SÍNDROME CLÍNICAS NEOPLÁSICAS

SÍNDROME CLÍNICAS NEOPLÁSICAS

1. SÍNDROME DE GARDEN

   • Intestino grosso e delgado
     • Desordem rara, autossômica dominante.
   • Caracterizada por múltiplos osteomas, enostosis, cistos epidermoides, tumores desmoides subcutâneos e mútiplos pólippos gastrointestinais.

2. POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR

   • Doença hereditária autossômica dominantes, causada por uma mutação no Adenomatous polyposis coli (APC), localizado no cromossomo 5q 21.
   • Muitos pólipos pré-cancerosos se desenvolvem ao longo do intestino grosso e no reto, durante a infância ou na adolescência.

3. SÍNDROME DE TURCOT

   • Associação de neoplasia primária do sistema nervoso central e polipose colorretal.
   • Distúrbio hereditário raro.

4. SÍNDROME SEM POLIPOSE

   • Doença autossômica dominante
   • Associada a mutações na linhagem germinativa nos genes do Sistema Mismatch Repair do reparo do DNA e é responsável por aproximadamente 5% de todos os casos de câncer colorretal.

5. SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHEN

   • Condição clínica rara
   • Caracterizada por pólipos gastrointestinais múltiplos do tipo hamartoma, pigmentação melânica mucocutânea, risco elevado de tumores malignos em múltiplos órgãos.
   • É de herança autossômica dominante

6. JOYCE OLIVEIRA RIBEIRO 4 período