos nerviosos no contiguos con evolución de días o años , carácter confluente con difícil diagnóstico diferencial
          1. Mononeuropatías: afectaciones focales de un único tronco nervioso
          2. CLÍNICA
            1. Trastornos sensitivos
              1. Hormigueo, quemazón o pinchazo, aparecen a nivel distal con carácter simétrico o asimétrico, hay extensión centrípeta con distribución de déficit de guante o calcetín
              2. Trastornos motores
                1. Debilidad flácida, hiporreflexia o arreflexia en sistema nervioso periférico. Reflejo cutaneo plantar es flexor, desaparece el reflejo rotuliano
                2. Trastornos autonómicos
                  1. Hipotensión ortostática, retención urinaria, estreñimiento, diarrea, impotencia
                3. DIAGNÓSTICO
                  1. Valorar antecedentes de procesos virales, enfermedades sistémicas, consumo de fármacos, exposición a tóxicos e ingesta de alcohol
                    1. Evolución: lentamente progresivas, subagudas o cónicas, agudas
                      1. Distribución
                        1. Palpación de los troncos nerviosos: Signo de Tinnel
                          1. Neurofisiología: estudios de velocidad de conducción para diferencia entre proceso axonal y desmielinizante
                            1. Biopsia de nervio: se indica en mononeuritis múltiple
                            2. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
                              1. Polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda de origen inmunológico
                                1. Patogenia: autoinmunitaria
                                  1. Anatomía patológica
                                    1. Inflamación, desmielinización (segmentaria y multifocal) y degeneración axonal, restringida al sistema nervioso periférico
                                    2. Clínica
                                      1. Tetraparesia flácida y arrefléxica conescasos síntomas sensitivos, no hay afectación esfinteriana, debilidad inicia en miembros inferioires y asciende progresivamente para afectar la totalidad
                                        1. Paresia facial bilateral, parestesias distales, taquicardia, hipotensión postural, hipertensión, síndromes vasomotores
                                        2. Curso
                                          1. Progresión rápida, máx en 4 semasnas
                                          2. Pronósticos
                                            1. Excelente recuperación funcional
                                            2. Pruebas complementarias: LCR, estudios neurofisiológicos
                                              1. Diagnóstico (criterios)
                                                1. Requeridos
                                                  1. Debilidad progresiva, arreflexia, curso >4 semanas, exclusión de otras causas
                                                  2. Sugestivos
                                                    1. Debilidad simétrica relativa, ausencia de fiebre, alteración de un par craneal, leve afectación sensorial, evidencia de desmielinización
                                                  3. Tratamiento
                                                    1. Plasmaféresis o administración de inmunoglobulinas IV
                                                  4. OTRAS NEUROPATÍAS
                                                    1. Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
                                                      1. Neuropatía diabética
                                                        1. Neuropatía por infceción de VIH
                                                          1. Neuropatías disproteinémicas
                                                            1. Neuropatía hereditaria sin base metabólica conocida
                                                              1. Mononeuritis múltiple
                                                                1. Mononeuroptías
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