Gisele- Resumo

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• EEB ITAJUBÁ
• DISCIPLINA: BIOLOGIA
• PROFESSORA: PÂMELA LIMA
• ALUNA: GISELE RECH DURIGON
• TURMA: 3° ANO

LIGAÇÃO GÊNICA

• LIGAÇÃO GÊNICA É QUANDO DUAS CARACTERÍSTICAS SÃO CONDICIONADAS POR GENES SITUADOS NO MESMO CROMOSSOMO.
• ESSE FENÔMENO TAMBÉM É CHAMADO DE LINKAGE (LIGAÇÃO EM INGLÊS).
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• Caption: quando ocorre um caso de ligação gênica, o indivíduo AaBb produz apenas gametas AB e ab, na proporção de 50% cada.

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• QUANDO DOIS GENES ESTÃO SITUADOS EM UM MESMO CROMOSSOMO, VÃO PARA O MESMO GAMETA DURANTE A MEIOSE, OCORRENDO UMA LIGAÇÃO COMPLEMENTAR.
• NEM SEMPRE ISSO ACONTECE, POIS PODE OCORRER UMA PERMUTAÇÃO CROMOSSÔMICA (CROSSING OVER)
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• Caption: A permutação consiste em trocas de partes entra as cromátides homólogas, e em consequência dois alelos ligados podem separar-se, migrando para gametas diferentes

formando-se na meiose:

• GAMETAS PARENTAIS:
• gametas com as mesmas combinações de alelos encontrados nos pais.
• GAMETAS DE RECOMBINAÇÃO:
• Isto é, gametas com uma combinação de alelos diferentes nos cromossomos dos pais, havendo assim, uma ligação parcial.

INTERAÇÃO GÊNICA

• INTERAÇÃO GÊNICA É QUANDO DOIS OU MAIS PARES DE ALELOS IRÃO ATUAR NUMA MESMA CARACTERÍSTICA.
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Podendo dividir-se em:

• GENES COMPLEMENTARES (HERANÇA QUALITATIVA):
• Genes não-alelos que atuam em forma conjunta na expressão de única característica qualitativa.
• HERANÇA QUANTITATIVA:
• GENES QUE AGEM NA EXPRESSÃO DE UMA CARACTERÍSTICA QUANTITATIVA.
• * QUANTO MAIS GENES ADITIVOS PRESENTES, MAIS FORTE SERÁ A EXPRESSÃO.

E epistasia:

• EPISTASIA TRATA-SE DE UM GENE INIBINDO OUTRO, QUE NÃO O SEU ALELO, PODENDO SER:
• DOMINANTE: QUANDO A PRESENÇA DE UM ÚNICO ALELO EPISTÁTICO FOR SUFICIENTE PARA CAUSAR INIBIÇÃO;
• RECESSIVO: QUANDO O ALELO QUE DETERMINA A EPISTASIA ATUAR SOMENTE EM DOSE DUPLA.
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• Caption: exemplo de epistasia dominante na cor das penas de galinhas

HERANÇA GENÉTICA

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• EM SERES HUMANOS E EM OUTROS MAMÍFEROS, O SEXO BIOLÓGICO É DETERMINADO POR UM PAR DE CROMOSSOMOS SEXUAIS:
• NA ESPÉCIE HUMANA HÁ 44 AUTOSSOMOS E 2 CROMOSSOMOS SEXUAIS, O QUE PODE SER REPRESENTADO:
• XY- PARA O SEXO MASCULINO
• XX- PARA O SEXO FEMININO

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• O processo de divisão celular que origina os gametas é a meiose. Portando metade das células vão possuir o cromossomo Y e a outra metade o cromossomo X, sendo:
• Heterogamético: indivíduos que formam dois tipos de gameta. Exemplo: Sexo masculino, já que metade dos espermatozóides apresentam cromossomo X e outra metade Y.
• Homogamético: Indivíduos que formam só um tipo de gameta. Podendo citar o sexo feminino já que possuem apenas o tipo de cromossomo sexual X.

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• O sexo é determinado no momento da fecundação. Se o óvulo for fecundado por um espermatozoide X, o embrião formado originará uma fêmea; Se for por um espermatozoide Y, nascerá um macho.
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• OS CROMOSSOMOS X E Y POSSUEM PEQUENAS REGIÕES HOMÓLOGAS (PSEUDOAUTOSSÔMICAS) NAS EXTREMIDADES QUE SE EMPARELHAM NA MEIOSE , MAS ESSAS REGIÕES CORRESPONDEM A APENAS 5% DO Y- A MAIOR PARTE NÃO EMPARELHA COM O X NEM REALIZA PERMUTAÇÃO. NA PARTE NÃO HOMÓLOGA DO X ESTÃO SITUADOS ESTÃO SITUADOS VÁRIOS GENES QUE CONTROLAM DIVERSAS FUNÇÕES NO ORGANISMO.
• DENTRE ELA A PRODUÇÃO DE PIGMENTOS NAS CÉLULAS DA RETINA E A PRODUÇÃO DE UMA PROTEÍNA IMPORTANTE PARA A COAGULAÇÃO DO SANGUE. MUTAÇÕES NESSES GENES PODEM CAUSAR DISTÚRBIOS, COMO O:

DALTONISMO E HEMOFILIA:

• DALTONISMO:
• O daltonismo, também conhecido como cegueira parcial de cores é um problema onde o indivíduo possui dificuldade de percepção de cores.
• A visão em cores depende de pigmentos (proteínas) sensíveis à luz presentes em três tipos de células especiais da retina (os cones), cada uma com tipo de pigmento: os que são ativados principalmente pelo comprimento de onda da luz vermelha, os ativados pela luz verde, e os ativados pela luz azul. A percepção de determinada cor depende da quantidade relativa de cada tipo de cone ativado.
• Pode-se haver essa dificuldade da percepção de cores pela falta de um ou mais tipos de cones, ou também pela menor produção de alguns pigmentos.
• HEMOFILIA:
• A hemofilia é uma doença genética em que a capacidade de coagulação do sangue é muito reduzida. A demora na coagulação provoca sangramentos prolongados em ferimentos ou hemorragias internas nas articulações e músculos.
• Essa doença ocorre pela falta de um dos fatores de coagulação presentes no plasma, sendo o caso mais comum a hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII de coagulação (responsável por 85% dos casos). A síntese desse fator é controlada por um gene presente no cromossomo X. O alelo mutante e recessivo provoca a hemofilia pela ausência desse fator. Na hemofilia B está ausente o fator IX, também sintetizado por um gene no cromossomo X. Na hemofilia C está ausente o fator XI, sintetizado por um gene autossômico.