Quiz
генетика 9
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (25)
1432. 10СМ Для генных мутаций характерно:
- Aa) Проявляются анормальными признаками
- Bb) Могут быть доминантными или рецессивными
- Cc) Возникают в диплоидных и гаплоидных клетках
- Dd) Одновременно нарушают структуру всех генов генома
- Ee) Не видны в световом микроскопе
2437. 10СМ Генные мутации:
- Aa) Передаются по наследству
- Bb) Примером может служить синдром Дауна
- Cc) Примерами могут быть альбинизм и гемофилия
- Dd) Встречаются в соматических и генеративных клетках
- Ee) Образуются только под влиянием мутагенных факторов
3455. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a+)?
- Aa) В мейозе I у отца или в митозе зиготы
- Bb) В мейозе I у матери или в митозе зиготы
- Cc) В мейозе I у отца
- Dd) В мейозе II у отца
- Ee) В мейозе I у матери
4456. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a-)?
- Aa) В мейозе I у матери
- Bb) В мейозе I у отца
- Cc) В мейозе II у матери или отца
- Dd) Во время деления зиготы
- Ee) Все ответы являются неправильными
5457. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 45,XO, Xg(a-)?
- Aa) В мейозе I у матери
- Bb) В мейозе I у отца
- Cc) В мейозе I или II у матери
- Dd) В мейозе I или II у отца
- Ee) Невозможно определить
6513. 10СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать отклонения от менделевского наследования?
- Aa) Неполная пенетрантность
- Bb) Экспрессивность
- Cc) Комплементарность
- Dd) Полная пенетрантность
- Ee) Родственные браки
7523. 10СМ Изменения экспрессии доминантных аутосомных генов определяется:
- Aa) Дозированным действием аллеля
- Bb) Генетической конституцией индивида
- Cc) Влиянием факторов внешней среды
- Dd) Мутацией митохондриальных генов
- Ee) Динамической мутацией, вызывающей нестабильное состояние гена
8525. 10СМ Пенетрантность:
- Aa) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-рецессивного гена
- Bb) Это частота проявления в фенотипе Х сцепленного гена
- Cc) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-доминантного гена
- Dd) Может быть полной и неполной
- Ee) Это максимальные варианты фенотипического проявления гена
9527. 10СМ Моногенное наследование:
- Aa) Подчиняется законам Г. Менделя
- Bb) Может быть доминантным или рецессивным
- Ce) Встречается у человека
- Dc) Относится только к количественным признакам
- Ed) Может быть мультифакториальным
10528. 10СМ Отметьте генетические болезни с гоносомальным рецессивным типом наследования:
- Aa) Миопатия Дюшенна
- Bb) Гемофилия
- Ce) Гемофилия В
- Dc) Альбинизм
- Ed) Фенилкетонурия
11529. 10СМ Какие генетические болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу?
- Aa) Миопатия Дюшенна
- Bb) Фенилкетонурия
- Cc) Анемия S
- Dd) Муковисцидоз
- Ee) Гемофилия
12531. 10СМ Какие болезни наследуются по гоносомно-доминантному типу?
- Aa) Гемофилия
- Bb) Несовершенный остеогенез
- Ce) Гипофосфатемия
- Dc) Альбинизм
- Ed) Дальтонизм
13539. 10СМ Моногенные болезни:
- Aa) Являются наследственными
- Bb) Вызываются изменениями структуры и функции одного гена
- Cc) Вызываются геном, который может локализоваться в аутосоме или гоносоме
- Dd) Вызываются несколькими парами неаллельных генов
- Ee) Обусловлены одним нормальным геном
14543. 10СМ Фенотипическое проявление гена зависит от:
- Aa) Взаимодействия его аллелей
- Bb) Взаимодействия неаллельных генов
- Cc) Взаимодействия гена и факторов окружающей среды
- Dd) Пенетрантности гена
- Ee) Фенотипа родителей
15544. 10СМ Экспрессивность характеризуется:
- Aa) Степенью фенотипического проявления признака у разных индивидов
- Bc) Фенотипическим проявлением аномалии у лиц разного возраста
- Cb) Частотой проявления мутантного аллеля у гетерозигот
- Dd) Проявлением признака лишь у гетерозигот
- Ee) Проявлением признака лишь у гомозигот
16545. 10СМ Количественные признаки:
- Aa) Определяются несколькими парами генов
- Bc) Представлены непрерывными изменениями признака у индивидов популяции
- Cd) Зависят от факторов окружающей среды
- Db) Являются моногенными
- Ee) Выраженность признака не зависит от генотипа индивида
17546. 10СМ Полигенное наследование:
- Aa) Свойствено количественным признакам
- Bb) Определяется несколькими неаллельными генами
- Cc) Относятся лишь к наследованию качественных признаков
- Dd) Определяется серией аллельных генов
- Ee) Определяется кодоминантными генами
18547. 10СМ Какие из представленных признаков являются полигенными?
- Aa) Рост
- Bb) Пигментация радужки
- Ce) Физические способности
- Dc) Гаптоглобины
- Ed) Система группы крови MN
19548. 10СМ Выберите критерии наследования полигенных признаков из предлагаемых:
- Aa) Подчиняются законом наследования Г. Менделя
- Bb) Представлены большим фенотипическим разнообразием
- Cc) Чаще встречаются в родственных браках
- Dd) Характеризуются семейным накоплением
- Ee) Встречаются только у мужчин
20550. 10CS Болезни, обусловленные дефектом одного гена, называются:
- AВрожденные
- BМоногенные
- CАутосомные
- DДоминантные
- EРецессивные
21551. 10CS Какая категория болезней появляется под воздействием генетических факторов и факторов среды?
- Aa) Хромосомная патология
- Bb) Мультифакториальные болезни
- Cc) Моногенные болезни
- Dd) Ферментопатии
- Ee) Х- сцепленная патология
22560. 10CS Как называется множественное фенотипическое проявление мутантного гена?
- Aa) Пролиферация
- Bb) Антиципация
- Cc) Плейотропия
- Dd) Пенетрантность
- Ee) Экспрессивность
23590. 10СМ Митохондриальные болезни:
- Aa) Детерминированы соматическими мутациями
- Bb) Детерминированы мутациями в митохондриальной ДНК
- Cc) Могут быть детерминированы мутациями в ядерной ДНК
- Dd) Наследуются по материнской линии
- Ee) Наследуются по законом Менделя
24666. 10CS Ферменты рестрикции:
- Aa) Используются в ПЦР
- Bb) Узнают одноцепочечную ДНК
- Cc) Узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК
- Dd) Встречаются у эукариот
- Ee) Бывают только одного типа
25667. 10CS Сайты рестрикции:
- Aa) Это последовательности нуклеотидов РНК
- Bb) Это специфические двуцепочечные последовательности ДНК
- Cc) Встречаются только у прокариот
- Dd) Имеют длину около 30 пар нуклеотидов
- Ee) В геноме не повторяются
Information
- Description
- Quiz on генетика 9, created by med pro on 11/06/2024.
- Author
- med pro
- Language
- English
- Views
- 426
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz