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TEMA 22 y TEMA 23 (MYCOBACTERIUM)
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Questions in this quiz (44)
1Respecto al género mycobacterium:
- ASon bacilos ácido-alcohol resistentes
- BPared celular similar a gram +
- CPared celular similar a gram -
- DAerobios
- EAnaerobios
- FInmóviles
- GMóviles
- HIntracelulares facultativos
- IExtracelulares
2Respecto a las pared celular de la Mycobacterias, indica lo incorrecto:
- AEs semejante a las de las gram - pero con gran cantidad de lípidos (más del 60%), es dificulta su tinción con métodos convencionales.
- BEn vez de N-acetilmurámico su peptidoglicano es el N-glicocilmurámico.
- CTiene ácido micólicos que le permiten la adhesión, penetración, persistencia y activación de los macrófagos (liberación de citocinas).
- DLAM tiene función similar al Ag O de otras bacterias.
- ELos ácidos micólicos constituyen una criterio de identificación.
3¿Qué estructura de las mycobacterias les confiere las siguientes características: ácido-alcohol resistencia, antigenicidad, crecimiento lento, tendencia a agruparse, resistencia a antibióticos y detergentes?
- ALa pared bacteriana
- BSu LPS
- CÁcidos micólicos
- DLAM
- ENinguna de las anteriores
4La pared bacteriana de las mycobacterias es similar a la de las bacterias gram + pero más rica en lípidos (más 60%) les confiere:
- [blank_start]Antigenicidad[blank_end].
- [blank_start]Ácido-alcohol resistencia[blank_end]. Debido a esto, no se tiñe con tinciones convencionales, por ellos se utiliza la [blank_start]tinción Ziehl-Neelsen[blank_end], la [blank_start]tinción Kinyoun[blank_end] y la [blank_start]tinción auramina-rodamina[blank_end].
- [blank_start]Tendencia a agruparse[blank_end].
- [blank_start]Crecimiento lento[blank_end].
- [blank_start]Resistencia a detergentes[blank_end].
- [blank_start]Resistencia a antibióticos[blank_end].- AAntigenicidad
- BÁcido-alcohol resistencia
- Ctinción Ziehl-Neelsen
- Dtinción Kinyoun
- Etinción auramina-rodamina
- FTendencia a agruparse
- GCrecimiento lento
- HResistencia a detergentes
- IResistencia a antibióticos
5Respecto a la tuberculosis, indica lo incorrecto:
- AEs producida por M. tuberculosis (transmisión aérea o por contacto estrecho)
- BEs producida por M. bovis (ingesta de leche contaminada)
- CEs una enfermedad principalmente pulmonar.
- DSe caracteriza por la formación de granulomas en los tejidos y su curso es crónico.
- ELos granulomas están formados por una masa necrótica de macrófagos alveolares rodeada por fibrina.
6Indica la composición de los GRANULOMAS característicos de la tuberculosis:
- Masa necrótica de [blank_start]macrófagos alveolares[blank_end], [blank_start]células epiteliales[blank_end], [blank_start]células gigantes de Langhans[blank_end] y [blank_start]micobacterias intracelulares[blank_end] rodeadas de una pared densa de [blank_start]macrófagos[blank_end] y [blank_start]linfocitos T[blank_end].
La función del granuloma es [blank_start]impedir la diseminación posterior[blank_end] de las bacterias.- Amacrófagos alveolares
- Bcélulas epiteliales
- Ccélulas gigantes de Langhans
- Dmicobacterias intracelulares
- Elinfocitos T
- Fmacrófagos
- Gimpedir la diseminación posterior
7Respecto al proceso de infección de M. tuberculosis, indica lo incorrecto:
- AM. tuberculosis ingresa en los macrófagos alveolares y evita la destrucción mediada por estos.
- BM. tuberculosis evita la fusión fagosoma-lisosoma.
- CM. tuberculosis se replica en las vacuolas intracelulares gracias al aporte nutritivo de estas.
- DEl proceso de eliminación depende de la carga antigénica y del tamaño del granuloma.
- EEl granuloma es encapsulado por fibrina y eliminado.
8¿Cuáles son los diferentes estadios de la infección tuberculosa?
- [blank_start]Aclaramiento inmediato[blank_end] (ausencia de infección).
- [blank_start]Enfermedad primaria[blank_end] (con/sin enfermedad activa).
- [blank_start]Infección latentes[blank_end] (m. tuberculosis viables en los granulomas durante años).
- [blank_start]Enfermedad de reactivación[blank_end] (enfermedad activa años después del periodo de latencia.)- AAclaramiento inmediato
- BEnfermedad primaria
- CInfección latentes
- DEnfermedad de reactivación
9Respecto a la transmisión de M. tuberculosis indica lo falso:
- ASe produce la transmisión a partir de contacto estrecho o gotitas de aerosol emitidas por portadores sintomáticos/asintomáticos.
- BLa humedad, la no ventilación y la falta de luz solar aumentan las horas en las que las gotitas de aerosoles permanecen en el ambiente.
- CUna vez expuesto, se produce una colonización de la vías respiratorias y alveolos, hasta ser fagocitados por los macrófagos alveolares.
- DPuede haber infección por contacto con piel.
- ETodas son correctas.
10Favorece la reactivación de la tuberculosis:
- AFármacos inmunodepresivos
- BTabaco
- CEnfermedades inmunodepresivas
- DEdad avanzada
- ETodas las anteriores
11¿En qué casos de positivo la pruebas cutáneas de la tuberculina (PCT)?
- [blank_start]4-6 semanas[blank_end] de [blank_start]infección de tuberculosis latente[blank_end] (no hay signos clínicos).
- [blank_start]Enfermedad activa de tuberculosis[blank_end] (si hay signos clínicos).
- [blank_start]Pacientes vacunados[blank_end].
- [blank_start]Tras contanto[blank_end] ([blank_start]sin enfermedad[blank_end]).
Puede dar falsos positivos en caso de [blank_start]vacunación con BCG[blank_end] y falsos negativos en caso de [blank_start]infección reciente[blank_end].- A4-6 semanas
- BEnfermedad activa de tuberculosis
- CPacientes vacunados
- DTras contanto
- Esin enfermedad
- Fvacunación con BCG
- Ginfección reciente
- Hinfección de tuberculosis latente
12¿Qué cultivo se utiliza para el diagnóstico de M. tuberculosis?
- AAgar BCYE
- BAgar chocolate
- CAgar Mac Conckey
- DLowenstein-Jensen
- EAgar sangre enriquecido con sangre de carnero
13¿Cuál de las siguientes tinciones es inútil en microscopía para detecta M. tuberculosis?
- ATinción Gram.
- BTinción Ziehl-Neelsen.
- CTinción Kinyoun.
- DTinción auramina-rodamina.
- ETodas son útiles.
14Para realizar un cultivo:
- AA. Se pueden utilizan muestras de esputo, orina, LCR y aspirado gástrico.
- BB. Es conveniente tomar el primer esputo del día durante tres días seguidos.
- CC. Es conveniente hacer cultivo de LCR en caso de bronquitis pulmonar, para mayor exactitud.
- DD. A y B son ciertas.
- EE. A y C son ciertas.
15¿Qué pruebas sería útil para saber si un paciente esta contaminado por M. tuberculosis tras una exposición si está vacunado?
- APrueba de liberación del IFN-y (IGRA)
- BPrueba de la tuberculina (PCT)
- CRadiografía
- DPCR
- ENinguna de las anteriores, es irrelevante puesto que paciente vacunados con BCG están protegidos de la infección.
16Antibióticos de primera generación utilizados para le tratamiento de la tuberculosis:
- [blank_start]Isoniacida (H)[blank_end].
- [blank_start]Rifampicina (R)[blank_end].
- [blank_start]Piracinamida (Z)[blank_end].
- [blank_start]Estreptomicina (S)[blank_end].
- [blank_start]Etambutol (bacteriostático)[blank_end].
Pauta terapéutica.
- Tratamiento de 6 meses: Fase inicial (2 meses) con [blank_start]RHZ[blank_end] y fase de consolidación (4 meses) con [blank_start]RH[blank_end].
- Tratamiento de 9 meses (no se puede utilizar [blank_start]Z[blank_end]): Fase inicial (2 meses) con [blank_start]RHS[blank_end] y fase de consolidación (7 meses) con [blank_start]RH[blank_end].- AIsoniacida (H)
- BRifampicina (R)
- CPiracinamida (Z)
- DEstreptomicina (S)
- EEtambutol (bacteriostático)
- FRHZ
- GRH
- HZ
- IRHS
- JRH
17Respecto a la vacuna BCG, indica lo incorrecto:
- AProtege frente a la adquisición de la infección.
- BNo protege frente a la adquisición de la infección pero sí evita su progresión.
- CÚtil en caso de PT- y en grupos de riesgo.
- DNo indicada para niños ni inmunodeprimidos.
- EEs una vacuna viva del bacilo bovino sin virulencia.
18Mycobacterium tuberculosis se caracteriza por:
- ASer un bacilo ácido-alcohol-resistente.
- BSe un coco gram positivo.
- CCrecer en medios normales.
- DDifunde por vía venosa.
- EPenetra por la piel.
19La presencia de ácidos micólicos en su pared bacteriana es característico de:
- AMycobacterias.
- BLegionella.
- CBrucella.
- DHaemophilus Influenzae.
- ETodos.
20Bacilo, gram +, no esporulado, inmóvil:
- AListeria.
- BBorrelia.
- CBacillus.
- DMycobacterius.
- ETreponema.
21Si hablamos de Mycobacterium tuberculosis podemos decir que:
- AEs un bacilo ácido-alcohol resistente.
- BCausa una enfermedad de las que se estima que existen 10 millones de afectados en el mundo.
- CSu virulencia está relacionada con la respuesta inmune del hospedador.
- DSu virulencia está relacionada con su capacidad de multiplicarse dentro de los macrófagos.
- ETodo lo anterior es cierto.
22¿Qué microorganismo produce la tuberculosis?
- AMycoplasma pneumoniae
- BCorynebacterium
- CMycobacterium
- DNeisseria
- EPseudomonas
23¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
- AEn las personas inmunocompetentes no se produce enfermedades infecciosas.
- BLa capacidad para producir toxinas no influye en la virulencia bacteriana.
- CMuchas enfermedades infecciosas se deben a la propia microbiota nativa.
- DLa administración previa de antibióticos puede prevenir todas las infecciones.
- ELa dosis infectante de Mycobacterium tuberculosis es de varios millones.
24La infección producida por Mycobacterium tuberculosis se transmite por:
- APicaduras de insectos.
- BSecreciones respiratorias de los enfermos.
- CRelaciones sexuales.
- DSondaje urinario.
- EIngesta de agua contaminada.
25Respecto a Mycobacterium tuberculosis:
a. Su único reservorio natural es el ser humano ([blank_start]V[blank_end]).
b. La posibilidad de que la infección por esta especie evoluciones a infección activa dependerá del estado inmunológico de la persona y de la dosis infectiva. ([blank_start]V[blank_end])
c. En el diagnóstico, las pruebas IGRAs presentan una menor especificidad que la prueba cutánea de la tuberculina. ([blank_start]F[blank_end])
d. El tratamiento de tuberculosis está basado en monoterapia prolongada. ([blank_start]F[blank_end])
e. Hablamos de M. tuberculosis multirresistente (MDR TB) cuando es resistente a más de uno de los fármacos anti-tuberculosos, isoniazidas y rifampicina. ([blank_start]V[blank_end])- AV
- BV
- CF
- DF
- EV
26Respecto a la tuberculosis es cierto que:
- ALa prueba IGRA no tiene interés diagnóstico.
- BEl test de Mantoux está contraindicado en personas infectada con VIH.
- CLa tuberculosis diseminada puede ocurrir sobretodo en inmunodeprimidos.
- DUna prueba cutánea de la tuberculina con 5 mm de inducción alas 48 horas se considera positivo en todo tipo de pacientes.
27Vacuna de la tuberculosis:
[blank_start]Vacuna BCG[blank_end].- AVacuna BCG
28En el medio Lowenstein-Jensen ¿Qué es lo que se cultiva?
- ATuberculosis
- BMycoplasma
- CLegionella
- DFrancisella tularensis
- ETodas las anteriores
29¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas no es producida por micobacterias no tuberculosas (atípicas)?
- AEnfermedad pulmonar en pacientes con enfermedad de base.
- BLesiones cutánea por traumatismo (tatuajes/piercing)
- CGranuloma de piscinas
- DLinfadenopatías en niños menores de 5 años
- EMeningitis
30Respecto a las micobacterias no tuberculosas (atípicas) indica lo incorrecto:
- ASe produce transmisión interpersonal.
- BSe encuentran en el ambiente (agua y tierra).
- CLa exposición rara vez produce infección.
- DLa infección rara vez produce enfermedad, salvo en paciente con alteraciones de las defensas locales o sistémicas.
- ELos pulmones son el sitio más común de infección-
31Relaciona los siguientes enunciados con la bacteria correspondiente:
- Micobacteria no tuberculosa atípica que produce la mayoría de las enfermedades de este grupo => [blank_start]Complejo M. avium-intracellulare (MAC)[blank_end].
- Linfadenitis => [blank_start]M. avium[blank_end] y [blank_start]M. scrofulaceum[blank_end].
- Granuloma de las piscinas => [blank_start]M. marinum[blank_end] (piscinas) y [blank_start]M. kansassi[blank_end] (acuarios).
- Lesiones cutáneas que afectan a pacientes inmunodeprimidos y a paciente inmunocompetetes que presentan un traumatismo o herida => [blank_start]M. chelonae[blank_end].- AComplejo M. avium-intracellulare (MAC)
- BM. avium
- CM. scrofulaceum
- DM. marinum
- EM. kansassi
- FM. chelonae
32¿Qué pruebas d identificación se utilizan para las micobacterias no tuberculosas (atípicas)?
- Microscopía con [blank_start]tinciones ácido-alcohol resistentes[blank_end].
- [blank_start]Agar Coletsos[blank_end].- Atinciones ácido-alcohol resistentes
- BAgar Coletsos
33Es cierto que Mycobacterium leprae:
- AEs ácido-alcohol resistente.
- BPenetra por la piel.
- CSe difunde por vía nerviosa.
- DNo ha podido ser cultivado en medios artificiales.
- ETodo lo anterior.
34Respecto a la Lepra, indica lo incorrecto:
- AEs producida por una micobacteria.
- BSu infectividad es alta.
- CLa infección penetra por vía cutánea en piel lesionada.
- DEl principal reservorio son los humanos y animales (ardilla y armadillos)
- ELa lepra lepromatosa es la manifestación más contagiosas
35Una de las siguientes vacunas no se encuentra incluida en el Calendario de vacunas de la Comunidad Autónoma de Canarias:
- AMeningitis B
- BVaricela
- CLepra
- DTos ferina
- EPoliomielitis
36Señala la cierta sobre M. leprae:
- ALa forma tuberculosa es mas contagiosa que la forma lepromatosa.
- BLa afectación nerviosa es la causa de la pérdida de sensibilidad.
- CLa dapsona o la rifampicina en monoterapia son el tratamiento de elección.
- DSe puede cultivar en medios artificiales.
- ELa vacuna BCG (antituberculosa) protege parcialmente contra la cepa y la encontramos en el calendario vacunal de muchos países europeos.
37Respecto a M. Leprae, inda lo incorrecta:
- AEs una parásito intracelular obligado que crece en el interior de los macrófagos y células de Schwann.
- BLa aparición de un tipo de lepra u otro depende de la respuesta inmune del hospedador.
- CEn la lepra tuberculosa se produce una respuesta inflamatoria severa debido a la ausencia de linfocitos T.
- DLa fascies Leonidas son propias de la Lepra Lepromatosa.
- EEs la lepra se afecta la piel, los ojos, mucosas, nervios periféricos y vías respiratorias.
38Respecto a M. leprae, indica lo incorrecto:
- ATiene un crecimiento lento.
- BPara el diagnóstico de la lepra lepromatosa se realiza una biopsia y posteriormente un diagnóstico bacteriológico de dicha muestra.
- CPara el diagnóstico de la lepra tuberculoide se realiza una biopsia y posteriormente un diagnóstico histopatológico de dicha muestra.
- DLa lepra lepromatosa se caracteriza por la aparición de mácula hipopigmentadas (bordes eritematosos elevado con centro pálido, seco y sin vello) en cara, tórax y extremidades
- ETodas las anteriores son ciertas.
39Tratamiento de la lepra tuberculoide:
- [blank_start]Rifampicina[blank_end] + [blank_start]Dapsona[blank_end] (> 6 meses).
Tratamiento de la lepra lepromatosa:
- [blank_start]Rifampicina[blank_end] + [blank_start]Dapsona[blank_end] + [blank_start]Clofazimina[blank_end] (> 2 años o > 6 meses)- ARifampicina
- BDapsona
- CRifampicina
- DDapsona
- EClofazimine
40Respecto a las siguientes relaciones, indica la incorrecta:
- AM. tuberculosis => Tuberculosis, transmisión interhumana.
- BM. leprae => Lepra tuberculosa, lepra lepromatosa, transmisión interhumana.
- CActinnomyces => Actinomicosis, trasmisión interhumana.
- DMycobacterias no tuberculosas atípicas => Lesiones cutáneas, enfermedad pulmonar, linfadenitis, bacterias ambientales (tierra y agua).
- ETodas son correctas.
41De las siguientes relaciones es cierta:
- ANocardia => Infecciones de origen endógeno.
- BLepra lepromatosa => Alta respuesta inmune celular.
- CActinomyces => Bacilo ácido-alcohol resistete.
- DActinomyces => Infecciones de origen exógeno.
- EEnfermedad disemina por el Complejo Mycobacterium Avium => Ingestión de micobacterias.
42Es cierto que:
- ALos gránulos de azufre son característicos de las infecciones por Nocardia.
- BLa neumonía es la forma más frecuente de la enfermedad por Actinomyces.
- CActinomyces es un patógeno oportunista que se encuentra en la microbiota intestinal.
- DActinomyces causa la actinomicosis que es una enfermedad producida por una infección endógena.
- EActinomyces es un patógeno aerobio.
43Bacilo gram positivo, ramificado, anaerobio:
- AStaphylococco
- BStreptococcus
- CMycobacterias
- DActinomyces
- ENocardia
44¿Cuales son las manifestaciones clínica producidas por Actinomyces?
Produce [blank_start]actinomicosis[blank_end] que son formaciones de masas induradas con paredes fibrosas y pus en los tejidos adyacentes a las superficies mucosas. Estas lesiones se conocen como [blank_start]gránulos de azufre[blank_end] (color grisáceo o blanco-amarillento) que se expanden lateral y profundamente. En casos crónicos producen tractos sinuosos (fistulizan y drenan pus).
Encontramos:
- [blank_start]Actinomicosis cervico-facial[blank_end] (las más común).
- [blank_start]Actinomicosis torácica[blank_end] (puede difundir hacia el pulmón).
- [blank_start]Actinomicosis abdominal[blank_end].
- [blank_start]Actinomicosis pélvica[blank_end].
- [blank_start]Actinomicosis de SNC[blank_end].- Aactinomicosis
- Bgránulos de azufre
- CActinomicosis torácica
- DActinomicosis abdominal
- EActinomicosis pélvica
- FActinomicosis del SNC
- GActinomicosis cervico-facial
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- Description
- MICROBIOLOGÍA Quiz on TEMA 22 y TEMA 23 (MYCOBACTERIUM), created by Lucía Rodriguez Morales on 10/11/2022.
- Author
- Lucía Rodriguez Morales
- Language
- Español
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