Esquema del ciclo celular

CICLO CELULAR

1. Periodo que comprende desde el nacimiento de una célula hasta su reproducción, siendo así un conjunto ordenado de sucesos dentro de la misma.

   • INTERFASE
     • Periodo que va desde su nacimiento hasta su madurez, siendo esta fase importante para el crecimiento y duplicación del ADN.
       • FASE G1
         • Inicia desde su nacimiento. Síntesis de Proteínas. Síntesis de ARN. Duplicación de Centriolos
       • FASE S
         • Síntesis de ADN. Duplicación del Material genético.
       • FASE G2
         • Sintesis de proteínas. Almacenamiento de Energía. Crece hasta alcanzar su madurez.
       • FASE Go
         • Ocurre después de la Fase Mitotíca. Es una período de reposo. No todas las células pasan por esta fase. Se divide en dos:
           • CÉLULAS ESTABLES: Pueden volver al ciclo celular.
           • CÉLULAS PERMANENTES: Pierden definitivamente la capacidad de volver al ciclo célular.
   • FASE MITOTICA
     • Periodo que va desde la madurez hasta la reproducción de la célula.
       • PROFASE
         • Se produce la condensación del material genético, para formar los cromosomas.
       • PROMETAFASE
         • Fragmentación de la envoltura nuclear y los microtubulos invaden el espacio nuclear.
       • METAFASE
         • Alineamiento de los cromosomas en el ecuador de la célula. Ordenamiento de cromosomas.
       • TELOFASE
         • Reconstruye la membrana núclear. Se forman nuevos núcleos. Desaparecen los cromosomas, centriolos y Huso acromático.
           • CITOCINESIS: Separación de núcleos y formación de dos células hijas.
       • ANAFASE
         • Distribución de las dos copias de la información genética original. Estadio más corto de la mitosis.

2. CONTROL DEL CICLO CELULAR

   • Dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de proteínas reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas que inducen y coordinan los procesos básicos del ciclo, como la duplicación de ADN y la división celular, a los que denominamos procesos subordinados.
     • FASE
       • Temprana G1
       • Tardía G1
         • S
           • M
     • CICLINA
       • D
         • E
           • A
             • B
     • CDK (Relacionado)
       • 4,6
         • 2
           • 2
             • 1

3. MEIOSIS

   • MEIOSIS I
     • Profase I
       • Es la etapa mas compleja del proceso y a su vez se divide en 5 sub-etapas:
         • CIGOTENE
           • Apareamiento de cromosomas homologos. A este proceso se le conoce como sinápsis.
         • DIAQUINECIS
           • Cromosomas se condensan completamente y apenas se distingue del diplotene.
         • PAQUITENE
           • Se produce entrecruzamiento cromosomico, las cromatides homologas no hermanas intercambian material genético.
         • DIPLOTENE
           • Los cromosomas continuan condensandose hasta observar las dos cromatides de cada cromosoma.
         • LEPTOTENE
           • Condensación de cromosomas dentro del núcleo.
     • Metafase I
       • Los pares de cromosomas homologos unen el huso acromático. Se desarrolla totalmente y los cromosomas están situados en el plano ecuatorial.
       • Anafase I
         • Los quiastas se separan de forma uniforme, los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro.
           • Telofase I
             • Cada célula hija tiene la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma consiste en un par de cromatide.
   • MEIOSIS II
     • Profase Temprana II
       • Comienzan a desaparecer la envoltura núclear.
     • Profase Tardia II
       • Los cromosomas se acortan y se engrosan, se forma el huso entre centriolos.
     • Metafase II
       • Alineación de los cromosomas a lo largo del plano ecuatorial.
     • Anafase II
       • Cromatides se separan en sus centromeros y un juego de cromosomas de desplaza hacia cada polo.
     • Telofase II
       • Hay un miembro de cada par homologo en cada polo, no duplica sus cromosomas. Ocurre la CITOCINESIS
   • Proceso de División celular en la cual una célula Haploide experimenta dos divisiones sucesivas con la capacidad de generar cuatro células haploides.

4. LESVIN DEPAZ 200810213 KARLA GARCIA 200510358

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